Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Analisi del paesaggio immune in delicato--moderato COVID-19

Il tipo di coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo - 2 (SARS-CoV-2) sono un beta-coronavirus di cui l'emergenza piombo alla pandemia globale di coronavirus 19 (COVD-19). Il 15 settembre 2021, oltre 227 milione di persone sono stati infettati con SARS-CoV-2, mondiale con quasi 4,7 milione feriti.

Cellula T. Studio: Distinzione incubazione e delle fasi acute di malattia del Delicato--Moderato COVID-19. Credito di immagine: fusebulb/Shutterstock.com

Sintomi COVID-19

Ulteriormente, l'emergenza di nuove varianti SARS-CoV-2 può infettare le persone vaccinate come pure causa la reinfezione in persone che precedentemente hanno recuperato da COVID-19.

I sintomi connessi con COVID-19 variano da delicato a severo a pericoloso. I moduli delicati di COVID-19 possono essere sintomi delicati asintomatici o causati che sono associati spesso con il raffreddore.

Comparativamente, i moduli severi di COVID-19 possono piombo ai sintomi che variano dalla febbre, dalla fatica e dal malessere ai disordini gastrointestinali, polmonari, dermatologici e neurologici. COVID-19 è considerato come pericoloso quando c'è un'incidenza di polmonite. La polmonite può piombo alla sindrome di emergenza respiratoria acuta (ARDS), che può richiedere il supporto dell'ossigeno e di ventilazione meccanica per la sopravvivenza.

Il delineamento patofisiologico ed immune dei host ha indicato che una risposta immunitaria dysregulated piombo alla tempesta pericolosa di citochina ed alla paralisi immune successiva, di cui tutt'e due possono aumentare il rischio del paziente di errore e di morte multipli dell'organo. Sebbene i casi delicati e moderati di COVID-19 non causino l'eccessiva attivazione immune, i dati recenti suggeriscono che i sintomi COVID-19 possano rimanere in circa 30% dei pazienti che hanno recuperato dall'infezione delicata COVID-19.

Sebbene parecchi studi siano stati intrapresi sulle differenze nei profili patologici di severo e del delicato--moderato COVID-19, la determinazione delle traiettorie longitudinali che comprendono il paesaggio immune di circolazione ancora completamente non è capita.

Un nuovo studio pubblicato sul medRxiv* del " server " della pubblicazione preliminare comprende un'analisi dei livelli di citochina del plasma, della composizione periferica delle cellule immuni di sangue e delle immunoglobuline specifiche SARS-CoV-2 (Igs) nei casi del delicato--moderato di COVID-19. Le fasi distinte di malattia, con la loro pianta immunologica e sierologica, egualmente sono state caratterizzate in questo studio.

Circa lo studio

Lo studio corrente ha incluso i pazienti COVID-19 che sono stati reclutati dal centro locale di prova o dalla divisione di medicina e delle malattie infettive tropicali. Il sangue periferico è stato ottenuto da questi pazienti il giorno della prova o dell'ospedalizzazione come pure il giorno due ed il giorno sei a partire dal giorno della prova o dell'ospedalizzazione. Tutte le persone che hanno verificato la quantità negativa a COVID-19 sono state considerate come comandi sani e se sangue soltanto il giorno della prova.

I campioni di sangue poi sono stati analizzati dalle analisi della fosfoproteina di multi-via e di citometria a flusso. I campioni del plasma egualmente sono stati ottenuti dal sangue raccolto facendo uso di centrifugazione, che poi è stata usata per determinare la presenza di anticorpi specifici SARS-CoV-2. Per concludere, le concentrazioni di citochina egualmente sono state determinate a partire dai campioni del plasma.

Risultati di studio

L'analisi delle traiettorie longitudinali piombo alla determinazione di tre fasi differenti in pazienti che hanno avvertito i corsi del delicato--moderato. La prima fase è il periodo di incubazione, durante cui la manifestazione dei sintomi ha avuto luogo quello piombo alle prove o all'ospedalizzazione nel caso dei pazienti anziani.

i monociti Pro-infiammatori erano più abbondanti durante la fase di incubazione. (A) I tracciati rappresentativi di pseudocolor dei dati di espressione CD14 e CD16 dei monocitimed di SSC hanno dimostrato la cinetica per l'arricchimento dei monociti pro-infiammatori (portone poligonale). (B) dati quantitativi delle proporzioni pro-infiammatorie del monocito. *p < 0,05; ** P < 0,01; Prova di Tukey-Kramer.

