Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Análise da paisagem imune no suave-à-moderado COVID-19

O tipo do coronavirus da Síndrome Respiratória Aguda Grave - 2 (SARS-CoV-2) são uns beta-coronavirus cuja a emergência conduza à pandemia global do coronavirus 19 (COVD-19). O 15 de setembro de 2021, sobre 227 milhões de pessoas foram contaminados com o SARS-CoV-2, mundial com quase 4,7 milhão víctimas.

T-cell. Estudo: Distinguindo a incubação e fases agudas da doença do Suave-à-Moderado COVID-19. Crédito de imagem: fusebulb/Shutterstock.com

Sintomas COVID-19

Adicionalmente, a emergência das variações SARS-CoV-2 novas pode contaminar indivíduos vacinados, assim como causa a re-infecção nos indivíduos que têm recuperado previamente de COVID-19.

Os sintomas associados com o COVID-19 variam de suave a severo a risco de vida. Os formulários suaves de COVID-19 podem ser os sintomas suaves assintomáticos ou causados que são associados frequentemente com a constipação comum.

Comparativamente, os formulários severos de COVID-19 podem conduzir aos sintomas que variam da febre, da fadiga, e do mal-estar às desordens gastrintestinais, pulmonaas, dermatological, e neurológicas. COVID-19 está considerado ser risco de vida quando há uma incidência da pneumonia. A pneumonia pode conduzir à síndrome de aflição respiratória aguda (ARDS), que pode exigir o apoio da ventilação mecânica e do oxigênio para a sobrevivência.

O perfilamento Pathophysiological e imune dos anfitriões indicou que uma resposta imune dysregulated conduz à tempestade risco de vida do cytokine e à paralisia imune subseqüente, ambo podem aumentar o risco do paciente de falha e de morte múltiplas do órgão. Embora os casos suaves e moderados de COVID-19 não causem a activação imune excessiva, os dados recentes sugerem que os sintomas COVID-19 possam permanecer em aproximadamente 30% dos pacientes que recuperaram da infecção COVID-19 suave.

Embora diversos estudos sejam conduzidos nas diferenças em perfis patológicos de severo e do suave-à-moderado COVID-19, a determinação das trajectórias longitudinais que envolvem a paisagem imune de circulação não é compreendida ainda inteiramente.

Um estudo novo publicado no medRxiv* do server da pré-impressão inclui uma análise de níveis do cytokine do plasma, da composição de pilha imune periférica do sangue, e das imunoglobulina SARS-CoV-2 específicas (Igs) em exemplos do suave-à-moderado de COVID-19. As fases distintas da doença, junto com sua disposição imunológica e serological, foram caracterizadas igualmente neste estudo.

Sobre o estudo

O estudo actual incluiu os pacientes COVID-19 que foram recrutados do centro local do teste ou da divisão da medicina tropical e de doenças infecciosas. O sangue periférico foi obtido destes pacientes no dia do teste ou da hospitalização, assim como no dia dois e no dia seis do dia do teste ou da hospitalização. Todos os indivíduos que testaram o negativo para COVID-19 foram considerados como controles saudáveis e desde que sangue somente no dia do teste.

As amostras de sangue foram analisadas então pelo cytometry de fluxo e pelas análises do phosphoprotein do multi-caminho. As amostras do plasma foram obtidas igualmente do sangue recolhido usando a centrifugação, que foi usada então para determinar a presença de anticorpos do específico SARS-CoV-2. Finalmente, as concentrações do cytokine foram determinadas igualmente das amostras do plasma.

Resultados do estudo

A análise de trajectórias longitudinais conduziu à determinação de três fases diferentes nos pacientes que experimentaram cursos do suave-à-moderado. A primeira fase é o período de incubação, durante que a manifestação dos sintomas ocorreu isso conduziu ao teste ou à hospitalização em caso dos pacientes idosos.

os monocytes Pro-inflamatórios eram mais abundantes durante a fase da incubação. (a) Os lotes representativos do pseudocolor de dados da expressão CD14 e CD16 de monocytesmed do SSC demonstraram cinéticas para o enriquecimento de monocytes pro-inflamatórios (porta poligonal). (b) Dados quantitativos de proporções pro-inflamatórios do monocyte. *p < 0,05; ** p < 0,01; Teste de Tukey-Kramer.

