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El estudio en linfocitos de B puede contribuir a la optimización de vacunas

Nuestras carrocerías pueden ajustar la inmunorespuesta a una infección y hacerla proporcional a la amenaza a mano. La nueva investigación de Karolinska Institutet en Suecia describe cómo los linfocitos de B, las células inmunes que hacen los anticuerpos, eligen entre diversos destinos de la célula equilibrar la magnitud de la inmunorespuesta aguda y de la reacción de la memoria que protege contra las amenazas futuras. El estudio, publicado en inmunidad, puede contribuir a la optimización de vacunas a los virus del combate o a otros patógeno.

Una inmunorespuesta eficiente a las infecciones y a las vacunas requiere los anticuerpos, que son producidos por las células de B especializadas del determinante del sistema inmune. Las células de B del determinante producen una gran cantidad de anticuerpos que luchen lejos la amenaza aguda, mientras que las células de B de la memoria nos protegen contra las amenazas futuras rápidamente generando las nuevas células de B del determinante produciendo los anticuerpos si el intruso vuelve. Hasta la fecha, nuestra comprensión de cómo el sistema inmune controla el equilibrio entre el determinante y las células de B de la memoria se ha limitado.

Una onda temprana de las células de memoria

En un nuevo estudio, los investigadores en Karolinska Institutet han estudiado la generación de células de B temprano después de la infección y de la vacunación en los modelos animales. Encontraron que las células de B a principios de toman las decisiones del destino de la célula que tienen consecuencias para el equilibrio entre el determinante y la reacción de la memoria.

Mostramos que hay una onda temprana extensa de las células de memoria que parece ser un destino de la “omisión” para muchas células de B activadas, y que estas células de memoria tempranas parecen ser igualmente de larga duración mientras que la última onda tradicional de las células de memoria. Las células de memoria tempranas se guardan mientras que una reserva y se pueden reactivar y transformar rápidamente en las células de B del determinante si la amenaza aumenta. Esta manera, nuestras carrocerías puede ajustar la reacción del anticuerpo proporcional al nivel de la amenaza.”

Taras Kreslavsky, líder del estudio, profesor adjunto, departamento del remedio, Solna, Karolinska Institutet

Podía perfeccionar diseño vaccíneo

El equipo de investigación también muestra que la reacción temprana de la memoria evolutionarily está conservada, que abre la posibilidad de influenciar la reacción del linfocito B en seres humanos con la vacunación.

“Creemos que el diseño vaccíneo racional puede habilitar la manipulación del tipo de células de B se formen que y así hacer la defensa de la carrocería más efectiva,” dice al primer autor del estudio, Vassilis Glaros, estudiante doctoral en equipo de investigación de Taras Kreslavsky.

Los investigadores proyectan estudiar más lejos cómo la reacción temprana del linfocito B se puede modular y las consecuencias de sesgar la reacción entre el determinante y los destinos de la célula de memoria.

Crucial a la defensa de nuestra carrocería

“Las células de B de la memoria son cruciales a la defensa de nuestra carrocería en contra los patógeno de desarrollo, tales como virus SARS-CoV-2 que las variantes que causan COVID-19,” dicen al co-autor Sebastian Ols, un estudiante doctoral en grupo de investigación de Karin Loré en el departamento del remedio, Solna, Karolinska Institutet. “Nuestras células de memoria están más bien equipadas en la adaptación y rechazar de nuevas variantes que son nuestras células del determinante, y es por lo tanto crítico que las vacunas saquen reacciones diversas del linfocito B de la memoria.”

El estudio fue hecho en colaboración con el instituto de investigación de la patología molecular (IMP) en Viena y la universidad médica de Viena, entre otros. La investigación fue soportada por el Consejo de Investigación sueco, la Sociedad del Cáncer sueca, SciLifeLab, el asiento de Åke Wiberg, los asientos de Wenner-Gren, el asiento de investigación alemán DFG, Boehringer Ingelheim, el Consejo de Investigación europeo (ERC), el Bill y el asiento de Melinda Gates, y el ministerio de la ciencia y de una educación más alta de la Federación Rusa. El co-autor Neil P. rey es un cofundador, accionista, y la silla del comité consultivo científico de Icosavax, Inc. y del laboratorio del rey tiene un acuerdo de investigación patrocinado sin relación con Pfizer.

Source:
Journal reference:

Glaros, V., et al. (2021) Limited access to antigen drives generation of early B cell memory while restraining the plasmablast response. Immunity. doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.017.