Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude sur des lymphocytes de B peut contribuer à l'optimisation des vaccins

Nos fuselages peuvent régler avec précision la réaction immunitaire à une infection et la rendre proportionnelle au danger actuel. La recherche neuve de Karolinska Institutet en Suède décrit comment les lymphocytes de B, les cellules immunitaires qui préparent des anticorps, choisissent entre différents destins de cellules d'équilibrer l'importance de la réaction immunitaire aiguë et de la réaction de mémoire qui se protège contre de futurs dangers. L'étude, publiée dans l'immunité, peut contribuer à l'optimisation des vaccins aux virus de combat ou à d'autres agents pathogènes.

Une réaction immunitaire efficace aux infections et aux vaccins exige les anticorps, qui sont produits par les cellules de B spécialisées d'effecteur du système immunitaire. Les cellules de B effectrices produisent un grand nombre d'anticorps qui combattent hors circuit le danger grave, alors que les cellules de B de mémoire nous protègent contre de futurs dangers en produisant rapidement des cellules de B neuves d'effecteur produisant des anticorps si l'intrus retourne. Jusqu'à présent, notre compréhension de la façon dont les contrôles de système immunitaire le reste entre l'effecteur et les cellules de B de mémoire a été limités.

Une onde tôt des cellules de mémoire

Dans une étude neuve, les chercheurs chez Karolinska Institutet ont étudié le rétablissement des cellules de B tôt après infection et vaccination dans des modèles animaux. Ils ont constaté que les cellules de B prennent dès l'abord les décisions de destin de cellules qui ont des conséquences pour le reste entre l'effecteur et la réaction de mémoire.

Nous prouvons qu'il y a une onde tôt considérable des cellules de mémoire qui semble être un destin de « défaut » pour beaucoup de cellules de B activées, et que ces premières cellules de mémoire semblent être également longévitales pendant que l'onde tardive traditionnelle des cellules de mémoire. Les premières cellules de mémoire sont maintenues pendant qu'une réserve et peuvent rapidement être remises en service et transformées dans les cellules de B effectrices si le danger augmente. De cette façon, nos fuselages peut régler avec précision la réaction des anticorps proportionnellement au niveau de danger. »

Taras Kreslavsky, chef d'étude, professeur adjoint, service de médecine, Solna, Karolinska Institutet

A pu améliorer le modèle vaccinique

L'équipe de recherche prouve également que la première réaction de mémoire est evolutionarily économisée, qui ouvre la possibilité d'influencer la réaction de cellules de B chez l'homme par la vaccination.

« Nous croyons que le modèle vaccinique rationnel peut activer la manipulation du type de cellules de B qui sont formées et rendre ainsi la défense du fuselage plus efficace, » dit le premier auteur de l'étude, Vassilis Glaros, un étudiant au doctorat dans l'équipe de recherche de Taras Kreslavsky.

Les chercheurs planification pour étudier davantage comment la première réaction de cellules de B peut être modulée et les conséquences de biaiser la réaction entre l'effecteur et les destins de cellules de mémoire.

Essentiel à la défense de notre fuselage

« Les cellules de B de mémoire sont essentielles à la défense de notre fuselage contre les agents pathogènes en évolution, tels que le virus SARS-CoV-2 que les variantes qui entraînent COVID-19, » indique le co-auteur SebastiAn Ols, un étudiant au doctorat à l'organisme de recherche de Karin Loré au service de médecine, Solna, Karolinska Institutet. « Nos cellules de mémoire sont mieux équipées à adapter et à parer des variantes neuves que nos cellules effectrices sont, et il est pour cette raison critique que les vaccins obtiennent de diverses réactions de cellules de B de mémoire. »

L'étude a été faite en collaboration avec l'institut de recherches de la pathologie moléculaire (PIM) à Vienne et l'université médicale de Vienne, notamment. La recherche a été supportée par le Conseil " Recherche " suédois, l'Association du cancer suédoise, SciLifeLab, la fondation de Åke Wiberg, les fondations de Wenner-Gren, la fondation allemande DFG de recherches, Boehringer Ingelheim, le Conseil " Recherche " européen (ERC), le Bill et la fondation de Melinda Gates, et le ministère de la Science et de l'enseignement supérieur de la Fédération de Russie. Le co-auteur Neil P. roi est un co-fondateur, actionnaire, et la présidence du comité consultatif scientifique d'Icosavax, Inc. et du laboratoire de roi a une convention parrainée indépendante de recherches avec Pfizer.

Source:
Journal reference:

Glaros, V., et al. (2021) Limited access to antigen drives generation of early B cell memory while restraining the plasmablast response. Immunity. doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.017.