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Este modelado 3D revela cómo los ataques SARS-CoV-2

El coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el patógeno de la neumonía asiática detrás del pandémico de la enfermedad del coronavirus (COVID-19), continúa dar rienda suelta a estrago a través del globo. Hasta la fecha, mundial, las infecciones han alcanzado sobre 226 millones, con sobre 4,65 millones de personas de que perdían sus vidas.

Para que los científicos se ocupen del brote, necesitan aprender más sobre la estructura de SARS-CoV-2 y cómo infecta a la carrocería.

Ahora, los investigadores en el instituto de Garvan de la investigación médica, Darlinghurst en Australia, el CSIRO Data61, y la escuela de la biotecnología y de las ciencias biomoleculares (UNSW) demostraron el análisis más completo de la estructura tridimensional de SARS-CoV-2, ofreciendo un nuevo discernimiento en cómo el virus infecta las células y las réplicas.

Esta paginación de los acuarios resume y correlaciona toda la información estructural disponible 3D para todas las proteínas que comprenden el virus COVID-19 (SARS-CoV-2).
Esta paginación de los acuarios resume y correlaciona toda la información estructural disponible 3D para todas las proteínas que comprenden el virus COVID-19 (SARS-CoV-2).

estructuras 3D de todas las proteínas SARS-CoV-2

En el estudio, publicado en el gorrón molecular de la biología de sistemas, las personas modelaron las estructuras 3D de todas las proteínas SARS-CoV-2, produciendo sobre 2.000 modelan esa envergadura el 69 por ciento del proteome viral. Estos modelos ofrecen a los detalles no encontrados en cualquier parte.

estructura de la glicoproteína del pico 3D en la plataforma de los acuarios.
estructura de la glicoproteína del pico 3D en la plataforma de los acuarios.

Las diversas estructuras implicaron las 27 proteínas de los coronavirus. Además, el análisis determinó las proteínas virales que la copia y secuestra las proteínas humanas, permitiendo que el virus evada defensas y la réplica de la célula para accionar una infección.

El envolvente SARS-CoV-2 modelado en acuarios. Haber de imagen: Instituto de Garvan de la investigación médica
El envolvente SARS-CoV-2 modelado en acuarios. Haber de imagen: Instituto de Garvan de la investigación médica

Las conclusión del estudio mostraron que el cerca de 6 por ciento del proteome imitó las proteínas humanas, mientras que el aproximadamente 7 por ciento fue implicado en asumir el control las proteínas humanas, por lo tanto, invirtiendo modificaciones poste-de translación, apagando defensas del ordenador principal, y cegando la traslación del ordenador principal.

Las personas hicieron los modelos estructurales libremente disponibles en el recurso de los Acuarios-COVID, un Web site diseñado para ayudar a investigadores a descubrir los nuevos objetivos potenciales en el virus para desarrollar tratamientos o vacunas. Los modelos pueden también ayudar a científicos a estudiar nuevas variantes emergentes.

Foco de la transferencia en SARS-CoV-2

En medio del pandémico, muchos científicos han cambio su foco a SARS-CoV-2, incluyendo sus estructuras como las proteínas virales. Específicamente, se centraron en la glicoproteína del pico, la que está responsable de atar al receptor humano de la enzima angiotensina-que convertía 2 (hACE2).

Complejo de la síntesis del ARN SARS-CoV-2 modelado en acuarios. Haber de imagen: Instituto de Garvan de la investigación médica
Complejo de la síntesis del ARN SARS-CoV-2 modelado en acuarios. Haber de imagen: Instituto de Garvan de la investigación médica

Algunos estudios de modelado predijeron las estructuras 3D para el proteome entero SARS-CoV-2, usando tecnologías como AlphaFold, I-TASSER, Rosetta, SWISS-MODEL, y el MODELADOR. Sin embargo, algunos de estos modelos ofrecieron las predicciones diversas, despertando inquietudes por exactitud.

Los científicos apuntaron dirigir tales limitaciones con el uso de una estrategia profundidad-basada que modela todos los estados con las estructuras relacionadas 3D. Las estructuras 3D de proteínas ofrecen datos de la atómico-resolución en la composición de SARS-CoV-2. Esto es esencial desarrollar los tratamientos y las vacunas que apuntan las estructuras específicas del virus.

Las conclusión del estudio mostraron tres proteínas del coronavirus, NSP3, NSP16, y NSP13, imitó las proteínas humanas. Estas proteínas, llamadas los imitadores, permiten que el virus escape el sistema inmune, afectando a los resultados COVID-19.

Además, las personas también determinaron cinco otras proteínas, a saber NSP1, NSP3, glicoproteína del pico, proteína de ORF9b, y la proteína de envolvente, colectivamente llamada los secuestradores, que invaden y rompen procesos de la célula. Como consecuencia, el virus asume el control para terminar su ciclo vital y para invadir otras células.

Las personas también determinaron ocho proteínas del coronavirus que pueden uno mismo-montar a las personas llamadas, ofreciendo nuevos discernimientos en cómo el virus repliega su genoma.

“Encontramos pruebas estructurales de la acción recíproca entre las proteínas virales para el 29% del proteome viral, comprendiendo ocho proteínas SARS-CoV-2,” las personas explicadas.

Esto deja 14 de las 27 proteínas virales en una categoría llamada los sospechosos. Estas proteínas se creen para desempeñar los papeles dominantes en la infección sino para no tener ninguna prueba estructural de la acción recíproca con otras proteínas.

En pocas palabras, el estudio montó la información sobre la estructura de los proteome virales que no estaba disponible de otros recursos.

“Nuestro análisis de estos datos ha ofrecido discernimiento en cómo las proteínas virales uno mismo-montan, cómo NSP3 y NSP13 pueden imitar las proteínas humanas, y cómo el hijacking viral invierte modificaciones poste-de translación, ciegan la traslación del ordenador principal, e incapacitan defensas del ordenador principal,” los investigadores concluidos en el estudio.

El estudio puede ayudar a científicos a desarrollar opciones efectivas y vacunas del tratamiento para luchar lejos el pandémico.

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Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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