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Les variants génétiques dans des récepteurs de cellule hôte (ACE2) pourraient-ils expliquer la susceptibilité COVID-19 parmi certaines ethnies ?

N'importe qui est vulnérable à devenir infecté avec le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) - le virus de syndrôme respiratoire aigu sévère qui entraîne la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus. Mais quelques racial et ethnies sont plus en danger que d'autres.

La pandémie COVID-19 a disproportionnel affecté certains groupes pour de nombreuses raisons, y compris des disparités raciales les soins médicaux, les comorbidités antérieures, et en fonctionnant dans les professions qui augmentent le risque d'exposition. Selon une étude neuve, les variants génétiques de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) peuvent également aider à expliquer des différences dans les taux d'infection parmi des ethnies.

ACE2 est un récepteur exprimé sur des cellules hôte les loquets ce SARS-CoV-2 sur pour inciter l'entrée virale.

Abouti par Ioannis Karakikes d'Université de Stanford, une étude neuve propose que quelques patients hospitalisés avec COVID-19 contiennent les variants génétiques ACE2 qui augmentent l'expression ACE2. Quelques variantes qui ont modifié l'expression de la protéine ACE2 et l'affinité obligatoire étaient plus répandues dans les gens avec les milieux européens.

En évaluant des caractéristiques génétiques des patients avec COVID-19, les chercheurs proposent qu'il puisse être possible de prévoir qui est susceptible de la maladie sévère.

L'équipe écrit :

Nous fournissons la preuve d'une tige génétique entre le génotype ACE2 et la gravité de la maladie COVID-19 et proposons que les eQTLs et les variantes de codage puissent aviser la stratification du risque COVID-19. »

L'étude « des variations de susceptibilité et de gène ACE2 de SARS-CoV-2 dans de diverses origines ethniques » était publiée sur le serveur de medRxiv* de prétirage.

Comment elles l'ont faite

L'étude a visé à vérifier une cause biologique potentielle qui pourrait expliquer les différences ethniques dans la susceptibilité pour SARS-CoV-2. Plus particulièrement, les chercheurs ont recherché toutes les associations entre les variants génétiques ACE2 affectant la structure des protéines ACE2 et l'expression au positif de contrôle pour SARS-CoV-2.

Les chercheurs ont évalué l'entier-génome ordonnançant des caractéristiques des variantes ACE2 de 6.274 patients qui ont déterminé l'infection COVID-19. Des 6.274 patients, environ 1.837 ont vérifié le positif pour le virus. Dans les patients qui ont vérifié le positif pour le virus, 77% n'ont pas été hospitalisés. Environ 23% ont été hospitalisés ou sont morts.

l'Entier-génome ordonnançant des caractéristiques évaluant les variantes ACE2 et la distribution quantitative de lieux de trait (eQTL) d'expression ont été également rassemblés d'un groupe indépendant de 37.207 personnes qui ont servi de contrôles. Ces personnes n'ont eu aucune histoire de COVID-19.

Différences ethniques dans les patients hospitalisés avec la maladie COVID-19

Des cas positifs, environ 68,3% étaient d'origine européenne, 17,5% étaient Asiatique du sud, et 2,7% étaient d'origine africaine. Les gens à l'est de l'Asiatique (0,8%) et (des 0,2%) milieux américains mélangés par AD ont composé le nombre le plus peu élevé des cas. Approximativement 10,5% de gens ont été marqués en tant qu'autre.

Les résultats ont confirmé que les patients hospitalisés avec COVID-19 étaient statistiquement différents en travers des ethnies.

Les gens d'origine asiatique est ont composé un pourcentage inférieur des cas COVID-19. Cependant, eux, ainsi que les gens du mouvement propre africain, étaient 50% plus susceptibles d'être comparés hospitalisé aux Européens.

En revanche, les gens d'origine asiatique du sud ont été hospitalisés pour l'infection SARS-CoV-2 à un loin peu de régime qu'à l'est les Asiatiques (16,2% contre 46,8%).

Les variants génétiques ACE2 influencent des résultats pronostiques

Les résultats affichés là étaient ACE2 les variantes - p.K26R, p.H378R, P. Y515N - qui a affecté l'affinité obligatoire entre la protéine de pointe de coronavirus et l'ACE2.

La prévalence de ces variantes a varié parmi des groupes ethniques. La population européenne était pour avoir deux variantes faux-sens p.K26R et p.N720D. Les chercheurs proposent que le K26R puisse augmenter l'affinité obligatoire de protéine de la pointe SARS-CoV-2. Ils présument également cela qui a la variante de N720D peuvent aider l'entrée virale en augmentant l'activation TMPRSS2.

Les Asiatiques est étaient moins pour avoir la variante de Y497H. Compatible avec la recherche antérieure, l'étude a constaté que des populations asiatiques est sont associées aux variantes d'une expression ACE2 plus élevée. L'augmentation de l'expression ACE2 peut augmenter la vulnérabilité à l'infection COVID-19.

En revanche, les gens des milieux africains ont manifesté des niveaux d'expression ACE2 plus bas, proposant une action protectrice potentielle avec les variants génétiques un certain ACE2.

Quelques variantes ont pu diminuer les taux de protéine ACE2. Les gens qui n'ont eu aucune histoire de l'infection SARS-CoV-2 antérieure étaient pour avoir l'eQTL rs12006793. La possession de ce variant génétique peut influencer le risque d'infection d'une personne.

avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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