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O estudo em linfócitos de B pode contribuir à optimização das vacinas

Nossos corpos podem ajustar a resposta imune a uma infecção e fazê-la proporcional à ameaça à mão. A pesquisa nova de Karolinska Institutet na Suécia descreve como os linfócitos de B, as pilhas imunes que fazem anticorpos, escolhem entre destinos diferentes da pilha equilibrar o valor da resposta imune aguda e da resposta da memória que protege contra as ameaças futuras. O estudo, publicado na imunidade, pode contribuir à optimização das vacinas aos vírus da luta ou aos outros micróbios patogénicos.

Uma resposta imune eficiente às infecções e às vacinas exige os anticorpos, que são produzidos por pilhas de B especializadas do effector do sistema imunitário. As pilhas de B do Effector produzem grandes quantidades de anticorpos que lutam fora a ameaça aguda, quando as pilhas de B da memória nos protegerem das ameaças futuras rapidamente gerando pilhas de B novas do effector produzindo anticorpos se o intruso retorna. Até agora, nossa compreensão de como os controles de sistema imunitário o balanço entre o effector e as pilhas de B da memória foram limitados.

Uma onda adiantada de pilhas de memória

Em um estudo novo, os pesquisadores em Karolinska Institutet estudaram a geração de pilhas de B cedo após a infecção e a vacinação nos modelos animais. Encontraram que as pilhas de B cedo em fazem as decisões do destino da pilha que têm conseqüências para o balanço entre o effector e a resposta da memória.

Nós mostramos que há uma onda adiantada extensiva de pilhas de memória que pareça ser um destino da “opção” para muitas pilhas de B ativadas, e que estas pilhas de memória adiantadas parecem ser ingualmente duradouros como a onda atrasada tradicional de pilhas de memória. As pilhas de memória adiantadas estão mantidas enquanto uma reserva e podem ràpida re-ser activadas e transformado em pilhas de B do effector se a ameaça aumenta. Esta maneira, nossos corpos pode ajustar a resposta do anticorpo proporcional ao nível da ameaça.”

Taras Kreslavsky, líder do estudo, professor adjunto, departamento da medicina, Solna, Karolinska Institutet

Podia melhorar o projecto vacinal

A equipa de investigação igualmente mostra que a resposta adiantada da memória está conservada evolutionarily, que abre a possibilidade de influenciar a resposta da pilha de B nos seres humanos com a vacinação.

“Nós acreditamos que o projecto vacinal racional pode permitir a manipulação do tipo de pilhas de B que são formadas e para fazer assim a defesa do corpo mais eficaz,” diz o primeiro autor do estudo, Vassilis Glaros, um estudante doutoral na equipa de investigação de Taras Kreslavsky.

Os pesquisadores planeiam estudar mais como a resposta adiantada da pilha de B pode ser modulada e as conseqüências de enviesar a resposta entre o effector e os destinos da pilha de memória.

Crucial à defesa do nosso corpo

“As pilhas de B da memória são cruciais à defesa do nosso corpo contra os micróbios patogénicos em desenvolvimento, tais como o vírus que SARS-CoV-2 as variações que causam COVID-19,” dizem o co-autor Sebastian Ols, um estudante doutoral no grupo de investigação de Karin Loré no departamento da medicina, Solna, Karolinska Institutet. “Nossas pilhas de memória são equipadas melhor em adaptar e em parrying variações novas do que nossas pilhas do effector são, e é conseqüentemente crítico para vacinas induzir respostas diversas da pilha de B da memória.”

O estudo foi feito em colaboração com o instituto de investigação da patologia molecular (TRAVESSO) em Viena e na universidade médica de Viena, entre outros. A pesquisa foi apoiada pelo Conselho de Pesquisa sueco, a sociedade contra o cancro sueco, SciLifeLab, a fundação de Åke Wiberg, as fundações de Wenner-Gren, a fundação de pesquisa alemão DFG, Boehringer Ingelheim, o Conselho de Pesquisa europeu (ERC), o Bill & a fundação de Melinda Gates, e o ministério de ciência e de ensino superior da Federação Russa. O co-autor Neil P. rei é um co-fundador, accionista, e a cadeira do conselho consultivo científico de Icosavax, Inc. e o laboratório do rei tem um acordo de pesquisa patrocinado não relacionado com Pfizer.

Source:
Journal reference:

Glaros, V., et al. (2021) Limited access to antigen drives generation of early B cell memory while restraining the plasmablast response. Immunity. doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.017.