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La tasación nacional de la referencia puede reducir los gastos de Seguro de enfermedad en las nuevas drogas, hallazgos del estudio

Basar nuevos precios del lanzamiento de la droga en datos nacionales históricos podría limitar la potencia de los fabricantes de fijar precios extremadamente altos del lanzamiento y podría reducir el gasto de Seguro de enfermedad en las nuevas drogas por el hasta 30%, según un nuevo Libro Blanco liberado hoy por la salud del oeste y su consejo para el análisis informado del gasto de la droga (CIDSA). El estudio es una colaboración entre los investigadores en la salud del oeste, la universidad de Pittsburgh, y la Universidad de California San Diego, y viene pues el congreso considera planes de acción bajar el gasto de la droga.

El estudio estimaba ahorros potenciales a Seguro de enfermedad bajo modelo nacional de la tasación de referencia - una oferta que limitaría la potencia de los fabricantes de fijar precios altos extremadamente capsulando los precios del lanzamiento basados en las tendencias históricas de drogas similares. Una aproximación nacional de la tasación de referencia se podía utilizar para las nuevas drogas que venían comercializar sin una referencia internacional del precio. Esta aproximación a la tasación primero fue propuesta por la salud del oeste en el verano de 2020 y ha estado desde entonces de interés al comité de finanzas del senado para la partícula extraña en su legislación próxima de la tasación de la droga.

Para este estudio, los investigadores analizaban las diferencias entre el precio de referencia nacional propuesto y el precio real del lanzamiento para 66 nuevas drogas de la marca aprobadas por Food and Drug Administration entre 2015-2019. Los investigadores encontraron que un modelo nacional de la tasación de la referencia habría reducido los gastos de Seguro de enfermedad en las nuevas drogas durante este período por 18-30%.

Los “altos precios del lanzamiento son el contribuidor más grande al gasto creciente de la droga, y los fabricantes no han mostrado ninguna restricción en la tasación de las nuevas drogas siempre más arriba,” dijo a Sean Dickson, director de la política sanitaria en el centro del oeste de la política sanitaria y la silla de CIDSA, que llevaron este estudio. La “tasación de referencia nacional es una aproximación directa para guardar precios del lanzamiento de la droga conforme a los precios históricos, los precios que han generado la innovación farmacéutica que vemos hoy.”

El precio de referencia nacional fue basado en el precio medio del lanzamiento de terapias clínico comparables, según lo determinado por personas de farmacéuticos. Este precio medio del lanzamiento fue ajustado según la inflación, y después aumentado en un premio supuesto de la innovación basado en la edad de las terapias del comparador, con un premio más alto para la innovación en más viejas áreas terapéuticas.

De las 66 drogas evaluadas, 49 tenían precios del lanzamiento más arriba que el modelo nacional de la tasación de referencia. Cuando estaba aplicada a las drogas con precios más altos del lanzamiento, la tasación que se refería nacional fue proyectada para reducir precios del lanzamiento por el 34%, por término medio. Esta reducción en precios del lanzamiento habría dado lugar a ahorros de $7 mil millones a Seguro de enfermedad y $1,2 mil millones adicional en ahorros a los beneficiarios de Seguro de enfermedad. Mientras que menos son comunes, 17 drogas fueron lanzadas en los precios abajo del precio de referencia nacional calculado, y en casos limitados la aplicación del modelo a estas drogas pudo haber reducido los ahorros de Seguro de enfermedad. Cueste lo que cueste, durante el período de la aprobación, todavía habría habido los ahorros netos de $4,7 a $6,5 mil millones (18-30%).

“Pues el congreso considera las políticas de fijación de precios de la droga que salvan el dinero sin la limitación de la innovación, la tasación nacional de la referencia debe ser considerada,” dijo a Inmaculada Hernández, Pharm.D., Ph.D., profesor adjunto en Uc San Diego y co-autor del estudio. “Sin un límite en los precios futuros del lanzamiento, fabricantes de la droga continuará abusar de su potencia del monopolio.”

La tasación nacional de la referencia se basa en los farmacéuticos clínicos del trabajo hace cada día. Nuestros altos precios del lanzamiento de la droga de los límites modelo mientras que todavía permiten que las empresas farmacéuticas ganen los beneficios constantes con las prácticas históricas, no los precios excesivos que practican hoy.”

Lucas Berenbrok, Pharm.D., profesor adjunto, escuela de Pitt de la farmacia y co-autor del estudio