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L'étude propose que les patients COVID-19 hospitalisés aient élevé des biomarqueurs liés à l'Alzheimer

Les sympt40mes neurologiques ont été largement rapportés dans les patients présentant la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus et dans ceux qui ont récupéré de elle. Une étude neuve aboutie par Thomas Wisniewski de l'École de Médecine de Grossman d'université de New York, Etats-Unis, constate que les patients hospitalisés avec COVID-19 sont plus susceptibles pour avoir élevé des niveaux de biomarqueurs indicatifs du neurodegeneration relatif à l'âge.

Les chercheurs écrivent :

Nous avons recensé des élévations en travers d'un éventail des bornes spécifiques de CNS, y compris neuronal (tau total, UCHL1), et bornes astrocytic/glial (GFAP), ainsi que des bornes AD AD (pTau181). »

Les biomarqueurs neuronaux, glial, et neurodegenerative étaient sensiblement plus élevés dans les patients avec COVID-19 diagnostiqués avec l'encéphalopathie. Ces biomarqueurs ont été également associés à une maladie plus sévère COVID-19 et à de plus mauvais régimes pour l'écoulement d'hôpital.

Dans l'étude, les patients avec COVID-19 n'ont eu aucune histoire de démence. Cependant, ils ont montré des biomarqueurs neurodegenerative plus élevés - NFL, GFAP, et UCHL1 - que des patients avec Alzheimer.

L'étude « élévation des biomarqueurs de sérum de Neurodegenerative parmi les patients COVID-19 hospitalisés » est publiée dans le serveur de prétirage de medRxiv*.

Caractéristiques patientes

Les biomarqueurs neurodegenerative évalués par étude de 251 patients hospitalisés pour l'infection COVID-19 sans la démence ou l'histoire cognitive de handicap. L'âge moyen du patient était de 71 ans. Environ 31% de patients hospitalisés avec COVID-19 a eu besoin de ventilation artificielle, 25% est mort, et 53% ont été avec succès rebutés.

Le nombre d'échantillons de biomarqueur qui ont été évalués pour l'étude a différé basé sur le biomarqueur étant mesuré. Par exemple, il y avait 246 échantillons légers (NFL) de biomarqueur de neurofilament mais 120 échantillons mesurant le biomarqueur Aβ-42.

Il y avait 161 participants sans COVID-19 qui a servi de contrôles à l'étude. Cinquante-quatre participants n'ont eu aucun handicap cognitif, encore 54 ont eu le handicap cognitif doux, et 53 ont eu la maladie d'Alzheimer.

Des niveaux élevés de biomarqueur sont vus dans les patients COVID-19 hospitalisés, indépendamment des sympt40mes neurologiques

Environ 48% de patients avec COVID-19 a remarqué des sympt40mes neurologiques. Soixante-trois pour cent ont été diagnostiqués avec l'encéphalopathie toxique-métabolique, et 46% a eu lésion cérébrale hypoxique/ischémique.

Les patients avec COVID-19 étaient pour remarquer des élévations dans des biomarqueurs neurodegenerative. Cette augmentation des niveaux de biomarqueur a été sensiblement associée à être de la vieillesse et à avoir COVID-19 sévère.

Des patients avec COVID-19 sévère, de ce type avec les niveaux et la ventilation artificielle à faible teneur en oxygène d'exigence, ont été fortement associés à un tau plus élevé de total, à un pTau181, et à des niveaux de NFL. Il y avait également des corrélations significatives entre ptau-181 élevé, NFL, GFAP et niveaux de D-Dimère d'admission.

Les patients qui n'ont pas montré des sympt40mes neurologiques également ont montré des niveaux élevés de tau total, de ptau181, de NFL, et d'UCHL1.

Le biomarqueur de Neurodegenerative nivelle pour tau, ptau181, GFAP, et le NFL étaient particulièrement élevé dans les patients avec COVID-19 diagnostiqués avec l'encéphalopathie toxique-métabolique.

Corrélations observées entre les niveaux de biomarqueur et la survie élevés

Les patients qui sont morts dans l'hôpital ont eu des niveaux neurodegenerative sensiblement plus élevés de biomarqueur que les patients qui ont vécu. Supplémentaire, les patients qui ont été rebutés ont eu des niveaux plus bas de tau de total, de biomarqueur de NFL, et de GFAP que les patients qui prolongés à hospitaliser.

Après avoir élevé les niveaux Aβ-40 et Aβ-42 n'ont pas été associés à l'encéphalopathie toxique-métabolique, mourant dans l'hôpital, ou obtenant rebutée.

Le rapport de pTau181/Aβ42 a été sensiblement marqué avec l'encéphalopathie toxique-métabolique et la mort à l'hôpital. Le rapport d'un patient de niveaux Aβ42/40 et de niveaux plus élevés du sérum Aβ-40 a été joint à une possibilité plus grande de l'obtention rebutée.

Les patients avec COVID-19 montrent des biomarqueurs neurodegenerative que des patients avec Alzheimer

Les patients avec COVID-19 ont montré des niveaux plus élevés de NFL et de GFAP que des patients présentant la maladie d'Alzheimer et aucune histoire de COVID-19. Ces niveaux de biomarqueur étaient également plus élevés que dans les patients présentant handicap doux ou aucun cognitif.

Des niveaux du biomarqueur UCHL1 sensiblement plus ont été élevés dans les patients avec COVID-19 que des patients présentant le handicap cognitif doux. Réciproquement, bien que, ces niveaux aient été assimilés parmi des patients avec Alzheimer.  

De façon générale, l'étude propose que l'infection SARS-CoV-2 soit sensiblement marqué avec des biomarqueurs neurodegenerative élevés. Cependant, plus étudie suivre des niveaux de biomarqueur dans les patients qui récupèrent de COVID-19 sont nécessaires pour comprendre mieux comment ce des relations étroites dans les éditions cognitives observées dans long COVID.

avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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