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O pesquisador do IU descobre a aproximação nova potencial para tratar o cancro do pâncreas

Os pesquisadores na universidade de Indiana Melvin e no centro detalhado do cancro de Bren Simon identificaram como restaurar uma molécula faltante na fibrose pancreático poderia ajudar a entregar tratamentos às células cancerosas.

O cancro do pâncreas é um dos cancros os mais mortais com somente 10,8 por cento dos povos que sobrevivem a cinco anos após o diagnóstico. Um factor de risco para o cancro do pâncreas é pancreatitie crônica, uma doença fibroinflammatory. Em resposta a ferimento interno ou a dano, o corpo produz um tecido conexivo fibroso; bem como o tecido da cicatriz; em um processo chamado fibrose. A fibrose pancreático ocorre no cancro do pâncreas e na pancreatitie crônica.

Estas pilhas de cancro do pâncreas são muito espertas; desenvolvem este tecido grosso, fibrotic em torno dos tumores. Isso levanta uma barreira principal para a entrega da droga quando os clínicos tentam visar estes tumores porque as terapias não podem penetrar estes tumores.”

Janaiah Kota, PhD, professor adjunto da genética médica e molecular na Faculdade de Medicina do IU e em um pesquisador no cancro detalhado do IU Simon centra-se

Kota e os colegas encontraram que uma molécula chamaram funções de microRNA-29a (miR-29a) como uma anti-fibrose e um anti-inflamatório no pâncreas. Usar esta molécula no farmacoterapia poderia ajudar a parar a fibrose de modo que os tratamentos pudessem alcançar as células cancerosas. Actualmente, não há nenhuma terapia aprovado pelo FDA para reduzir a fibrose.

“Esta molécula minúscula falta no pâncreas e, mais amplamente, no tecido fibrotic. Quando nós pomos esta molécula para trás nas pilhas, reduz significativamente o potencial para que as células cancerosas desenvolvam o tecido fibrotic em torno dos tumores,” Kota disse.

Nos resultados publicados em introspecções de JCI, os pesquisadores estabeleceram o papel de miR-29a como um agente terapêutico em modelos do rato. Agora Kota está desenvolvendo métodos para entregar a molécula de novo no pâncreas. Está usando uma terapia adeno-associada chamada aproximação visada pâncreas da região do espaço (AAV) do vírus da entrega do gene, que poderia levar a molécula directamente ao pâncreas.

“Quando nós suprimimos a molécula no rato modela com pancreatitie, desenvolvem uma fibrose significativa e inflamação, imitando a doença humana,” disse Kota, autor superior no estudo. “Isto está fornecendo a evidência de obrigação para que nós usem esta molécula como um agente terapêutico potencial nas pacientes que sofre de cancro assim como em pacientes da pancreatitie.”

“O estudo da fibrose pancreático serve uma necessidade clínica não satisfeita porque não há actualmente nenhuma droga aprovado pelo FDA que pôde parar nem inverte este processo. Esta população paciente está no risco elevado para desenvolver o cancro do pâncreas, e potencial parar ou inverter a fibrose podem reduzir este risco. Os médicos no mundo inteiro continuam a esforçar-se com a gestão dos pacientes com cancro crônico da pancreatitie e do pâncreas. Nós somos optimistas que miR-29a tem o potencial encher uma diferença importante e para reduzir a fibrose pancreático, com um pedido mais largo para outras doenças fibrotic,” disse Evan Fogel, DM, um pesquisador do centro do cancro e co-autor na publicação. Fogel é igualmente um professor de medicina na Faculdade de Medicina do IU.

As terapias futuras para a pancreatitie crônica podiam potencial impedir aqueles pacientes do cancro do pâncreas tornando-se. Adicionalmente, a revelação de uma terapia anti-fibrotic podia ter aplicações além do pâncreas. A fibrose igualmente causa complicações no pulmão e nas infecções hepáticas.

Source:
Journal reference:

Dey, S., et al. (2021) Loss of miR-29a/b1 promotes inflammation and fibrosis in acute pancreatitis. JCI Insight. doi.org/10.1172/jci.insight.149539.