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Le coup de feu de servocommande de J&J COVID-19 produit la réaction des anticorps robuste

La pandémie de la maladie de coronavirus (COVID-19), provoquée par le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère, continue à écarter en travers du globe. Tout le nombre d'infections confirmées restant actuel à plus de 217,29 millions.

Étude : Johnson & Johnson annonce des caractéristiques pour supporter amplifier son vaccin COVID-19 à un seul coup. Crédit dÉtude : Johnson & Johnson annonce des caractéristiques pour supporter amplifier son vaccin COVID-19 à un seul coup. Crédit d'image : Wachiwit/Shutterstock

Parmi un entraînement énorme mondial pour immuniser la population globale, l'émergence des variantes SARS-CoV-2 nouvelles menace l'efficacité vaccinique. Johnson & Johnson a annoncé des caractéristiques supportant l'utilisation du vaccin d'Ad26.COV2.S (Johnson et Johnson-Janssen) comme coup de feu de servocommande pour des gens précédemment vaccinés avec le vaccin d'une dose unique.

Les découvertes d'étude ont supporté le ½ intérimaire de phase une caractéristique publiée dans New England Journal de médicament. L'étude montrée des réactions des anticorps de neutralisation produites par le vaccin de Johnson et de Johnson-Janssen était huit des mois robustes et stables après immunisation.

Mouvement propre d'essai

L'humoral induit vaccinique à un seul coup et les réponses immunitaires cellulaires intenses COVID-19 de Johnson & Johnson et stables.

L'essai de la phase 1/2a est un multicentre actuel, randomisé, en double aveugle, et l'essai controlé par le placebo pour déterminer si le vaccin de J&J est sûr à utiliser-et peut induire une réaction immunitaire à deux niveaux de dose. Le vaccin est administré en intramusculaire dans l'essai comme programme d'une dose unique ou de deux-dose environ huit semaines à part dans les adultes sains.

De façon générale, les résultats d'essai ont été obtenus à partir de 25 adultes inscrits entre 18 et 55 ans à un site unique au centre médical de Beth Israël Deaconess tandis que la revue complémentaire avec les participants est en cours. L'équipe a administré le vaccin à 20 participants à l'étude, et cinq ont reçu un placebo.

Jusqu'à présent, l'essai a été effectué dans les sites cliniques en à la Belgique et aux Etats-Unis.

Parmi ceux qui ont reçu le vaccin, toutes les réactions des anticorps développées le jourth 239. Cependant, le titre obligatoire médian d'anticorps contre le domaine récepteur-grippant de la tension WA1/2020 parentale (RBD) était 645 le jour 29, 1.772 le jourth 57, 1.062 le jourst 71, et 1.306 le jour 239. En attendant, le titre de neutralisation d'anticorps du pseudovirus WA1/2020 médian était 272 le jour 29, 169 le jour 57, 340 le jour 71, et 192 le jour 239.

Efficacité vaccinique d'une dose unique

Dans l'état, les découvertes indiquent qu'une dose unique des doubles mécanismes induits vacciniques de protection contre COVID-19, comprenant contre la triangle variable et d'autres variantes de préoccupation qui ont duré pendant environ huit mois. les anticorps de neutralisation de Variante-détail étaient présents au cours de la période de huit mois, qui a impliqué la maturation des réactions de lymphocyte B. Notamment, les réactions à cellule T étaient particulièrement robustes au fil du temps.

En prévision du besoin potentiel de servocommandes, les chercheurs ont réalisé les études 1/2a en deux étapes dans les gens précédemment vaccinés avec le vaccin à un seul coup. Les résultats d'étude ont expliqué que le coup de feu de servocommande a obtenu une augmentation rapide et robuste en anticorps pointe-grippants dans les 17 participants à l'étude, des plus hautement que 28 jours de neuf fois après la première dose. Le coup de feu de servocommande a été administré pendant six mois après le premier. Notamment, les gens entre 18 et 55 et 65 et au-dessus des augmentations significatives montrées dans des réactions des anticorps obligatoires.

La société pharmaceutique a dit qu'elle planification pour soumettre les résultats d'étude à Food and Drug Administration (FDA) pour aider à accélérer l'utilisation d'approbation d'un coup de feu de servocommande.  La compagnie a mis l'accent sur que l'étude supporte une stratégie pour donner une servocommande à huit mois.

De plus, la compagnie est en négociation avec d'autres agences coup de feu pour reconnaître de Johnson et de Johnson-Janssen servocommande, y compris le centres pour le contrôle et la prévention des maladies des États-Unis (CDC), l'Organisation Mondiale de la Santé (WHO), l'agence européenne des médicaments, et d'autres autorités de hea5lth.

Le 18 août, les agents de la Santé aux Etats-Unis recommandent un coup de feu de servocommande pendant huit mois après réception de la deuxième dose de vaccin de Pfizer ou de Moderna. Un vaccin de Johnson & Johnson sera également nécessaire, en particulier pour ceux qui a eu le vaccin d'abord et est habilité à une servocommande, telle que les gens les plus vulnérables.

Cependant, un régime de servocommande exige toujours l'évaluation et l'approbation de la FDA, qui observera l'efficacité et la sécurité d'une deuxième dose du vaccin de J&J.

Journal references:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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