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La stratégie antivirale utilisant le peptoid synthétique a des implications prometteuses pour l'infection de combat

Les scientifiques ont fabriqué une forme synthétique de peptide pour combattre des viraux infection, avec les tests couronnés de succès déjà effectués sur HSV-1 ainsi que SARS-CoV-2, ne montrant aucun signe de cytotoxicité et améliorant la demande de règlement des viraux infection, avec beaucoup d'applications possibles. Cette recherche a été présentée à un contact de la société chimique américaine.

Peptoids

Peptoids. Crédit d'image : Biosciences de Maxwell

Exploitation des défenses naturelles pour éviter des infections nuisibles

Le système immunitaire humain produit des peptides pour combattre les virus nuisibles ainsi que d'autres agents pathogènes dans le fuselage. Cependant, comme défense, les peptides ne durent pas longtemps et les chercheurs se sont pour cette raison concentrés sur se développer plus intense, plus stable, des imitateurs de peptide.

Ces imitateurs incluent de petites molécules synthétiques connues sous le nom de peptoids, et une étude neuve qui sera présentée au cours de la réunion d'automne de la société chimique américaine (ACS), a montré ce peptoid un particulier, LL-37, est un candidat prometteur pour des traitements antiviraux.

Annelise Barron, Ph.D., un des investigateurs principaux du projet, décrit le mécanisme : « Dans le fuselage, les peptides antimicrobiens tels que l'aide LL-37 maintiennent des virus, des bactéries, des champignons, des cellules cancéreuses et même des parasites sous le contrôle, » et puisque les peptides dégradent facilement en raison de l'action rapide des enzymes, lui et ses collègues ont imité les attributs biophysiques principaux de LL-37 dans les peptoids appelés de plus petites, plus stables molécules.

Il est facile effectuer Peptoids, et à la différence des peptides, ils ne sont pas rapidement dégradés par des enzymes, ainsi ils pourraient être employés à une dose beaucoup inférieure. »

Annelise Barron, Ph.D

Au lieu des courtes séquences d'acides aminés avec des chaînes latérales collées sur des atomes de carbone trouvés en peptides, les chaînes latérales dans les peptoids sont liées aux nitrogens dans le réseau général moléculaire, formant une structure qui résiste au jeu enzymatique.

Peptoids ont été développés la première fois en 1992 par Chiron Corp.'s Ronald Zuckermann, le Ph.D., qui plus tard est allé bien au conseiller post-doctoral de Barron. Ces imitateurs de peptide sont simples, peu coûteux, et moins longs pour fabriquer utilisant les synthétiseurs robotisés et les produits chimiques facilement disponibles.

Pour explorer plus plus loin l'action des peptoids, Barron, Zuckermann, diamant d'ouïe, Ph.D., de l'Université de Louisville et d'autres ont fondé des biosciences de Maxwell, leur permettant de concevoir les peptoids efficaces employés en tant que candidats cliniques pour traiter des viraux infection.

Moins de toxique, plus efficace, peptoid pour combattre une gamme des virus

Dans les études récentes, l'équipe rapportée que leur peptoid neuf fabriqué ordonnance peuvent inactiver les composés de SARS-CoV-2, le virus entraînant COVID-19, et l'herpès virus-1 (HSV-1), qui entraîne les boutons de fièvre oraux en cellules laboratoire-cultivées.

Maintenant, les chercheurs enregistrent qu'in vivo les résultats qui expliquent les peptoids évitent l'infection d'herpès chez les souris une fois simplement tamponnés sur leurs languettes. D'autres études considèrent actuel la durée efficacité peptoids Gestion-approuvés' contre HSV-1 qui est résistant à l'acyclovir, qui est de meilleurs le traitement antiviral de nourriture et de médicament des États-Unis de courant pour cette condition, Barron dit.

Supplémentaire, l'équipe est également prête pour vérifier des peptoids pour l'activité contre SARS-CoV-2 chez les souris. « L'infection COVID-19 fait participer le corps entier, une fois que quelqu'un tombe réellement malade avec lui, ainsi nous ferons ce test en intraveineuse, ainsi que regardant la distribution aux poumons, » Barron dit.

Davantage de travail est également actuel sur l'application des peptoids pour traiter des infections d'oreille et de poumon. Barron a également envoyé des échantillons de peptoid aux experts en matière d'autres laboratoires pour vérifier contre une gamme des virus, avec des résultats prometteurs dans des études d'assiette de laboratoire contre la grippe, le virus froid, et hépatite B et C.

Les organismes de recherche complémentaires expérimentent également en circuit si les peptoids peuvent être employés comme antifungals efficaces pour des voies aériennes ainsi que couche anti-infectante pour les lentilles de contact optiques, les cathéters, et les articulations implantées de hanche et de genou.

De telles un éventail varié d'applications explique l'ampleur de l'application potentielle de peptoid. Et pour comprendre mieux son mécanisme, le diamant et le Barron étudient le procédé de la façon dont le peptoid peut percer et briser l'enveloppe virale et également gripper ARN à virus' ou ADN.

Ceci inactiverait les particules de virus complet, qui contraste aux antivirals normaux, que la réplication virale lente mais permettent toujours à des virus d'infecter des cellules hôte.

Examinant vers l'avant, Barron s'attend à ce que les tests cliniques commencent dans l'année. Si couronné de succès, il décrit comment des peptoids pourraient être administrés comme préventif - par exemple, avant que des transports aériens pour protéger un passager contre COVID-19 - ou après qu'une infection commence, comme quand une personne ressent le début d'un bouton de fièvre approchant.

James Ducker

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James Ducker

James completed his bachelor in Science studying Zoology at the University of Manchester, with his undergraduate work culminating in the study of the physiological impacts of ocean warming and hypoxia on catsharks. He then pursued a Masters in Research (MRes) in Marine Biology at the University of Plymouth focusing on the urbanization of coastlines and its consequences for biodiversity.  

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