A fase da incubação foi seguida pela fase aguda adiantada da infecção, que foi caracterizada por níveis elevados de plasmablasts periféricos (CD27+ e CD38bright) e esgotou T-pilhas citotóxicos. Durante esta fase, os anticorpos vírus-específicos foram detectados igualmente.

A resposta imune durante esta fase inicial foi caracterizada por um aumento nas T-pilhas citotóxicos (CD38+), em monocytes pro-inflamatórios (CD16bright e CD14+), e em soro IP-10, junto com uma diminuição no número de pilhas periféricas do T-ajudante.

O estado final era a fase aguda atrasada da infecção, durante que a maioria das pilhas imunes acima mencionadas retornam a seus níveis normais, exceto os anticorpos vírus-específicos. Os níveis de neutrófilo imaturos foram encontrados igualmente para aumentar durante a fase aguda atrasada da infecção.

Os resultados do estudo actual igualmente indicaram que quando o nível de plasmablasts periféricos aumentados entre o dia 1 e 9 do início dos sintomas, detecção dos anticorpos SARS-CoV-2 específicos ocorreu entre 3 a 6 dias do início dos sintomas. Entre os anticorpos, os níveis de IgM foram encontrados para alcançar um platô durante a fase aguda adiantada da infecção, visto que os níveis de IgG e de IgA foram encontrados ainda para aumentar durante a fase aguda atrasada da infecção.

O estudo não encontrou nenhuma mudanças importantes entre as subpopulações da pilha de ajudante de T. Contudo, as mudanças significativas foram observadas entre as populações de célula T citotóxicos.

Mais especificamente, os pesquisadores observaram uma expressão aumentada de CD38, junto com as T-pilhas- CD27 citotóxicos, que diminuíram subseqüentemente durante os estados avançados.

A parcela de granulocytes de CD16+ CD177 aumentou gradualmente até a fase aguda atrasada da infecção. (a) Os lotes representativos do pseudocolor de dados da expressão CD16 e CD177 de leucócitohi do SSC mostraram que os granulocytes de CD16+ CD177 emergiram especificamente na fase aguda atrasada da infecção (porta Q3). (b) Os dados quantitativos do cytometry de fluxo indicaram abundâncias gradualmente crescentes de granulocytes de CD16+ CD177. ** p < 0,01; Teste de Tukey-Kramer.

Adicionalmente, a expressão aumentada de T-pilhas citotóxicos de PD-1+ foi observada durante a infecção aguda adiantada. A presença destas pilhas pode ser responsável para o prejuízo da função de célula T. A diferenciação aumentada na memória do effector e na memória da célula estaminal foi observada igualmente.

Além disso, observou-se que uma diminuição no nível de T-pilhas periféricas não correspondeu a um aumento no número de pilhas apoptotic. Tomados junto, estes resultados sugerem que as T-pilhas não estejam eliminadas, e relocated pelo contrário aos locais da infecção. Nenhuma alteração em pilhas de assassino (NK) naturais, em monocyte/granulocyte, ou em monocyte/NK foi observada.

A “próximo pesquisa precisa de centrar-se sobre fases comparáveis da doença durante COVID-19 severo a fim permitir a identificação dos marcos onde a definição de segregates da infecção viral do dysregulation imune de progresso e dos resultados fatais.”

observação *Important

o medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Suchandrima Bhowmik

Written by

Suchandrima Bhowmik

Suchandrima has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Microbiology and a Master of Science (M.Sc.) degree in Microbiology from the University of Calcutta, India. The study of health and diseases was always very important to her. In addition to Microbiology, she also gained extensive knowledge in Biochemistry, Immunology, Medical Microbiology, Metabolism, and Biotechnology as part of her master's degree.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Bhowmik, Suchandrima. (2021, September 15). Análise da paisagem imune no suave-à-moderado COVID-19. News-Medical. Retrieved on December 03, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx.

  • MLA

    Bhowmik, Suchandrima. "Análise da paisagem imune no suave-à-moderado COVID-19". News-Medical. 03 December 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx>.

  • Chicago

    Bhowmik, Suchandrima. "Análise da paisagem imune no suave-à-moderado COVID-19". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx. (accessed December 03, 2021).

  • Harvard

    Bhowmik, Suchandrima. 2021. Análise da paisagem imune no suave-à-moderado COVID-19. News-Medical, viewed 03 December 2021, https://www.news-medical.net/news/20210915/Analysis-of-the-immune-landscape-in-mild-to-moderate-COVID-19.aspx.