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La première dose de polype réduit vaccinique de plaquette de COVID-19 ARNm (BNT162b2) nivelle dans de jeunes femelles

Le monde remarque une crise massive économique et de santé due à la manifestation globale nouvelle du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère. La boîte de vitesses mondiale rapide de ce virus a entraîné la pandémie du coronavirus disease-2019 (COVID-19).

SARS-CoV-2 est un monocatenaire, virus ARN de positif-sens appartenant à la famille Coronaviridae du genre betacoronavirus. Les composantes principales de ce coronavirus nouveau sont le nucleocapsid (n), enveloppent (e), membrane (m), et protéines de la pointe (s). Les scientifiques ont déterminé que la protéine de S est principalement responsable de l'interaction de virus-hôte et, ainsi, de l'entrée de virus à la cellule. Le domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine de S du SARS-CoV-2 grippe avec le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) de l'hôte.

Plaquettes et infection COVID-19

Les plaquettes ou les plaquettes sont impliquées avec la hémostase, la thrombose, et la cicatrisation. Les études récentes ont également indiqué leur fonctionnement dans l'inflammation. Généralement, après infection, les plaquettes d'abord grippent aux agents pathogènes infectieux (par exemple, des bactéries et des virus) et sécrètent des cytokines immunorégulatrices variées.

Elles sont également impliquées avec l'expression des récepteurs pour faciliter des réactions immunitaires variées et des fonctionnements de réglementation. Par exemple, les plaquettes règlent le fonctionnement des macrophages et des cellules de T et sécrètent les médiateurs de pro-résolution. Cependant, les mécanismes de régulation pour des règlements pro-inflammatoires et anti-inflammatoires sont complexes et sont réglés par le degré de blessures et d'inflammation.

Les études précédentes ont indiqué que l'infection de coronavirus améliore au commencement des niveaux de fibrinogène et de D-dimère pour induire le hypercoagulability systémique et pour fréquenter des événements thromboemboliques veineux. Les chercheurs ont décrit cette condition comme condition pro-inflammatoire sévère liée à déclencher la pro-coagulopathie par l'activation endothéliale/dégâts.

Scientifiques rapportés une plus grande présence des plaquettes activées de diffusion dans les personnes infectées COVID-19. Cet état a indiqué que des plaquettes ont été attentivement associées à la gravité COVID-19. Cependant, le rôle des plaquettes dans la pathogénie SARS-CoV-2 n'est pas bon compris.

Vaccins COVID-19 et plaquettes

Au Japon, des membres du personnel soignant ont été donnés la priorité pour la vaccination COVID-19, suivi des tranches d'âge plus âgées. Au commencement, le personnel médical a reçu le vaccin d'ARNm BNT162b2 développé par Pfizer-BioNTech. Peu après, le vaccin de Moderna (mRNA-1273) était procurable pour la vaccination au Japon. Ces deux vaccins visent la protéine de S du SARS-CoV-2 pour obtenir une réaction immunitaire.

Depuis ces vaccins imitez la phase précoce SARS-CoV-2 de l'infection, les effets indésirables ou les « effets secondaires » sont assimilés aux sympt40mes COVID-19. Par conséquent, il y a une plausibilité que les vaccins stimulent l'activation et la dégranulation de plaquette. Ceci, consécutivement, indique l'influence possible du polyphosphate (polype) pour modifier l'inflammation et les réactions immunologiques.

Les polyphosphates (polype) est l'une des molécules de réglementation de plaquette qui ont gagné une immense attention comme facteurs de coagulation et les modulateurs efficaces de l'inflammation. C'est un polymère linéaire d'orthophosphate joint par les obligations de grande énergie de phosphoanhydride et est enregistré principalement en granules plaquette-denses, qui obtiennent relâchées sur l'activation.

Influence des vaccins d'ARNm au niveau de polype de plaquette

Dans une étude récente publiée sur le serveur de prétirage de medRxiv*, les scientifiques ont évalué l'hypothèse qui indique le rôle du polype dans les réactions immunitaires vaccin-induites de COVID-19 ARNm. Les chercheurs ont conduit une étude pilote pour vérifier l'effet des vaccins d'ARNm aux niveaux de polype de plaquette.

Les chercheurs ont rassemblé des prises de sang des personnes en bonne santé et non fumeuses avant et après la gestion du vaccin BNT162b2. Les sujets d'étude ont compris six mâles relativement plus âgés et vingt-trois jeunes femelles qui étaient en bonne santé et n'ont pas reçu n'importe quelle demande de règlement pour les maladies systématiques. Des plaquettes ont été localisées et ont été soumises dans une analyse fluorométrique aux niveaux de polype de plaquette d'estimation utilisant 4', 6-diamidino-2-phenylindole. Dans cette étude, les effets secondaires de la vaccination ont été documentés comme rayures.

Les chercheurs ont indiqué qu'après la dose initiale du vaccin, le groupe féminin a montré une diminution aux niveaux de polype de plaquette. Cependant, ce résultat n'a pas été vu après la deuxième dose. Les sujets mâles plus anciens n'ont pas révélé une diminution des niveaux de polype de plaquette

Conclusion

La présente étude a indiqué ce genre et jeu d'âge qu'un rôle majeur en polype de plaquette nivelle. Les auteurs de ceci étudient rapporté que le polype relâché des plaquettes activées pourrait être associé à l'élimination des effets secondaires sévères après la première dose de vaccins d'ARNm COVID-19 dans de jeunes sujets femelles, qui est pourquoi ils se sont plaints des effets secondaires sévères après la deuxième dose du vaccin. La réaction immunitaire plus élevée vraisemblablement a été provoquée par l'oestrogène. Généralement les scientifiques étaient d'avis que le polype pourrait être considéré une borne de l'activité générale de la réaction immunitaire.

Cependant, une des limitations de cette étude était la taille de l'échantillon limitée. Par conséquent, l'enquête postérieure est exigée avec une taille de l'échantillon considérable pour tirer une conclusion définitive.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
  • Uematsu, T. et al. (2021) "Platelet polyphosphate and SARS-Cov-2 mRNA-vaccine-induced inflammatory side effects: a pilot study". medRxiv. doi: 10.1101/2021.09.13.21263437.
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

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