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Análisis del paisaje inmune en el suave-a-moderado COVID-19

El tipo del coronavirus de la neumonía asiática - 2 (SARS-CoV-2) es beta-coronavirus cuya aparición ha llevado al pandémico global del coronavirus 19 (COVD-19). El 15 de septiembre de 2021, sobre 227 millones de personas de se han infectado con SARS-CoV-2, mundial con casi 4,7 millones de bajas.

Linfocito T. Estudio: Distinción de la incubación y de escenarios agudos de la enfermedad del Suave-a-Moderado COVID-19. Haber de imagen: fusebulb/Shutterstock.com

Síntomas COVID-19

Además, la aparición de las nuevas variantes SARS-CoV-2 puede infectar a individuos vacunados, así como causa la reinfección en los individuos que se han recuperado previamente de COVID-19.

Los síntomas asociados a COVID-19 colocan de suave a severo a peligroso para la vida. Las formas suaves de COVID-19 pueden ser los síntomas suaves asintomáticos o causados que se asocian a menudo al frío común.

Comparativamente, las formas severas de COVID-19 pueden llevar a los síntomas que colocan de fiebre, de fatiga, y de malestar a los desordenes gastrointestinales, pulmonares, dermatológicos, y neurológicos. COVID-19 se considera ser peligroso para la vida cuando hay una incidencia de la pulmonía. La pulmonía puede llevar al síndrome de señal de socorro respiratoria agudo (ARDS), que puede requerir el apoyo de la ventilación mecánica y del oxígeno para la supervivencia.

El perfilado patofisiológico e inmune de ordenadores principal ha indicado que una inmunorespuesta dysregulated lleva a la tormenta peligrosa para la vida del cytokine y a la parálisis inmune subsiguiente, que pueden aumentar el riesgo del paciente de falla y de muerte múltiples del órgano. Aunque los casos suaves y moderados de COVID-19 no causen la activación inmune excesiva, los datos recientes sugieren que los síntomas COVID-19 puedan permanecer en el cerca de 30% de los pacientes que se han recuperado de la infección suave COVID-19.

Aunque varios estudios hayan conducto en las diferencias en perfiles patológicos de severo y del suave-a-moderado COVID-19, la determinación de las trayectorias longitudinales que implican el paisaje inmune de circulación todavía no se entiende completo.

Un nuevo estudio publicado en el medRxiv* del servidor de la prueba preliminar incluye un análisis de los niveles del cytokine del plasma, de la composición de célula inmune periférica de la sangre, y de las inmunoglobulinas específicas SARS-CoV-2 (Igs) en casos del suave-a-moderado de COVID-19. Las fases distintas de la enfermedad, junto con su plan inmunológico y serológico, también fueron caracterizadas en este estudio.

Sobre el estudio

El estudio actual incluyó a los pacientes COVID-19 que fueron reclutados del centro local de la prueba o de la división de remedio tropical y de enfermedades infecciosas. La sangre periférica fue obtenida de estos pacientes en el día de la prueba o de la hospitalización, así como el día dos y el día seis a partir del día de prueba o de hospitalización. Consideraban a todos los individuos que probaron la negativa para COVID-19 como mandos sanos y con tal que sangre solamente en el día de la prueba.

Las muestras de sangre entonces eran analizadas por cytometry de flujo y análisis de la fosfoproteína del multi-camino. Las muestras del plasma también fueron obtenidas de la sangre cerco usando la centrifugación, que entonces fue utilizada para determinar la presencia de anticuerpos del específico SARS-CoV-2. Finalmente, las concentraciones del cytokine también fueron determinadas de las muestras del plasma.

Conclusión del estudio

El análisis de trayectorias longitudinales llevó a la determinación de tres diversos escenarios en los pacientes que experimentaron cursos del suave-a-moderado. La primera fase es el período de incubación, durante el cual la manifestación de los síntomas ocurrió eso llevó a la prueba o a la hospitalización en caso de pacientes mayores.

los monocitos Favorable-inflamatorios eran más abundantes durante la fase de la incubación. (a) Los gráficos representativos del pseudocolor de los datos de la expresión CD14 y CD16 de los monocitosmed de SSC demostraron las cinéticas para el enriquecimiento de los monocitos favorable-inflamatorios (entrada poligonal). (b) Datos cuantitativos de las proporciones favorable-inflamatorias del monocito. *p < 0,05; ** p < 0,01; Prueba de Tukey-Kramer.

