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Le modèle neuf du cancer 3D pancréatique pourrait être employé pour se développer et vérifier a visé des demandes de règlement

Une équipe internationale des scientifiques a produit (3D) un modèle en trois dimensions de tumeur de cancer pancréatique dans le laboratoire, combinant une modification bioengineered et les cellules patient-dérivées qui pourraient être employées pour se développer et vérifier ont visé des demandes de règlement.

Dans aujourd'hui publié d'étude neuve dans des transmissions de nature, les chercheurs de l'université de Nottingham, l'Université de Londres de Queen Mary, l'université de Monash et l'université de pinces de Changhaï Jiao ont produit un micro-environnement 3D multicellulaire qui emploie les cellules patient-dérivées pour recréer la voie que les cellules tumorales se développent dans le cancer pancréatique et répondent aux substances chimiothérapeutiques.

Il est très difficile traiter cancer pancréatique, en particulier car il n'y a aucun signe ou sympt40me jusqu'à ce que le cancer ait écarté. Ce peut être résistant au traitement et le taux de survie est bas comparé à d'autres cancers, avec seulement un taux de survie 5-10% cinq ans après diagnostic.

L'étude a été aboutie par professeurs Alvaro Mata à partir de l'université de Nottingham (R-U), Daniela Loessner à partir de l'université de Monash (Australie), et Christopher Heeschen à partir de l'université de pinces de Changhaï Jiao (Chine). M. David Osuna de la Peña, un chercheur de fil sur le projet, a dit : « Il y a deux obstacles principaux à traiter le cancer pancréatique - une modification très dense des protéines et la présence des cellules souche de haute résistance de cancer (CSCs) qui sont impliquées dans la rechute et la métastase. Dans notre étude, nous avons conçu une modification où CSCs peut agir l'un sur l'autre avec d'autres types de cellules et se comporter ensemble plutôt elles faites dans le fuselage, ouvrant la possibilité pour vérifier différentes demandes de règlement d'une façon plus réaliste. »

Il y a un besoin des modèles améliorés du cancer 3D d'étudier la croissance tumorale et l'étape progressive dans les patients et les réactions de test aux demandes de règlement neuves. Actuellement, 90% d'échouer vérifié par traitements contre le cancer couronnés de succès de pré-cliniquement pendant les phases précoces de tests cliniques et moins de 5% de médicaments d'oncologie sont couronnés de succès dans les tests cliniques.

Les tests précliniques se fondent en grande partie sur une combinaison (2D) des cultures cellulaires et des modèles animaux développés par laboratoire bidimensionnel pour prévoir des réactions à la demande de règlement. Cependant, les 2D cultures cellulaires conventionnelles n'imitent pas des fonctionnalités clé des tissus tumoraux et les différences interspecies peuvent avoir comme conséquence beaucoup de traitements réussis chez les hôtes animaux étant inutiles chez l'homme.

En conséquence, les modèles expérimentaux nouveaux du cancer 3D sont nécessaires pour recréer mieux le micro-environnement humain de tumeur et pour comporter des différences de patient-détail.

En kit est le procédé par lequel les systèmes biologiques rassemblent controllably les molécules et les cellules multiples dans les tissus fonctionnels. Armant ce procédé, l'équipe a produit une matière biologique neuve d'hydrogel effectuée avec le multiple, pourtant le détail, protéines trouvées dans le cancer pancréatique. Ce mécanisme de formation permet à la constitution des types principaux de cellules de produire les environnements biologiques qui peuvent émuler des caractéristiques de la tumeur d'un patient.

Professeur Mata ajoute : « Utilisant des modèles de cancer humain devient plus courant dans des demandes de règlement se développer pour la maladie, mais un barrage important à les entrer dans des applications cliniques est le temps de basculement. Nous avons conçu un modèle complet et réglable d'ex vivo d'adénocarcinome canalaire pancreative (PDAC) en assemblant et en dispensant les composantes principales de modification avec les cellules patient-dérivées. Les modèles montrent des profils transcriptionnels de patient-détail, la fonctionnalité de CSC, et le tumourigenicity intense ; général fournissant un scénario plus approprié que les cultures Organoid et de sphère. Avant tout, des réactions au traitement mieux ont été reproduites dans nos cultures auto-montées que dans les autres modèles. »

Nous croyons des rapprocher de ce modèle la visibilité de pouvoir prendre les cellules tumorales patientes dans l'hôpital, les comportons à notre modèle, trouvons le cocktail optimum des demandes de règlement pour le cancer particulier et le livrons de nouveau au patient - tout dans un calendrier court. Bien que cette visibilité pour le médicament de précision pour traiter cette maladie soit toujours une voie hors circuit, cette recherche fournit une opération vers la réaliser. »

Alvaro Mata, professeurs, université de Nottingham