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O tiro de impulsionador de J&J COVID-19 produz a resposta robusta do anticorpo

A pandemia da doença do coronavirus (COVID-19), causada pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2), continua a espalhar através do globo. O número total de infecções confirmadas que estão actualmente sobre em 217,29 milhões.

Estudo: Johnson & Johnson anuncia dados para apoiar o impulso de sua vacina do Único-Tiro COVID-19. Crédito de imagem: Wachiwit/ShutterstockEstudo: Johnson & Johnson anuncia dados para apoiar o impulso de sua vacina do Único-Tiro COVID-19. Crédito de imagem: Wachiwit/Shutterstock

Entre uma movimentação enorme no mundo inteiro para imunizar a população global, a emergência das variações SARS-CoV-2 novas ameaça a eficácia vacinal. Johnson & Johnson anunciou os dados que apoiam o uso da vacina de Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson-Janssen) como um tiro de impulsionador para os povos vacinados previamente com a vacina da único-dose.

Os resultados do estudo apoiaram o ½ que provisório da fase uns dados publicaram em New England Journal da medicina. O estudo mostrado as respostas de neutralização do anticorpo produzidas pela vacina de Johnson & de Johnson-Janssen era oito meses robustos e estáveis após a imunização.

Fundo experimental

A vacina do único-tiro COVID-19 de Johnson & Johnson induziu respostas imunes humoral e celulares fortes e estáveis.

A experimentação da fase 1/2a é uma experimentação em curso do multi-center, randomized, a dobro-cega, e a placebo-controlada para determinar se a vacina de J&J é segura de se usar e pode induzir uma resposta imune a dois níveis da dose. A vacina é administrada intramuscular na experimentação como uma único-dose ou uma programação da dois-dose aproximadamente oito semanas distante em adultos saudáveis.

Totais, os resultados experimentais estiveram obtidos de 25 adultos registrados entre 18 e 55 anos de idade em um único local no centro médico do Deaconess de Beth Israel quando a continuação adicional com os participantes for corrente. A equipe administrou a vacina a 20 participantes do estudo, e cinco receberam um placebo.

Até agora, a experimentação foi executada em locais clínicos em Bélgica e nos Estados Unidos.

Entre aqueles que receberam a vacina, todas as respostas desenvolvidas do anticorpo no diath 239. Contudo, o titer obrigatório mediano do anticorpo contra o domínio receptor-obrigatório da tensão WA1/2020 parental (RBD) era 645 no dia 29, 1.772 no diath 57, 1.062 no diast 71, e 1.306 no dia 239. Entrementes, o titer de neutralização do anticorpo do pseudovirus WA1/2020 mediano era 272 no dia 29, 169 no dia 57, 340 no dia 71, e 192 no dia 239.

eficácia da vacina da Único-dose

No relatório, os resultados indicam que uma única dose da vacina induziu mecanismos duplos da protecção contra COVID-19, incluindo contra o delta variante e outras variações do interesse que duraram por aproximadamente oito meses. os anticorpos de neutralização Variação-específicos estaram presente durante o período de oito meses, que pressups a maturação de respostas da B-pilha. Notàvel, as respostas de célula T eram especialmente robustas ao longo do tempo.

Em antecipação à necessidade potencial para impulsionadores, os pesquisadores executaram os estudos 1/2a bifásicos nos povos vacinados previamente com a vacina do único-tiro. Os resultados do estudo demonstraram que o tiro de impulsionador induziu um aumento rápido e robusto em anticorpos ponto-obrigatórios nos 17 participantes do estudo, mais altamente de 28 dias nónuplos após a primeira dose. O tiro de impulsionador foi administrado seis meses após primeiro. Notàvel, povos entre 18 e 55 e 65 e acima dos aumentos significativos exibidos em respostas obrigatórias do anticorpo.

A companhia farmacéutica disse que planeia submeter os resultados do estudo a Food and Drug Administration (FDA) para ajudar a acelerar o uso da aprovação de um tiro de impulsionador.  A empresa sublinhou que o estudo apoia uma estratégia para dar um impulsionador em oito meses.

Mais, a empresa está nas negociações com outras agências para aprovar tiro de impulsionador de Johnson & de Johnson-Janssen, incluindo os centros para o controlo e prevenção de enfermidades dos E.U. (CDC), a Organização Mundial de Saúde (WHO), a agência de medicinas européias, e outras autoridades de hea5lth.

O 18 de agosto, os responsáveis da Saúde nos Estados Unidos recomendam um tiro de impulsionador oito meses após ter recebido a segunda dose da vacina de Pfizer ou de Moderna. Uma vacina de Johnson & Johnson igualmente será necessário, particularmente para aquelas que tiveram a vacina primeiramente e são elegíveis para um impulsionador, tal como os povos os mais vulneráveis.

Contudo, um plano do impulsionador ainda exige a avaliação e a aprovação do FDA, que reverá a eficácia e a segurança de uma segunda dose da vacina de J&J.

Journal references:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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