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Una evaluación de la inmunorespuesta de la poste-vacunación al delta SARS-CoV-2 en ancianos y trabajadores de la atención sanitaria

Los científicos a través del globo han trabajado a la velocidad de registro para desarrollar vacunas contra la neumonía asiática coronavirus-2 (SARS-CoV-2), que es el virus responsable de la enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus.

Varias de estas vacunas han recibido la autorización del uso de la emergencia (EUA) de las carrocerías reguladoras numerosas, que ha permitido el lanzamiento de los programas de vacunación en muchos países en todo el mundo. Uno del ácido ribonucleico del mensajero aprobado (mRNA) - vacunas basadas es BNT162b2, que se ha denunciado para ser altamente efectivo contra la enfermedad sintomática COVID-19.

Estudio: Inmunogeneticidad a largo plazo de la vacunación BNT162b2 en los ancianos y en trabajadores más jovenes de la atención sanitaria. Haber de imagen: Yuganov Konstantin/Shutterstock.com

Fondo

Los estudios recientes han revelado que los anticuerpos vacuna-inducidos seguían siendo estables por cerca de seis meses. Hasta la fecha, todas las vacunas que los EUA recibidos se han desarrollado contra la proteína del pico (s) de la deformación original SARS-CoV-2.

Debido a la capacidad de este virus de transformarse con frecuencia, varias variantes SARS-CoV-2 han emergido. Estas variantes se han clasificado como cualquier variantes del interés (VoI) y las variantes de la preocupación (VoC) según su virulencia y índice de transmisión.

La aparición de las variantes SARS-CoV-2, especialmente la variante del delta, ha preguntado la eficacia de muchas vacunas. Los científicos han revelado que los grupos vulnerables tales como los ancianos que se han vacunado usando la vacuna BNT162b2 están en un riesgo más alto de contratar la variante del delta SARS-CoV-2 con respecto a adultos más jovenes.

Muchos estudios han denunciado una onda irruptiva en el índice de COVID-19, especialmente debido a la deformación de circulación dominante del delta, en poblaciones altamente vacunadas. Estos partes han incitado autoridades en varios países, tales como los Estados Unidos, Israel, y Alemania, discutir la eficacia de una tercera dosis de amplificador auxiliar a las poblaciones de pacientes vulnerables, tales como ésos sobre la edad de 60.

Un nuevo estudio

Puesto que el sostenimiento de la inmunidad vacuna-inducida en los ancianos no está sin obstrucción, un nuevo estudio ficticio que comparaba inmunorespuestas entre personas y trabajadores mayores vacunados de la atención sanitaria (HCW) ha conducto. Los autores del estudian, que está disponible en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv*, determinaron las inmunorespuestas seis meses después de la primera vacunación con BNT162b2.

En este estudio, seis meses de visitas de la continuación fueron terminados para 107 HCW, cuya edad mediana era estimada para ser 35 años, así como 82 personas mayores cuya edad mediana era 82,5 años. En ambos los grupos de estudio, las hembras estaban en mayoría.

Los autores de este estudio excluyeron a los participantes que contrataron COVID-19, según lo confirmado por la reacción en cadena reversa-transcriptase de polimerasa (RT-PCR), después de recibir la primera o segunda dosis de la vacuna BNT162b2.

Conclusión del estudio

El estudio actual reveló que los regímenes de la seropositividad de anti-SARS-CoV-2 (IgG) S1-immunoglobulin G disminuyeron en el grupo mayor con respecto al grupo de HCW seis meses de poste-vacunación. Los investigadores también encontraron que el bajar de los niveles antis-RBD y anti-completos de S-IgG en los sueros del grupo mayor era más pronunciado que HCWs. El estudio actual también denuncia una disminución importante de títulos sustitutos de la neutralización (sVNT) del virus entre los ancianos en el 56% con respecto a 88,1.

