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¿Podrían las variantes genéticas en los receptores de la célula huesped (ACE2) explicar la susceptibilidad COVID-19 entre ciertos grupos étnicos?

Cualquier persona es vulnerable a infección con el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) - el virus de la neumonía asiática que causa la enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus. Pero algunos grupos raciales y étnicos son más en peligro que otros.

El pandémico COVID-19 desproporcionado ha afectado a ciertos grupos por muchas razones, incluyendo disparidades raciales en asistencia médica, comorbidities anteriores, y el trabajo en los empleos que aumentan riesgo de la exposición. Según un nuevo estudio, angiotensina-convertir variantes genéticas de la enzima 2 (ACE2) puede también ayudar a explicar diferencias en índices de infección entre grupos étnicos.

ACE2 es un receptor expresado en las células huesped los cerrojos ese SARS-CoV-2 sobre para instigar al asiento viral.

Llevado por Ioannis Karakikes de la Universidad de Stanford, un nuevo estudio sugiere que algunos pacientes hospitalizados con COVID-19 contienen las variantes genéticas ACE2 que aumentan la expresión ACE2. Algunas variantes que alteraron la expresión de la proteína ACE2 y la afinidad obligatoria eran más frecuentes en gente con los fondos europeos.

Evaluando datos genéticos de pacientes con COVID-19, los investigadores sugieren que puede ser posible predecir quién es susceptible a la enfermedad severa.

Las personas escriben:

Proporcionamos pruebas de un eslabón genético entre el genotipo ACE2 y la severidad de la enfermedad COVID-19 y sugerimos que los eQTLs y las variantes de la codificación pueden informar a la estratificación del riesgo COVID-19.”

El estudio “las variaciones de la susceptibilidad y del gen ACE2 de SARS-CoV-2 dentro de orígenes étnicos diversos” fue publicado en el servidor del medRxiv* de la prueba preliminar.

Cómo lo hicieron

El estudio apuntó investigar una causa biológica potencial que podría explicar las diferencias étnicas en la susceptibilidad para SARS-CoV-2. Más concretamente, los investigadores buscaron cualquier asociación entre las variantes genéticas ACE2 que afectaban a la estructura y a la expresión de la proteína ACE2 al positivo de prueba para SARS-CoV-2.

Los investigadores evaluaron el entero-genoma que ordenaba datos de las variantes ACE2 a partir de 6.274 pacientes que probaron para la infección COVID-19. De los 6.274 pacientes, cerca de 1.837 probaron el positivo para el virus. En los pacientes que probaron el positivo para el virus, los 77% no fueron hospitalizados. Los cerca de 23% fueron hospitalizados o murieron.

el Entero-genoma que ordenaba los datos que evaluaban las variantes ACE2 y la distribución cuantitativa de los lugares geométricos del rasgo (eQTL) de la expresión también cerco de un grupo separado de 37.207 individuos que sirvieron como mandos. Estos individuos no tenían ninguna historia de COVID-19.

Diferencias étnicas en pacientes hospitalizados con la enfermedad COVID-19

De los casos positivos, cerca de 68,3% estaban de ascendencia europea, 17,5% eran al sur asiáticos, y 2,7% estaban de ascendencia africana. La gente al este del asiático (0,8%) y (de 0,2%) fondos americanos mezclados anuncio compuso el número más inferior de casos. Aproximadamente 10,5% de gente etiqueta como otro.

Los resultados confirmaron que los pacientes hospitalizados con COVID-19 eran estadístico diferentes a través de grupos étnicos.

La gente de ascendencia asiática del este compuso un porcentaje inferior de los casos COVID-19. Sin embargo, ella, así como la gente del fondo africano, eran los 50% más probables ser hospitalizado compararon a los europeos.

En cambio, hospitalizaron a la gente de ascendencia asiática del sur para la infección SARS-CoV-2 a un lejos poco régimen que al este los asiáticos (16,2% comparado con 46,8%).

Las variantes genéticas ACE2 influencian resultados pronósticos

Los resultados mostrados allí eran ACE2 las variantes - p.K26R, p.H378R, el P. Y515N - que afectó a la afinidad obligatoria entre la proteína del pico del coronavirus y el ACE2.

La incidencia de estas variantes varió entre pertenencias étnicas. La población europea era más probable tener dos variantes sin sentido p.K26R y p.N720D. Los investigadores sugieren que el K26R pueda aumentar afinidad obligatoria de la proteína del pico SARS-CoV-2. También presumen eso que tiene la variante de N720D pueden ayudar al asiento viral aumentando la activación TMPRSS2.

Los asiáticos del este eran menos probables tener la variante de Y497H. Constante con la investigación anterior, el estudio encontró que asocian a las poblaciones asiáticas del este a variantes de una expresión más alta ACE2. El aumento de la expresión ACE2 puede aumentar vulnerabilidad a la infección COVID-19.

En cambio, la gente de fondos africanos visualizó niveles más inferiores de la expresión ACE2, sugiriendo un efecto protector potencial con las variantes genéticas algún ACE2.

Algunas variantes podían disminuir niveles de la proteína ACE2. La gente que no tenía ninguna historia de la infección anterior SARS-CoV-2 era más probable tener el eQTL rs12006793. Poseer esta variante genética puede influenciar el riesgo de la infección de una persona.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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