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as vacinas COVID-19 vector-baseadas mRNA-baseadas e adenoviral induzem a imunidade humoral diversa

Os cientistas dos EUA têm comparado recentemente a dinâmica das respostas imunes humoral e celulares induzidas por vacinas vector-baseadas mRNA-baseadas e adenoviral da doença 2019 do coronavirus (COVID-19). Os resultados revelam uma diferença em respostas imunes humoral. O estudo está actualmente disponível no server da pré-impressão do medRxiv*.

Fundo

Nos EUA, três vacinas COVID-19 foram aprovadas pelos E.U. Food and Drug Administration (FDA), com mRNA-1273 (Moderna) e Ad26.COV2.S (Johnson e Johnson-Janssen) que tem a aprovação do uso da emergência e o BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) que têm a aprovação completa. Quando mRNA-1273 e BNT162b2 forem vacinas mRNA-baseadas da dois-dose contra COVID-19, Ad26.COV2.S é uma vacina vector-baseada adenoviral da único-dose. Os estudos conduzidos nas instalações do real-mundo mostraram que estas vacinas são altamente eficazes em impedir a infecção do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) e COVID-19 severo.

Contudo, alguns estudos recentes revelaram que as infecções da descoberta podem ocorrer nos indivíduos inteiramente vacinados devido à emergência de variações virais novas com mutações do ponto que são resistentes aos anticorpos vacina-induzidos. Uma outra razão podia enfraquecer a imunidade vacinal com tempo. Isto destaca a importância de estudar o vigor e a durabilidade das respostas imunes induzidas pelas vacinas COVID-19 actualmente disponíveis.   

No estudo actual, os cientistas compararam as respostas imunes humoral e celulares induzidas pelas vacinas COVID-19 vector-baseadas mRNA-baseadas e adenoviral em indivíduos de SARS-CoV-2-naïve.

Projecto do estudo

O estudo foi conduzido em um total de 33 indivíduos, de quem 17 receberam vacinas vector-baseadas adenoviral e 16 vacinas mRNA-baseadas recebidas.

As amostras do plasma recolhidas de todos os receptores vacinais foram analisadas para o receptor do ponto que liga (RBD) anticorpos obrigatórios e neutralizando domínio-específicos. A durabilidade da resposta humoral vacina-induzida foi avaliada calculando a freqüência de pilhas de B RBD-específicas da memória.  

Para avaliar a resposta imune celular, as pilhas mononuclear do sangue periférico foram isoladas dos receptores vacinais e analisadas para ponto-específico, interferona-gama-segregando pilhas de T.

Observações importantes

Os resultados do estudo revelaram que os níveis de anti-RBD anticorpos obrigatórios e neutralizando são significativamente mais altos nos indivíduos imunizados com as vacinas do mRNA comparadas àquela nos indivíduos imunizados com as vacinas vector-baseadas adenoviral.

Apesar das diferenças marcadas em respostas vacina-induzidas do anticorpo, nenhuma diferença significativa em freqüências de pilha RBD-específicas de B e em interferona-gama-segregar níveis de célula T foi observada entre indivíduos vector-vacinados mRNA-vacinados e adenoviral.

Significado do estudo

Colectivamente, os resultados do estudo revelam aquele comparado a Johnson & a vacina COVID-19 vector-baseada adenoviral Johnson-revelada, Pfizer e as vacinas mRNA-baseadas Moderna-reveladas induzem uns níveis mais altos de meses obrigatórios e de neutralizações de anti-SARS-CoV-2 dos anticorpos em média após a imunização. Contudo, todas as vacinas testadas executam equivalente em termos de induzir a pilha de B da memória e respostas antígeno-específicas do t cell.

Considera-se geralmente que a imunidade humoral fornece a protecção rápida contra a infecção sintomático controlando a réplica viral. Ao contrário, as pilhas imunes da memória (pilhas de B e pilhas de T) essas tomam um tempo relativamente mais longo ser expressado após o jogo da vacinação o papel fundamental em fornecer a protecção a longo prazo contra a doença severa.

Assim, a diferença nas respostas imunes humoral e celulares vacina-induzidas observadas no estudo justifica a evidência relatada em enfraquecer a imunidade vacinal contra infecções sintomáticos da descoberta. Além disso, explica o facto de que as vacinas COVID-19 são capazes de fornecer a protecção duradouro contra COVID-19 severo e hospitalização relacionada.

Dado as observações actuais, os cientistas sugerem que as doses de impulsionador adicionais das vacinas, vacinas vector-baseadas especialmente adenoviral, possam ser importantes induzir a protecção robusta contra a infecção SARS-CoV-2 sintomático. Contudo, estas doses de impulsionador não puderam fornecer a protecção adicional contra a hospitalização e a mortalidade.

Neste contexto, vale mencionando isso de acordo com os dados provisórios fornecidos por Johnson & Johnson, uma segunda dose da vacina de Ad26.COV2.S é prevista para induzir umas respostas mais robustas do anticorpo comparadas à dose preliminar.

observação *Important

o medRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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