Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Nemours reçoit la concession de $10,5 millions NIH pour supporter la recherche dans l'anémie falciforme

Les chercheurs à la santé enfantile de Nemours, Delaware ont reçu les instituts des $10,5 millions nationaux de la concession de la santé (NIH) pour supporter le programme de recherche complet de cellule falciforme du Delaware. La récompense de cinq ans du centre de NIH de l'excellence de recherche biomédicale (COBRE) supportera la recherche clinique, de translation, et psychosociale dans l'anémie falciforme (SCD).

Le travail sera abouti par une diverse équipe des clinicien-scientifiques à partir de Nemours, du système de santé de soins de Christiana, de l'Université du Delaware, et de l'université de l'Etat du Delaware, avec le support à partir du réseau d'idée du Delaware - un de collaboration de l'universitaire, de la santé, et des institutions de recherche du Delaware. Le programme se concentrera principalement sur les patients pédiatriques, d'adolescent et de jeune adulte présentant l'anémie falciforme.

La cellule falciforme (SCD) est toute la vie une maladie. Elle est l'une des conditions héritées les plus courantes dans les populations noires et est également plus répandue dans les populations afro-antillaises et du Moyen-Orient. Les sympt40mes peuvent comprendre la douleur due à l'occlusion et les dégâts des petits vaisseaux sanguins par les cellules falciformes, ainsi que les dégâts d'organe, la rappe, la fatigue, les infections fréquentes, et l'accroissement lent-que-normal.

L'anémie falciforme commence à se manifester à la naissance, ainsi comment nous manageons des chocs de deux ans leur durée où ils ont 40 ans. »

Anders Kolb, DM, investigateur principal, directeur du centre de Nemours pour le cancer et les troubles sanguins

La concession supportera un programme complet de SCD consisté en quatre projets de recherche. Deux de ces derniers engageront des patients et les familles en recensant et en adressant des barrages à bon SCD s'inquiètent - comprenant le racisme et le stigmate liés à la maladie, ainsi que la compréhension des patients de SCD et l'auto-efficacité dans des sympt40mes de management de la condition. L'équipe de recherche développera un ensemble d'outils technologie-amélioré et partagé de prise de décision pour améliorer l'utilisation des patients de et l'adhérence aux demandes de règlement de SCD - et la prestation de ces demandes de règlement par des cliniciens. L'équipe vérifiera également une intervention pair-assistée de groupe pour la douleur chronique et l'auto-efficacité dans les patients adultes de SCD pour évaluer la cotisation de l'identité raciale et du stigmate sur l'efficacité du management de douleur chronique.

« Une raison pour laquelle les soins de cellule falciforme ont lutté relativement à d'autres maladies pédiatriques est en partie parce que la douleur est l'un de ses premiers sympt40mes, qui peuvent obtenir une polarisation liée à l'opioid recherchant, » a dit Kolb. « De plus, un patient de cellule falciforme peut décrire leur douleur comme sévère, mais leur docteur peut ne pas savoir évaluer la douleur dans un patient présentant la cellule falciforme qui a la douleur fréquemment, et le résultat est souvent undertreatment de la douleur. Si un patient pense un fournisseur réduit à un minimum leurs sympt40mes, ils peuvent devenir peu disposés à rechercher des soins opportuns et à espérer les recommandations de leur fournisseur. »

Un autre projet vérifiera des techniques ophthalmologiques novatrices d'examen comme voie non envahissante de recenser le risque d'accident vasculaire cérébral, de faciliter le diagnostic des dégâts rétiniens de cellule falciforme, et de rechercher des voies de comporter des résultats d'examen critique et l'état nouveau-nés de transporteur de trait de cellule falciforme aux dossiers santé électroniques. Le quatrième projet évaluera le médecin et les perceptions patientes de l'état de transporteur de cellule falciforme recensé dans des programmes de dépistage nouveau-nés pour améliorer la conscience de et la consultation sur l'hérédité de cellule falciforme.

Constructions de cette concession sur une concession plus tôt de NIH à Nemours qui a aidé la construction un programme actif pour avancer la demande de règlement et la recherche de cellule falciforme. La concession initiale a aidé des chercheurs à établir des partenariats avec la population des patients du SCD de Nemours, facilitant éventuel plus de 800 adhérences dans des études de SCD.

« À cause du financement plus tôt de NIH dans cet endroit, nous avons les patients locaux de SCD participer aux essais nationalement financés, s'assurant que nos communautés font partie de grandes études poursuivant des questions importantes au sujet de SCD, » avons dit Mary Lee, DM, FAAP, officier scientifique en chef d'entreprise pour Nemours. « Avec cette concession neuve, ces communautés jouent un rôle central, avec chaque contrôle par retour de l'information comportant de patient et de famille de projet - même les engageant dans la façon dont nous concevons et conduisons la recherche - qui est essentielle pour comprendre leur expérience du racisme systémique et/ou santé-associé et de ses effets sur des résultats de SCD. »

Source: