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Os testes genéticos podem fornecer uma imagem melhor do risco da doença cardiovascular do que análises de sangue

Determinar o grupo sanguíneo de um indivíduo baseado em testes genéticos em vez das análises de sangue meramente tradicionais pode fornecer uma imagem melhor do risco de doenças cardiovasculares. Se um paciente tem duas variações genéticas de A, de B ou de AB, o risco é duas vezes tão alto comparado com se um é O. Este é encontrar de um estudo novo da universidade de Upsália usando dados do Biobank BRITÂNICO.

Há uma grande diferença para o risco para coágulos de sangue, segundo se alguém tem uma ou dois variações genéticas dos grupos sanguíneos A, AB ou B. Simples posto, lá está duas vezes o risco de sofrimento dos coágulos de sangue se você tem duas variações de A ou de B um pouco do que apenas um.”

Julia Höglund, estudante doutoral, departamento da imunologia, genética e patologia, universidade de Upsália e autor do estudo primeiro


Um indivíduo pode ter um de quatro grupos sanguíneos: A, B, AB ou O. O grupo sanguíneo de um indivíduo é crítico, por exemplo, ao receber transfusões de sangue. Recentemente, mostrou-se que o grupo sanguíneo igualmente joga um papel em como uma pessoa é contaminada por vírus e por bactérias e mesmo para a ocorrência de doenças cardiovasculares e de cancro.

O estudo agora que está sendo publicado mostra que as variações que genéticas um indivíduo recebe de cada um de seus pais igualmente influenciam o risco de doença. O estudo é baseado em dados de 500.000 assuntos incluídos no Biobank do Reino Unido do estudo de população. Os pesquisadores conduziram uma análise mais detalhada da genética atrás dos grupos sanguíneos.

Como a pesquisa precedente, este estudo mostra que os indivíduos com grupo sanguíneo O estão em um risco mais baixo de doença cardiovascular, tal como coágulos de sangue, do que aqueles que têm outros grupos sanguíneos. Mas genetically analisando os grupos sanguíneos um pouco do que usando a análise tradicional do sangue, que é feita usando testes do anticorpo, os pesquisadores poderiam determinar que variação genética uma pessoa teve de cada pai. Isto pode ser significativo em identificar doenças desde que um indivíduo com grupo sanguíneo A pode ter duas variações genéticas para A ou uma para A e uma para o O.

“Isto não é detectado em uma análise de sangue regular desde A e B mascara o gene de O. As variações genéticas de uma pessoa jogam um papel grande no risco para doenças cardiovasculares. Se este era o método padrão usado com pacientes, melhoraria significativamente a capacidade para encontrar pacientes de alto risco,” diz Höglund.

Outro que encontra do estudo é que os pesquisadores poderiam ver que os níveis para proteínas múltiplas diferiram entre indivíduos com grupos sanguíneos diferentes. O exemplo o mais claro deste era as proteínas que ajudam o sangue a se coagular. Os mesmos grupos sanguíneos que aumentam o risco de coágulos de sangue igualmente tinham aumentado níveis de proteínas que são importantes para a coagulação do sangue.

“Nossos resultados mostram aquele fazendo o padrão para determinar o grupo sanguíneo do paciente e a genética do grupo sanguíneo, nós poderiam descobrir e começar a tratar doenças em uma fase inicial, que possa impedir ou atrasar complicações sérias.”

Source:
Journal reference:

Höglund, J., et al. (2021) Characterization of the human ABO genotypes and their association to common inflammatory and cardiovascular diseases in the UK Biobank. American Journal of Hematology. doi.org/10.1002/ajh.26307.