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Les tests génétiques peuvent fournir une meilleure illustration des risques de maladie cardiovasculaire que des prises de sang

La détermination du groupe sanguin d'une personne basé sur des tests génétiques au lieu des prises de sang simplement traditionnelles peut fournir une meilleure illustration du risque de maladies cardio-vasculaires. Si un patient a deux variants génétiques d'A, de B ou d'ab, le risque est deux fois aussi élevé avec si on est O. C'est la conclusion d'une étude neuve de l'université d'Upsal utilisant des caractéristiques de Biobank BRITANNIQUE.

Il y a une grande différence pour le risque pour des caillots sanguins, selon si quelqu'un a un ou deux variants génétiques des groupes sanguins A, ab ou B. tout simplement, là est deux fois le risque de souffrance des caillots sanguins si vous avez deux variantes d'A ou de B plutôt que juste un. »

Julia Höglund, étudiant au doctorat, Service d'Immunologie, génétique et pathologie, université d'Upsal et auteur de l'étude premier


Une personne peut avoir un de quatre groupes sanguins : A, B, ab ou O. Le groupe sanguin d'une personne est critique, par exemple, en recevant des transfusions sanguines. Récent, on lui a montré que le groupe sanguin joue également un rôle dans la façon dont une personne est infectée par des virus et des bactéries et même pour le cas des maladies cardio-vasculaires et du cancer.

L'étude étant maintenant publiée prouve que les variants génétiques qu'une personne reçoit de chacun de leurs parents influencent également le risque de la maladie. L'étude est basée sur des caractéristiques de 500.000 sujets compris dans le Biobank du R-U d'étude de population. Les chercheurs ont réalisé plus d'analyse en profondeur de la génétique derrière des groupes sanguins.

Comme la recherche précédente, cette étude prouve que les personnes avec le groupe sanguin O sont à un plus à faible risque de la maladie cardio-vasculaire, telle que des caillots sanguins, que ceux qui ont d'autres groupes sanguins. Mais en analysant génétiquement les groupes sanguins plutôt qu'utilisant l'analyse traditionnelle de sang, qui est faite utilisant des tests d'anticorps, les chercheurs pourraient déterminer quel variant génétique une personne a eu de chaque parent. Ceci peut être significatif dans le recensement des maladies puisqu'une personne avec le groupe sanguin A peut avoir deux variants génétiques pour A ou un pour A et un pour l'O.

« Ceci n'est pas trouvé dans une prise de sang régulière depuis A et B masquent le gène d'O. Les variants génétiques d'une personne jouent un rôle important dans le risque pour des maladies cardio-vasculaires. Si c'était la méthode normale employée avec des patients, il améliorerait de manière significative la capacité de trouver des patients à haut risque, » dit Höglund.

Un un autre qui trouve de l'étude est que les chercheurs pourraient voir que les niveaux pour les protéines multiples ont différé entre les personnes avec différents groupes sanguins. L'exemple le plus clair de ceci était des protéines qui aident le sang à se coaguler. Les mêmes groupes sanguins qui augmentent le risque de caillots sanguins également avaient augmenté des niveaux des protéines qui sont importantes pour la coagulation du sang.

« Nos découvertes montrent cela en le rendant normal pour déterminer le groupe sanguin du patient et la génétique du groupe sanguin, nous pourraient découvrir et commencer à traiter les maladies à un stade précoce, qui peut éviter ou retarder des complications sérieuses. »

Source:
Journal reference:

Höglund, J., et al. (2021) Characterization of the human ABO genotypes and their association to common inflammatory and cardiovascular diseases in the UK Biobank. American Journal of Hematology. doi.org/10.1002/ajh.26307.