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La estrategia antivirus usando peptoid sintetizado tiene implicaciones prometedoras para la infección que lucha

Los científicos han fabricado una forma sintetizada del péptido para combate infecciones virales, con las pruebas acertadas conducto ya en HSV-1 así como SARS-CoV-2, no mostrando ningún signo de la citotoxicidad y perfeccionando el tratamiento de infecciones virales, con muchos usos potenciales. Esta investigación fue presentada en una reunión de la sociedad de substancia química americana.

Peptoids

Peptoids. Haber de imagen: Ciencia biológicas del maxwell

Aprovechamiento de defensas naturales para prevenir infecciones dañinas

El sistema inmune humano produce los péptidos para luchar virus dañinos así como otros patógeno en la carrocería. Sin embargo, como defensa, los péptidos no duran de largo y los investigadores por lo tanto se han centrado en convertirse más fuerte, más estable, los imitadores del péptido.

Estos imitadores incluyen las pequeñas moléculas sintetizadas conocidas como peptoids, y un nuevo estudio que será presentado durante la reunión de otoño de la sociedad de substancia química americana (ACS), ha mostrado ese peptoid un determinado, LL-37, es un candidato prometedor a tratamientos antivirus.

Annelise Barron, Ph.D., uno de los investigadores principales del proyecto, describe el mecanismo: “La carrocería, los péptidos antimicrobianos tales como ayuda LL-37 mantienen virus, las bacterias, los hongos, las células cancerosas e incluso los parásitos bajo mando,” y puesto que los péptidos degradan fácilmente debido a la acción rápida de enzimas, ella y sus colegas imitaron los atributos biofísicos dominantes de LL-37 en moléculas más pequeñas, más estables llamadas los peptoids.

Peptoids es fácil de hacer, y a diferencia de los péptidos, no son degradados rápidamente por las enzimas, así que podrían ser utilizados en una dosis mucho más inferior.”

Annelise Barron, Ph.D

En vez de las series cortas de aminoácidos con las cadenas laterales pegadas a los átomos de carbono encontrados en péptidos, las cadenas laterales en peptoids se conectan a los nitrogens en la espina dorsal molecular, formando una estructura que resista tolerancia enzimática.

Peptoids primero fue desarrollado en 1992 por Chiron Corp.'s Ronald Zuckermann, el Ph.D., que sintió bien más adelante al consejero postdoctoral de Barron. Estos imitadores del péptido son simples, baratos, y menos que toma tiempo fabricar usando los sintetizadores automatizados y las substancias químicas fácilmente disponibles.

Para explorar más lejos la acción de peptoids, Barron, Zuckermann, diamante de la aleta, Ph.D., de la universidad de Louisville y de otras fundó las ciencia biológicas del maxwell, permitiendo que diseñen los peptoids efectivos usados como candidatos clínicos para tratar infecciones virales.

Un menos tóxico, más efectivo, peptoid para combate un alcance de virus

En estudios recientes, las personas denunciaron que sus series nuevamente manufacturadas del peptoid pueden desactivar las composiciones de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y el herpes simple virus-1 (HSV-1), que causa dolores fríos orales en células laboratorio-cultivadas.

Ahora, los investigadores están denunciando que in vivo los resultados que demuestran los peptoids previenen la infección del herpes en ratones cuando están frotados simple en sus labios. Otros estudios están considerando actualmente la duración peptoids antivirus Administración-aprobados' contra HSV-1 que sea resistente al acyclovir, que es eficacia de los mejores el tratamiento de la comida y de la droga de los E.E.U.U. de la corriente para esta condición, Barron dice.

Además, las personas también están consiguiendo listas para probar los peptoids para la actividad contra SARS-CoV-2 en ratones. “La infección COVID-19 implica la carrocería entera, una vez que alguien consigue realmente enferma con él, así que haremos esta prueba intravenoso, así como observando lanzamiento a los pulmones,” Barron dice.

El trabajo adicional está también en curso en el uso de peptoids tratar infecciones del oído y del pulmón. Barron también ha enviado muestras del peptoid a los expertos en otros laboratorios para probar contra un alcance de virus, con resultados prometedores en estudios del plato del laboratorio contra gripe, el virus frío, y la hepatitis B y C.

Los grupos de investigación adicionales también están experimentando conectado si los peptoids se pueden utilizar como antifungals efectivos para las aerovías así como capa antiinfectante para las lentes de contacto ópticas, los catéteres, y las juntas implantadas del caballete y de codo.

Un alcance de usos tan diverso demuestra el fragmento del uso potencial del peptoid. Y entender mejor su mecanismo, el diamante y Barron están estudiando el proceso de cómo el peptoid puede perforar y romper el envolvente viral y también atar ARN al virus' o DNA.

El desactivaría las partículas del virus totalmente, que pone en contraste con los antivirals estándar, que la réplica viral lenta pero todavía permite que los virus infecten las células huesped.

Observando adelante, Barron prevee que las juicios clínicas comiencen dentro del año. Si es acertada, ella describe cómo los peptoids se podrían administrar como preventivo - por ejemplo, antes de que transporte aéreo para proteger a un pasajero contra COVID-19 - o después de que una infección comienza, por ejemplo cuando una persona asierra al hilo el inicio de un dolor frío inminente.

James Ducker

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James Ducker

James completed his bachelor in Science studying Zoology at the University of Manchester, with his undergraduate work culminating in the study of the physiological impacts of ocean warming and hypoxia on catsharks. He then pursued a Masters in Research (MRes) in Marine Biology at the University of Plymouth focusing on the urbanization of coastlines and its consequences for biodiversity.  

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