En el estudio actual, los investigadores utilizaron la prueba de neutralización del pseudovirus (pNT) para determinar la neutralización de la poste-vacunación de la variante del delta. Revelaron una disminución sustancial de la neutralización del suero de la variante del delta dos meses después de que los temas recibieron la primera dosis de la vacuna y de cuatro semanas después de la segunda dosis.

En 60,6% del grupo vacunado los ancianos, la neutralización del suero de la variante del delta fue observada seis meses después de la vacunación. Sin embargo, éste no era el caso en el grupo de estudio más joven que contenía HCWs, en donde 95,2% de la cohorte de HCW podrían neutralizar los mismos seis meses variables de poste-vacunación.

Este estudio también evaluó la neutralización de la variante alfa en las mismas cohortes. Con este fin, 95,2% de HCWs y 69,0% de la cohorte mayor podían neutralizar la variante alfa seis meses que seguían la vacunación completa BNT162b2. Como se esperaba, los títulos de neutralización medios para las variantes de la alfa y del delta fueron reducidos importante en el grupo mayor con respecto a un HCWs más joven.

(a) Anti-SARS-CoV-2 N, (b) RBD- (c) y completo-pico IgG medido en el suero de BNT162b2 vacunó HCW y a personas mayores seis meses después de la primera vacunación. (d) La capacidad de neutralización fue medida por el sVNT y (e) la neutralización del suero contra el VOC de la alfa (B.1.1.7) descubierto por el pNT en HCW vacunado y personas mayores seis meses después de la primera vacunación. (f) Capacidad de enlace del suero IgG contra seis diversos RBDs de las variantes SARS-CoV-2 que llevan las mutaciones indicadas en HCW y ancianos, medidos por ELISA. Las líneas de puntos indican los valores del umbral del fabricante: para el pico anti-n, anti-RBD, y anti-completo IgG ≥1 S/Co, para el sVNT el >30%, y el límite de detección más inferior (dilución del 1:10) para el pNT. Las líneas indican el alcance mediano e intercuartil a excepción del pNT, donde se muestran el medio geométrico y el intervalo de confianza del 95%. Los valores de P eran calculados por la prueba no paramétrica de Mann-Whitney U o Kruskal-Wallis prueban con la prueba de las comparaciones múltiple de Dunn. S/Co: señal-a-atajo, N: proteína del nucleocapsid, RBD: dominio receptor-obligatorio, sVNT: prueba de neutralización sustituta del virus, ACE2: angiotensina-convertir la enzima 2, ID50: dilución de la inhibición del 50%.

Los científicos observaron que la aparición de las variantes virales que contienen mutaciones tiene gusto de E484K, que causan la evasión de las inmunorespuestas vacuna-inducidas o de las inmunorespuestas debido a la infección natural COVID-19, reducirían más lejos inmunidad entre el grupo de la edad avanzada.

En el grupo mayor, los investigadores encontraron una reducción en la capacidad de enlace de los anticuerpos del suero a RBDs que contenía mutaciones tales como K417N/T, L425R, T478K, E484K/Q, N501Y, y E484Q. Estas mutaciones están presentes en seis variantes sabidas SARS-CoV-2, de tal modo indicando que el grupo mayor vacunado sigue siendo altamente susceptible a COVID-19.

Sin embargo, esta reducción en capacidad de enlace no fue observada en la cohorte de HCW. La investigación actual también reveló una reducción en la reactividad del linfocito T SARS-CoV-2-S1 en los ancianos cuando estaba comparada a HCWs.

Conclusión

Los autores del estudio actual indicaron una disminución importante de las inmunorespuestas inducidas vía la vacunación COVID-19 en los ancianos. Sin embargo, la capacidad de neutralización todavía fue descubierta después de seis meses de la vacunación inicial en el grupo más joven de HCWs.

Este estudio mostró una reducción importante en marcadores de la inmunogeneticidad en los seis meses mayores de poste-vacunación. También proporcionó pruebas que un régimen de la vacunación de la dos-dosis induce una inmunorespuesta menos estable en el grupo mayor con respecto a grupos más jovenes.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

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