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Los tiros de amplificador auxiliar de COVID se pudieron necesitar en el subgrupo de individuos seropositivos

La enfermedad del coronavirus (COVID-19) causada por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática se ha desarrollado en las vidas y las economías de destrucción pandémicas globales. COVID-19 no es curable, así que las vacunas son la única salvaguardia durante este pandémico.

Actualmente, varias vacunas que son efectivas contra COVID-19 están disponibles. Estas vacunas se han encontrado para ser muy efectivas en la población en general. Sin embargo, no hay suficiente pruebas para mostrar el fragmento de la protección que ofrecen en pacientes immunocompromised.  

Efecto de las vacunas COVID-19 en pacientes immunocompromised

Las vacunas se saben para tener una inmunorespuesta reducida en pacientes immunocompromised. Varios estudios han examinado los efectos de las vacunas COVID-19 en los pacientes que sufrían de las enfermedades autoinmunes, cáncer, pacientes de hemodialisis, pacientes en immunosuppressors como beneficiarios del trasplante de órgano.

Pues cada condición afecta el sistema inmune diferentemente, el efecto de las vacunas COVID-19 fue encontrado para variar dependiendo de la condición que fue estudiada. Llega a ser esencial evaluar el fragmento de la protección que estas vacunas ofrecen en el contexto de todas las condiciones immunocompromised. Esto ayudará a diseñar un horario efectivo de la dosificación y de la inmunización conveniente para los pacientes que sufren de cada condición.

Las vacunas COVID-19 no se han estudiado extensivamente en los pacientes immunocompromised infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (HIV). En vista de estos aspectos, los científicos de la universidad de Montreal en Canadá han tentativa estudiar el efecto de la vacuna de a (ARN de mensajero) mRNA COVID -19 en los pacientes seropositivos (HIV+). La investigación se asienta al servidor de la prueba preliminar del bioRxiv* mientras que aguarda la revisión paritaria.

Estudio en la inmunogeneticidad de la vacuna COVID-19 en pacientes de HIV+

El atado de las células de T de la designación 4 (CD4) es un tipo de glóbulos blancos que desempeñen un papel esencial en el combate de la carrocería contra infecciones. En pacientes de HIV+, hay destrucción progresiva de las células de CD4T, llevando a un sistema inmune debilitado.

Estudios anteriores muestran que los pacientes que sufrían de la demostración del VIH redujeron inmunorespuesta a las vacunas específicas dependiendo de su recuento celular de CD4T. El actual estudio fue realizado para determinar:

  • el mRNA basó la inmunogeneticidad de la vacuna COVID-19 (capacidad de sacar una inmunorespuesta) en pacientes de HIV+
  • Efecto de los recuentos celulares de CD4T sobre la inmunorespuesta sacada por la vacuna

El dominio receptor-obligatorio (RBD) en el virus SARS-CoV-2 desempeña un papel vital en la facilitación del asiento del virus en las células dando por resultado la infección. Por lo tanto, la dimensión de los anticuerpos producidos por la carrocería contra el dominio de RBD (reacción Anti-RBD de IgG) ayudará a evaluar la inmunorespuesta a la vacuna. El actual estudio evaluó la inmunogeneticidad de la vacuna COVID-19 en pacientes de HIV+ y mandos midiendo la reacción Anti-RBD de IgG.  

¿Cómo el estudio fue realizado?

El estudio conducto en pacientes de HIV+ en terapia del antiretroviral y los pacientes eran estratificados según sus recuentos celulares de CD4T. Los pacientes de HIV+ recibieron la vacuna de Moderna mRNA-1273. El grupo de mando consistió en los trabajadores VIH-negativos de la atención sanitaria (VIH) que recibieron la vacuna de Pfizer BNT162b2.

La inmunogeneticidad a las vacunas del mRNA COVID-19 en ambos los grupos fue medida evaluando la reacción Anti-RBD de IgG usando análisis enzima-conectado del suero del inmunosorbente (ELISA) en diversos puntos del tiempo (línea de fondo, entre 3 y 4 semanas después de la primera dosis).

Inmunogeneticidad en cada grupo de estudio. La inmunogeneticidad (reacción anti-RBD de IgG) fue medida por ELISA y denunciada en RLU (unidades relativas de la luminiscencia). RLU valora el tronco transformado para el análisis. Las diferencias medias importantes se denotan estadístico cerca * (la prueba de Tukey, p<0.001)
Inmunogeneticidad en cada grupo de estudio. La inmunogeneticidad (reacción anti-RBD de IgG) fue medida por ELISA y denunciada en RLU (unidades relativas de la luminiscencia). RLU valora el tronco transformado para el análisis. Las diferencias medias importantes se denotan estadístico cerca * (la prueba de Tukey, p<0.001)

La inmunogeneticidad de la vacuna COVID-19 se reduce en pacientes de HIV+ con menos recuento celular de CD4T

Los resultados del estudio revelan que entre las semanas 3 y 4 después de la primera dosis vaccínea del mRNA COVID-19:

  • La inmunogeneticidad vaccínea en el grupo paciente unstratified de HIV+ es similar al grupo de mando.  
  • Además, compararon la inmunogeneticidad vaccínea en el grupo de mando y a los grupos pacientes estratificados basados en sus recuentos celulares de CD4T también. Los resultados de este análisis revelaron que los grupos pacientes de HIV+ con recuentos celulares de CD4T < 250 cells/mm3, mostrados estadístico la reacción reducida importante a la vacuna cuando estaban comparados al mando y a otros grupos.  
  • El estudio también encontró una correlación débil pero estadístico importante entre la edad y la inmunogeneticidad de la vacuna en pacientes de HIV+. La inmunogeneticidad de la vacuna COVID-19 disminuye en pacientes VIH-infectados mientras que su edad aumenta. Ésta es una excitación encontrando eso no fue observada en estudios anteriores con los pacientes de VIH.  

¿Cómo perfeccionar el efecto de las vacunas COVID-19 en pacientes de HIV+?

Los pacientes de HIV+ con recuentos celulares de CD4T de > demostración de /mm 2503 células una inmunorespuesta similar al VIH controlan las vacunas mRNA-basadas COVID-19. Sin embargo, la inmunorespuesta a la vacuna se reduce en los pacientes VIH-infectados que tienen recuentos celulares de CD4T < 250 células/milímetro3. De acuerdo con estas conclusión preliminares, puede ser sugerido eso:

  • Durante vacunaciones, los pacientes de HIV+ con recuento celular de CD4T < 250 cells/mm3 deben ser determinados.
  • Los pacientes determinados deben ser recomendados para una dosis de amplificador auxiliar subsiguiente o su dosis modificada para aumentar el efecto protector de las vacunas COVID-19.

Los científicos son formulación de planes adicional para seguir a los pacientes por un año para llegar la prueba concluyente.

advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Sources:
Journal reference:
Dr. Maheswari Rajasekaran

Written by

Dr. Maheswari Rajasekaran

Maheswari started her science career with an undergraduate degree in Pharmacy and later went on to complete a master’s degree in Biotechnology in India. She then pursued a Ph.D. at the University of Arkansas for Medical Sciences in the USA.

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