Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le chercheur d'unité internationale découvre l'approche neuve potentielle pour traiter le cancer pancréatique

Les chercheurs à l'université d'Indiana Melvin et au centre de lutte contre le cancer complet de Bren Simon ont recensé comment la remise d'une molécule manquante dans la fibrose pancréatique pourrait aider à fournir des demandes de règlement aux cellules cancéreuses.

Le cancer pancréatique est l'un des cancers les plus mortels avec seulement 10,8 pour cent de gens survivant cinq ans après diagnostic. Un facteur de risque pour le cancer pancréatique est pancréatite chronique, une maladie fibroinflammatory. En réponse à la lésion interne ou aux dégâts, le fuselage produit un tissu conjonctif fibreux ; tout comme le tissus de cicatrice ; dans une fibrose appelée de processus. La fibrose pancréatique se produit dans le cancer pancréatique et la pancréatite chronique.

Ces cellules cancéreuses pancréatiques sont très sèches ; elles développent ce tissu épais et fibrotique autour des tumeurs. Ce pose un barrage important pour la distribution de médicament quand les cliniciens essayent de viser ces tumeurs parce que les traitements ne peuvent pas pénétrer ces tumeurs. »

Janaiah Kota, PhD, professeur adjoint de médical et génétique moléculaire à l'École de Médecine d'unité internationale et à un chercheur au centre de lutte contre le cancer complet d'unité internationale Simon

Kota et collègues ont constaté qu'une molécule microRNA-29a appelé (miR-29a) fonctionne comme anti-fibrose et anti-inflammatoire dans le pancréas. Utilisant cette molécule dans la pharmacothérapie pourrait aider à arrêter la fibrose de sorte que les demandes de règlement aient pu atteindre les cellules cancéreuses. Actuel, il n'y a aucun traitement approuvé par le FDA pour réduire la fibrose.

« Cette molécule minuscule est manquante dans le pancréas et, plus grand, le tissu fibrotique. Quand nous remettons cette molécule en cellules, elle réduit de manière significative le potentiel pour que les cellules cancéreuses développent le tissu fibrotique autour des tumeurs, » Kota a dit.

Dans les découvertes publiées dans des analyses de JCI, les chercheurs ont déterminé le rôle de miR-29a comme agent thérapeutique dans des modèles de souris. Maintenant Kota développe des méthodes pour livrer la molécule de nouveau dans le pancréas. Il emploie un traitement adeno-associé appelé de région de l'espace de virus d'approche de la distribution (AAV) de gène visé par pancréas, qui pourrait transporter la molécule directement au pancréas.

« Quand nous effaçons la molécule chez la souris modélise avec la pancréatite, ils développent une fibrose significative et inflammation, imitant la maladie humaine, » a dit Kota, auteur supérieur sur l'étude. « Ceci fournit des preuves irréfutables pour que nous emploient cette molécule comme agent thérapeutique potentiel dans les malades du cancer ainsi que dans des patients de pancréatite. »

« L'étude de la fibrose pancréatique sert un besoin clinique imprévisible car il n'y a actuel aucun médicament approuvé par le FDA qui pourrait s'arrêter ou renverse ce procédé. Cette population des patients est au haut risque pour développer le cancer de pancréas, et potentiellement l'arrêt ou le renversement de la fibrose peut réduire ce risque. Les médecins mondiaux continuent à lutter avec le management des patients présentant le cancer de pancréatite chronique et de pancréas. Nous sommes optimistes que miR-29a ait le potentiel de combler une lacune importante et réduire la fibrose pancréatique, avec une demande plus grande d'autres maladies fibrotiques, » a dit Evan Fogel, DM, un chercheur de centre de lutte contre le cancer et co-auteur sur la publication. Fogel est également un professeur de médecine à l'École de Médecine d'unité internationale.

Les futurs traitements pour la pancréatite chronique ont pu potentiellement empêcher ces patients de développer le cancer pancréatique. Supplémentaire, le développement d'un traitement anti-fibrotique a pu avoir des applications au delà du pancréas. La fibrose entraîne également des complications dans le poumon et les affections hépatiques.

Source:
Journal reference:

Dey, S., et al. (2021) Loss of miR-29a/b1 promotes inflammation and fibrosis in acute pancreatitis. JCI Insight. doi.org/10.1172/jci.insight.149539.