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Lo studio apre la strada per lo sviluppo dei delivery system novelli sopprimere il HIV

In un nuovo studio di supporto dagli istituti della sanità nazionali, i ricercatori hanno usato i exosomes, nanoparticelle minuscole capaci di essere preso dalle celle, per consegnare la proteina novella nelle celle dei mouse infettati con il HIV. La proteina ha fissato al materiale genetico di HIVs e lo ha impedito la replica, con conseguente livelli diminuiti di HIV nel midollo osseo, nella milza e nel cervello. Lo studio, costituito un fondo per dall'istituto di NIH della salute mentale nazionale (NIMH) e pubblicato nelle comunicazioni della natura, apre la strada per lo sviluppo dei delivery system novelli per la soppressione del HIV.

Questi risultati dimostrano il potenziale di assistenza tecnica exosome per la consegna della terapeutica basata epigenetics capace di fare tacere l'espressione genica nei tessuti cerebrali - un'area del HIV dove il HIV ha potuto tradizionalmente nascondersi dai trattamenti del HIV.„

Jeymohan Joseph, Ph.D., capo, HIV Neuropathogenesis, la genetica e ramo di terapeutica, la divisione di NIMH di ricerca dell'AIDS

Il HIV attacca il sistema immunitario infettando un tipo di globulo bianco nell'organismo che è vitale combattendo fuori l'infezione. Senza trattamento, il HIV può distruggere questi globuli bianchi, diminuenti la capacità dell'organismo di montare una risposta-finale immune con conseguente AIDS. Sebbene i ricercatori stiano lavorando per sviluppare le nuove terapie per trattare e curare il HIV e l'AIDS, questa ricerca è provocatoria per molte ragioni. Una ragione è che il HIV può entrare in uno stato del tipo di dormiente, nascondentesi nell'organismo ed i trattamenti di elusione, solo riattivare ad una data ulteriore. Il HIV che si nasconde nel cervello è particolarmente difficile da accedere a, poichè la barriera ematomeningea impedisce spesso i trattamenti prendparteere a quei tessuti.

I ricercatori di un viale stanno perseguendo nei loro sforzi per provare a fare maturare il HIV è che cosa a volte è chiamato “un approccio del blocco e del blocco„, specialmente per l'ottimizzazione del HIV nel cervello. Questo metodo tenta di bloccare la capacità dei virus di ripiegarsi e chiuderlo a chiave nel suo stato sospeso.

Kevin Morris, Ph.D., della città di speranza e dell'istituto Queensland di salubrità di Menzies all'università di Griffith, l'Australia, piombo una ricerca su un nuovo approccio per il blocco e la chiusura del HIV a chiave in mouse. I ricercatori usano i exosomes, nanoparticelle minuscole capaci di essere preso dalle celle, per consegnare una proteina recombinante novella anti-HIV, chiamata ZPAMt, nelle celle infettate con il HIV. La proteina di ZPAMt è stata destinata dai ricercatori per fissare ad una regione del virus chiamato litro che è critico per la replica del virus. La proteina ha un indicatore epigenetico in che i cambiamenti le informazioni genetiche del HIVs di modo è espresso, sopprimente la e rendendo il virus incapace di dividersi e moltiplicarsi. I exosomes possono attraversare la barriera ematomeningea e prendparteere al cervello che rende questo trattamento capace di ottimizzazione del questo organo difficile da raggiungere.

Quando i ricercatori hanno amministrato questo a trattamento basato exosome ai mouse infettati con il HIV, hanno trovato che la proteina exosome-consegnata era capace di fare tacere le celle affette da HIV e che i mouse affetti da HIV hanno mostrato la soppressione dell'espressione del HIV nel midollo osseo, nella milza e nel cervello.

“Questo organismo di lavoro emozionante ci dimostra può consegnare sistematicamente i carichi utili terapeutici alle celle affette da HIV facendo uso dei exosomes. Ciò è una tecnologia innovatrice che potrebbe essere un metodo futuro della consegna per uso non solo in HIV ma anche per il trattamento delle malattie varie del cervello quali Parkinson, Alzheimer e dipendenza,„ ha detto il Dott. Morris.

Questi risultati dimostrano che i exosomes possono essere usati per consegnare le proteine nelle celle affette da HIV in organismo-compreso il difficile da raggiungere cervello-alla replica di silenzio del HIV.  In futuro, i ricercatori sperano di continuare il loro lavoro usando i exosomes per consegnare il macchinario di gene-asportazione capace di taglio del HIV dal genoma della gente infettata. Inoltre, pianificazione studiare l'uso dei exosomes consegnare i trattamenti che possono assistere le cellule T dell'AUTOMOBILE ANTI-HIV nell'uccisione delle celle affette da HIV. Infine, i ricercatori sperano di ampliare l'impiego dei exosomes di là HIV-per l'istanza, mirare e gestire ai fattori connessi con tossicodipendenza.

Source:
Journal reference:

Shrivastava, S., et al. (2021) Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-25839-2.