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Analyse de l'horizontal immunisé dans le léger à modéré COVID-19

Le type de coronavirus de syndrôme respiratoire aigu sévère - 2 (SARS-CoV-2) est des bêta-coronavirus dont l'émergence a mené à la pandémie globale du coronavirus 19 (COVD-19). À partir du 15 septembre 2021, plus de 227 millions de personnes ont été infectés avec SARS-CoV-2, mondial avec presque 4,7 millions de victimes.

Lymphocyte T. Étude : Discerner des étapes d'incubation et de maladie aiguë du léger à modéré COVID-19. Crédit d'image : fusebulb/Shutterstock.com

Sympt40mes COVID-19

Supplémentaire, l'émergence des variantes SARS-CoV-2 neuves peut infecter les personnes vaccinées, ainsi qu'entraîne la réinfection dans les personnes qui ont précédemment récupéré de COVID-19.

Les sympt40mes liés à COVID-19 s'échelonnent de doux à sévère à potentiellement mortel. Les formes douces de COVID-19 peuvent être des symptômes modérés asymptomatiques ou entraînés qui sont souvent associés au rhume.

Comparativement, les formes sévères de COVID-19 peuvent mener aux sympt40mes s'échelonnant de la fièvre, de la fatigue, et de la malaise aux troubles de gastro-intestinal, pulmonaires, dermatologiques, et neurologiques. COVID-19 est considéré potentiellement mortel quand il y a une incidence de la pneumonie. La pneumonie peut mener au syndrome de détresse respiratoire aigu (ARDS), qui peut exiger la ventilation artificielle et le support de l'oxygène pour la survie.

Le profilage pathophysiologique et immunisé des hôtes a indiqué qu'une réaction immunitaire dysregulated mène à la tempête potentiellement mortelle de cytokine et à la paralysie immunisée suivante, qui peuvent augmenter le risque du patient d'échec et de mort multiples d'organe. Bien que les cas doux et modérés de COVID-19 n'entraînent pas l'activation immunisée excessive, la caractéristique récente propose que les sympt40mes COVID-19 puissent demeurer dans environ 30% de patients qui ont récupéré de l'infection COVID-19 bénigne.

Bien que plusieurs études aient été entreprises sur les différences dans des profils pathologiques de sévère et du léger à modéré COVID-19, la détermination des trajectoires longitudinales concernant l'horizontal immunisé de diffusion toujours entièrement n'est pas comprise.

Une étude neuve publiée sur le medRxiv* de serveur de prétirage comprend une analyse des niveaux de cytokine de plasma, de la composition de cellule immunitaire périphérique de sang, et des immunoglobulines SARS-CoV-2 spécifiques (Igs) dans des cas de léger à modéré de COVID-19. Des phases distinctes de la maladie, avec leur disposition immunologique et sérologique, ont été également caractérisées dans cette étude.

Au sujet de l'étude

L'étude actuelle a compris les patients COVID-19 qui ont été recrutés du centre local de contrôle ou de la division du médicament tropical et des maladies infectieuses. Du sang périphérique a été obtenu à partir de ces patients le jour du contrôle ou de l'hospitalisation, ainsi que le jour deux et le jour six du jour du contrôle ou de l'hospitalisation. Toutes les personnes qui ont vérifié le négatif pour COVID-19 ont été considérées en tant que contrôles sains et si sang seulement le jour du contrôle.

Des prises de sang se sont alors analysées par des analyses de phosphoprotéine de cytométrie de flux et de multi-voie. Des échantillons de plasma ont été également obtenus à partir du sang rassemblé utilisant la centrifugation, qui a été alors employée pour déterminer la présence des anticorps spécifiques SARS-CoV-2. En conclusion, des concentrations de cytokine ont été également déterminées à partir des échantillons de plasma.

Découvertes d'étude

L'analyse des trajectoires longitudinales a mené à la détermination de trois étapes différentes dans les patients qui ont remarqué des cours de léger à modéré. La première phase est la période d'incubation, l'où la manifestation des sympt40mes a eu lieu cela a mené au contrôle ou à l'hospitalisation en cas de patients agés.

les monocytes Pro-inflammatoires étaient plus abondants pendant la phase d'incubation. (a) Les plots représentatifs de pseudocolor des caractéristiques de l'expression CD14 et CD16 des monocytesmed de SSC ont expliqué la cinétique pour l'enrichissement des monocytes pro-inflammatoires (grille polygonale). (b) Caractéristiques quantitatives des proportions pro-inflammatoires de monocyte. *p < 0,05 ; ** p < 0,01 ; Test de Tukey-Kramer.