El escenario de la incubación fue seguido por el escenario agudo temprano de la infección, que fue caracterizado por niveles de plasmablasts periféricos (CD27+ y CD38bright) y agotó las T-células citotóxicas. Durante este escenario, los anticuerpos virus-específicos también fueron descubiertos.

La inmunorespuesta durante esta fase inicial fue caracterizada por un aumento en las T-células citotóxicas (CD38+), los monocitos favorable-inflamatorios (CD16bright y CD14+), y el suero IP-10, junto con una disminución del número de células periféricas del T-ayudante.

El estadio final era el último escenario agudo de la infección, durante el cual la mayor parte de las células inmunes ya mencionadas vuelven a sus niveles normales, excepto los anticuerpos virus-específicos. Los niveles de neutrófilos no maduros también fueron encontrados para subir durante el último escenario agudo de la infección.

Los resultados del estudio actual también indicaron que mientras que el nivel de plasmablasts periféricos crecientes entre el día 1 y 9 del inicio de síntomas, detección de los anticuerpos específicos SARS-CoV-2 ocurrió entre 3 a 6 días del inicio de síntomas. Entre los anticuerpos, los niveles de IgM fueron encontrados para alcanzar un platillo durante el escenario agudo temprano de la infección, mientras que los niveles de IgG y de IgA todavía fueron encontrados para subir durante el último escenario agudo de la infección.

El estudio no encontró ninguna cambios importante entre las subpoblaciones de la célula de ayudante de T. Sin embargo, los cambios importantes fueron observados entre las poblaciones citotóxicas del linfocito T.

Más concretamente, los investigadores observaron una expresión creciente de CD38, junto con las T-células- citotóxicas CD27, que disminuyeron posteriormente durante los estados avanzados.

La porción de granulocytes de CD16+ CD177 aumentó gradualmente hasta la última fase aguda de la infección. (a) Los gráficos representativos del pseudocolor de los datos de la expresión CD16 y CD177 de los leucocitoshi de SSC mostraron que los granulocytes de CD16+ CD177 emergieron específicamente en la última fase aguda de la infección (entrada Q3). (b) Los datos cuantitativos del cytometry de flujo indicaron la abundancia gradualmente cada vez mayor de granulocytes de CD16+ CD177. ** p < 0,01; Prueba de Tukey-Kramer.

Además, la expresión creciente de las T-células citotóxicas de PD-1+ fue observada durante la infección aguda temprana. La presencia de estas células puede ser responsable de la debilitación de la función del linfocito T. La diferenciación creciente en memoria del determinante y memoria de la célula madre también fue observada.

Además, fue observado que una disminución del nivel de T-células periféricas no correspondió a un aumento en el número de células apoptotic. Tomadas juntas, estas conclusión sugieren que las T-células no fueron eliminadas, y en lugar de otro fueron vueltas a poner a los sitios de la infección. No se observó ningún cambio en células (NK) de asesino naturales, monocito/granulocyte, o monocyte/NK.

La “investigación próxima necesita centrarse en escenarios comparables de la enfermedad durante COVID-19 severo para permitir la identificación de los puntos de referencia en tierra donde la resolución de las segregaciones de la infección viral del dysregulation inmune de progreso y de resultados fatales.”

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Suchandrima Bhowmik

Written by

Suchandrima Bhowmik

Suchandrima has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Microbiology and a Master of Science (M.Sc.) degree in Microbiology from the University of Calcutta, India. The study of health and diseases was always very important to her. In addition to Microbiology, she also gained extensive knowledge in Biochemistry, Immunology, Medical Microbiology, Metabolism, and Biotechnology as part of her master's degree.

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