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El tiro de amplificador auxiliar de J&J COVID-19 produce la reacción robusta del anticuerpo

El pandémico de la enfermedad del coronavirus (COVID-19), causado por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática, continúa extenderse a través del globo. El número total de infecciones confirmadas que se ponen de pie actualmente en sobre 217,29 millones.

Estudio: Johnson & Johnson anuncia datos para soportar reforzar su vacuna monoestable COVID-19. Haber de imagen: Wachiwit/ShutterstockEstudio: Johnson & Johnson anuncia datos para soportar reforzar su vacuna monoestable COVID-19. Haber de imagen: Wachiwit/Shutterstock

En medio de una impulsión enorme por todo el mundo para inmunizar la población global, la aparición de las variantes nuevas SARS-CoV-2 amenaza a eficacia vaccínea. Johnson & Johnson anunció los datos que soportaban el uso de la vacuna de Ad26.COV2.S (Johnson y Johnson-Janssen) como tiro de amplificador auxiliar para la gente vacunada previamente con la vacuna de dósis simple.

Las conclusión del estudio soportaron el ½ interino de la fase que los datos publicaron en New England Journal del remedio. El estudio mostrado las reacciones de neutralización del anticuerpo producidas por la vacuna de Johnson y de Johnson-Janssen era ocho meses robustos y estables después de la inmunización.

Fondo de ensayo

La vacuna monoestable COVID-19 de Johnson & Johnson indujo inmunorespuestas humorales y celulares fuertes y estables.

La juicio de la fase 1/2a es una juicio en curso del multicentro, seleccionada al azar, de doble anonimato, y placebo-controlada para determinar si la vacuna de J&J es segura de utilizar y puede inducir una inmunorespuesta en dos niveles de dosis. La vacuna se administra intramuscular en la juicio como horario de dósis simple o de la dos-dosis cerca de ocho semanas aparte en adultos sanos.

Totales, los resultados de ensayo fueron obtenidos a partir de 25 adultos alistados entre 18 y 55 años de edad en un único sitio en el centro médico de la diaconisa de Beth Israel mientras que la continuación adicional con los participantes está en curso. Las personas administraron la vacuna a 20 participantes del estudio, y cinco recibieron un placebo.

Hasta la fecha, la juicio se ha realizado en sitios clínicos en Bélgica y los Estados Unidos.

Entre los que recibieron la vacuna, todas las reacciones desarrolladas del anticuerpo en el díath 239. Sin embargo, el título obligatorio mediano del anticuerpo contra el dominio receptor-obligatorio de la deformación parental WA1/2020 (RBD) era 645 el día 29, 1.772 en el díath 57, 1.062 en el díast 71, y 1.306 el día 239. Mientras tanto, el título de neutralización del anticuerpo del pseudovirus mediano WA1/2020 era 272 el día 29, 169 el día 57, 340 el día 71, y 192 el día 239.

Eficacia vaccínea de dósis simple

En el parte, las conclusión indican que un de dósis simple de la vacuna indujo mecanismos dobles de la protección contra COVID-19, incluyendo contra el delta variable y otras variantes de la preocupación que duraron por cerca de ocho meses. los anticuerpos de neutralización Variante-específicos estaban presentes durante el período de ocho meses, que dedujo la maduración de las reacciones del linfocito B. Notablemente, las reacciones del linfocito T eran especialmente robustas en un cierto plazo.

Antes de la necesidad potencial de amplificadores auxiliares, los investigadores realizaron los estudios bifásicos 1/2a en la gente vacunada previamente con la vacuna monoestable. Los resultados del estudio demostraron que el tiro de amplificador auxiliar sacó un aumento rápido y robusto en anticuerpos pico-obligatorios en los 17 participantes del estudio, los más altamente de 28 días multiplicados por nueve después de la primera dosis. El tiro de amplificador auxiliar fue administrado seis meses después primer. Notablemente, gente entre 18 y 55 y 65 y encima de aumentos importantes exhibidos en reacciones obligatorias del anticuerpo.

La compañía farmacéutica dijo que proyecta someter los resultados del estudio a Food and Drug Administration (FDA) para ayudar a acelerar uso de la aprobación de un tiro de amplificador auxiliar.  La compañía acentuó que el estudio soporta una estrategia para dar un amplificador auxiliar en ocho meses.

Además, la compañía está en conversaciones con otras dependencias para aprobar tiro del amplificador auxiliar de Johnson y de Johnson-Janssen, incluyendo los centros para el control y prevención de enfermedades de los E.E.U.U. (CDC), la Organización Mundial de la Salud (WHO), la dependencia de remedio europeo, y otras autoridades de hea5lth.

El 18 de agosto, los responsables de Sanidad en los Estados Unidos recomiendan un tiro de amplificador auxiliar ocho meses después de recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer o de Moderna. Una vacuna de Johnson & Johnson también será necesaria, determinado para las que tenían la vacuna primero y sean elegibles para un amplificador auxiliar, tal como la gente más vulnerable.

Sin embargo, un plan del amplificador auxiliar todavía requiere la evaluación y la aprobación del FDA, que revisará la eficacia y el seguro de una segunda dosis de la vacuna de J&J.

Journal references:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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