L'étape d'incubation a été suivie de l'étape aiguë préliminaire d'infection, qui a été caractérisée par des hauts niveaux des plasmablasts périphériques (CD27+ et CD38bright) et a épuisé les lymphocytes T cytotoxiques. Pendant cette étape, des anticorps de virus-détail ont été également trouvés.

La réaction immunitaire pendant cette première étape a été caractérisée par une augmentation en lymphocytes T cytotoxiques (CD38+), monocytes pro-inflammatoires (CD16bright et CD14+), et sérum IP-10, avec une diminution du nombre de cellules périphériques de T-aide.

La phase finale était l'étape aiguë tardive d'infection, pendant laquelle la plupart des cellules immunitaires mentionnées ci-dessus reviennent à leurs niveaux normaux, excepté les anticorps de virus-détail. Les niveaux des neutrophiles immatures se sont également avérés pour monter pendant l'étape aiguë tardive d'infection.

Les résultats de l'étude actuelle ont également indiqué que tandis que le niveau des plasmablasts périphériques accrus entre le jour 1 et 9 du début des sympt40mes, dépistage des anticorps spécifiques SARS-CoV-2 avait lieu entre 3 à 6 jours du début des sympt40mes. Parmi les anticorps, des niveaux d'IgM se sont avérés pour atteindre un plateau pendant l'étape aiguë préliminaire d'infection, alors que des niveaux d'IgG et d'IgA s'avéraient toujours pour monter pendant l'étape aiguë tardive d'infection.

L'étude n'a trouvé aucun changement important parmi les sous-populations de cellules d'assistant de T. Cependant, on a observé des évolutions important parmi les populations de lymphocytes T cytotoxiques.

Plus particulièrement, les chercheurs ont observé une expression accrue de CD38, avec les lymphocytes T- CD27 cytotoxiques, qui se sont par la suite baissés pendant les stades avancés.

La partie de polynucléaires de CD16+ CD177 a graduellement augmenté jusqu'à la phase aiguë tardive d'infection. (a) Les plots représentatifs de pseudocolor des caractéristiques de l'expression CD16 et CD177 des leucocyteshi de SSC ont prouvé que les polynucléaires de CD16+ CD177 ont particulièrement apparu à la phase aiguë tardive d'infection (grille Q3). (b) Les caractéristiques quantitatives de cytométrie de flux ont indiqué les abondances graduellement croissantes de polynucléaires de CD16+ CD177. ** p < 0,01 ; Test de Tukey-Kramer.

Supplémentaire, on a observé l'expression accrue des lymphocytes T cytotoxiques de PD-1+ pendant l'infection aiguë tôt. La présence de ces cellules peut être responsable du handicap du fonctionnement à cellule T. On a également observé la différenciation accrue dans la mémoire effectrice et la mémoire de cellule souche.

En outre, on l'a observé qu'une diminution au niveau des lymphocytes T périphériques n'a pas correspondu à une augmentation du nombre de cellules d'apoptotique. Prises ensemble, ces découvertes proposent qu'on n'ait pas éliminé les lymphocytes T, et ont été au lieu replacées aux sites de l'infection. On n'a observé aucun changement des cellules tueuses naturelles (NK), du monocyte/du polynucléaire, ou du monocyte/NK.

« La recherche prochaine doit se concentrer sur les étapes comparables de la maladie pendant COVID-19 sévère afin de tenir compte de l'identification des points de repère où la définition des espèces séparées de viral infection de dysregulation et d'issues fatales immunisés de progrès. »

avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Suchandrima Bhowmik

Written by

Suchandrima Bhowmik

Suchandrima has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Microbiology and a Master of Science (M.Sc.) degree in Microbiology from the University of Calcutta, India. The study of health and diseases was always very important to her. In addition to Microbiology, she also gained extensive knowledge in Biochemistry, Immunology, Medical Microbiology, Metabolism, and Biotechnology as part of her master's degree.

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