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las vacunas vector-basadas mRNA-basadas y adenoviral COVID-19 sacan inmunidad humoral diversa

Los científicos de los E.E.U.U. han comparado recientemente la dinámica de las inmunorespuestas humorales y celulares inducidas por las vacunas vector-basadas mRNA-basadas y adenoviral de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19). Las conclusión revelan una diferencia en inmunorespuestas humorales. El estudio está actualmente disponible en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv*.

Fondo

En los E.E.U.U., tres vacunas COVID-19 han sido aprobadas por los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA), con mRNA-1273 (Moderna) y Ad26.COV2.S (Johnson y Johnson-Janssen) teniendo la aprobación y BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) del uso de la emergencia que tenían aprobación completa. Mientras que mRNA-1273 y BNT162b2 son vacunas mRNA-basadas de la dos-dosis contra COVID-19, Ad26.COV2.S es una vacuna de dósis simple vector-basada adenoviral. Los estudios conducto en los montajes del mundo real han mostrado que estas vacunas son altamente efectivas en la prevención de la infección del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2) y de COVID-19 severo.

Sin embargo, algunos estudios recientes han revelado que las infecciones de la ruptura pueden ocurrir en los individuos completo vacunados debido a la aparición de variantes virales nuevas con las mutaciones del pico que son resistentes a los anticuerpos vacuna-inducidos. Otra razón podía ser inmunidad vaccínea de disminución con tiempo. Esto destaca la importancia de estudiar la robustez y la durabilidad de las inmunorespuestas sacadas por las vacunas actualmente disponibles COVID-19.   

En el estudio actual, los científicos han comparado las inmunorespuestas humorales y celulares sacadas por las vacunas vector-basadas mRNA-basadas y adenoviral COVID-19 en individuos de SARS-CoV-2-naïve.

Diseño del estudio

El estudio conducto en un total de 33 individuos, de quienes 17 recibieron vacunas vector-basadas adenoviral y 16 vacunas mRNA-basadas recibidas.

Las muestras del plasma cerco de todos los beneficiarios vaccíneos eran analizadas para el receptor del pico que ataba (RBD) los anticuerpos obligatorios y de neutralizaciones dominio-específicos. La durabilidad de la reacción humoral vacuna-inducida fue evaluada estimando la frecuencia de las células de B RBD-específicas de la memoria.  

Para evaluar la inmunorespuesta celular, las células mononucleares de la sangre periférica fueron aisladas de los beneficiarios vaccíneos y analizadas para pico-específico, interferón-gamma-secretando las células de T.

Observaciones importantes

Las conclusión del estudio revelaron que los niveles de anticuerpos obligatorios y de neutralizaciones antis-RBD son importante más altos en los individuos inmunizados con las vacunas del mRNA comparadas a ésa en los individuos inmunizados con las vacunas vector-basadas adenoviral.

A pesar de diferencias marcadas en reacciones vacuna-inducidas del anticuerpo, no se observó ninguna diferencia importante en frecuencias RBD-específicas y la interferón-gamma-secreción del linfocito B de niveles del linfocito T entre los individuos vector-vacunados mRNA-vacunados y adenoviral.

Significación del estudio

Colectivamente, las conclusión del estudio revelan eso comparada a Johnson y la vacuna vector-basada adenoviral Johnson-revelada COVID-19, Pfizer y las vacunas mRNA-basadas Moderna-reveladas inducen niveles más altos de anticuerpos de anti-SARS-CoV-2 obligatorios y de neutralizaciones por término medio 5 meses después de la inmunización. Sin embargo, todas las vacunas probadas se realizan equivalente en términos de inducir reacciones antígeno-específicas del linfocito B y del linfocito T de la memoria.

Se considera generalmente que la inmunidad humoral ofrece la protección rápida contra la infección sintomática controlando la réplica viral. En cambio, las células inmunes de la memoria (las células de B y las células de T) esas tardan un tiempo relativamente más largo para ser expresado después de juego de la vacunación el papel fundamental en ofrecer la protección a largo plazo contra enfermedad severa.

Así, la diferencia en las inmunorespuestas humorales y celulares vacuna-inducidas observadas en el estudio alinea las pruebas denunciadas en inmunidad vaccínea de disminución contra infecciones sintomáticas de la ruptura. Por otra parte, explica el hecho de que las vacunas COVID-19 son capaces de ofrecer la protección duradera contra COVID-19 severo y la hospitalización relacionada.

Dado las observaciones actuales, los científicos sugieren que las dosis de amplificador auxiliar adicionales de las vacunas, especialmente vacunas vector-basadas adenoviral, pudieron ser importantes inducir la protección robusta contra la infección sintomática SARS-CoV-2. Sin embargo, estas dosis de amplificador auxiliar no pudieron ofrecer la protección adicional contra la hospitalización y la mortalidad.

En este contexto, vale el mencionar de eso según los datos interinos ofrecidos por Johnson & Johnson, una segunda dosis de la vacuna de Ad26.COV2.S se predice para inducir reacciones más robustas del anticuerpo comparadas a la dosis primaria.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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