La fase di incubazione è stata seguita dalla fase acuta iniziale di infezione, che è stata caratterizzata dagli alti livelli dei plasmablasts periferici (CD27+ e CD38bright) ed ha esaurito le cellule T citotossiche. Durante questa fase, gli anticorpi virus-specifici egualmente sono stati individuati.

La risposta immunitaria durante questa fase iniziale è stata caratterizzata da un aumento in cellule T citotossiche (CD38+), monociti pro-infiammatori (CD16bright e CD14+) e siero IP-10, con una diminuzione nel numero dei linfociti T helper periferici.

Lo stadio finale era la fase acuta recente di infezione, durante cui la maggior parte delle celle immuni suddette ritornano ai loro livelli normali, eccetto gli anticorpi virus-specifici. I livelli di neutrofili acerbi egualmente sono stati trovati per aumentare durante la fase acuta recente di infezione.

I risultati dello studio corrente egualmente hanno indicato che mentre il livello di plasmablasts periferici aumentati fra i giorni 1 e 9 dell'inizio dei sintomi, rilevazione degli anticorpi specifici SARS-CoV-2 ha avuto luogo fra i 3 - 6 giorni dell'inizio dei sintomi. Fra gli anticorpi, i livelli di IgM sono stati trovati per raggiungere un plateau durante la fase acuta iniziale di infezione, mentre i livelli di IgA e di IgG ancora sono stati trovati per aumentare durante la fase acuta recente di infezione.

Lo studio non ha trovato alcuni cambi principali fra le sottopopolazioni delle cellule di assistente di T. Tuttavia, i cambiamenti significativi sono stati osservati fra le popolazioni a cellula T citotossiche.

Più specificamente, i ricercatori hanno osservato un'espressione aumentata di CD38, con le cellule T- citotossiche CD27, che successivamente sono diminuito durante gli stadi avanzati.

La parte di granulociti di CD16+ CD177 è aumentato gradualmente fino alla fase acuta tarda di infezione. (A) I tracciati rappresentativi di pseudocolor dei dati di espressione CD16 e CD177 dei leucocitihi di SSC hanno indicato che i granulociti di CD16+ CD177 specificamente sono emerso alla fase acuta tarda di infezione (portone Q3). (B) i dati quantitativi di citometria a flusso hanno indicato le abbondanze gradualmente aumentanti di granulociti di CD16+ CD177. ** P < 0,01; Prova di Tukey-Kramer.

Ulteriormente, l'espressione aumentata delle cellule T citotossiche di PD-1+ è stata osservata durante l'infezione acuta iniziale. La presenza di queste celle può essere responsabile del danno della funzione a cellula T. La differenziazione aumentata nella memoria dell'effettore e nella memoria della cellula staminale egualmente è stata osservata.

Ancora, è stato osservato che una diminuzione nel livello di cellule T periferiche non ha corrisposto ad un aumento nel numero delle celle apoptotic. Catturati insieme, questi risultati suggeriscono che le cellule T non si siano eliminate ed invece sono stati riassegnati ai siti dell'infezione. Nessun'alterazione nelle celle di uccisore (NK) naturali, in monocito/granulocita, o in monocyte/NK è stata osservata.

“La ricerca imminente deve mettere a fuoco sulle fasi comparabili di malattia durante il COVID-19 severo per tenere conto l'identificazione dei punti di riferimento dove risoluzione delle speci a parte di infezione virale dal dysregulation immune di progressione e dai risultati interni.„

avviso *Important

il medRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Suchandrima Bhowmik

Written by

Suchandrima Bhowmik

Suchandrima has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Microbiology and a Master of Science (M.Sc.) degree in Microbiology from the University of Calcutta, India. The study of health and diseases was always very important to her. In addition to Microbiology, she also gained extensive knowledge in Biochemistry, Immunology, Medical Microbiology, Metabolism, and Biotechnology as part of her master's degree.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Bhowmik, Suchandrima. (2021, September 15). Analisi del paesaggio immune in delicato--moderato COVID-19. News-Medical. Retrieved on November 30, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx.

  • MLA

    Bhowmik, Suchandrima. "Analisi del paesaggio immune in delicato--moderato COVID-19". News-Medical. 30 November 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx>.

  • Chicago

    Bhowmik, Suchandrima. "Analisi del paesaggio immune in delicato--moderato COVID-19". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx. (accessed November 30, 2021).

  • Harvard

    Bhowmik, Suchandrima. 2021. Analisi del paesaggio immune in delicato--moderato COVID-19. News-Medical, viewed 30 November 2021, https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx.