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El nuevo modelo del cáncer pancreático 3D se podría utilizar para convertirse y probar apuntó tratamientos

Las personas internacionales de científicos han creado (3D) un modelo tridimensional del tumor del cáncer pancreático en el laboratorio, combinando una matriz bioengineered y las células paciente-derivadas que se podrían utilizar para convertirse y para probar apuntaron tratamientos.

En un nuevo estudio publicado hoy en comunicaciones de la naturaleza, los investigadores de la universidad de Nottingham, la Universidad de Londres de Queen Mary, la universidad de Monash y la universidad de las tenazas de Shangai Jiao han creado un microambiente multicelular 3D que utiliza las células paciente-derivadas para reconstruir la manera que las células del tumor crece en cáncer pancreático y responden a las drogas de la quimioterapia.

El cáncer pancreático es muy difícil de tratar, determinado pues no hay signos o síntomas hasta que el cáncer se haya extendido. Puede ser resistente al tratamiento y la tasa de supervivencia bajo se compara a otros cánceres, con solamente una tasa de supervivencia 5-10% cinco años después de la diagnosis.

El estudio fue llevado por profesores Álvaro Mata de la universidad de Nottingham (Reino Unido), Daniela Loessner de la universidad de Monash (Australia), y Christopher Heeschen de la universidad de las tenazas de Shangai Jiao (China). El Dr. David Osuna de la Peña, investigador del guía en el proyecto, dijo: “Hay dos obstáculos principales a tratar el cáncer pancreático - una matriz muy densa de proteínas y la presencia de las células madres altamente resistentes del cáncer (CSCs) que están implicadas en recaída y metástasis. En nuestro estudio, hemos dirigido una matriz donde CSCs puede obrar recíprocamente con otros tipos de la célula y junto comportarse más bién ellas haga en la carrocería, abriendo la posibilidad para probar diversos tratamientos de una manera más realista.”

Hay una necesidad de modelos perfeccionados del cáncer 3D de estudiar incremento del tumor y la progresión en pacientes y reacciones de la prueba a los nuevos tratamientos. Actualmente, los 90% de tratamientos contra el cáncer acertados probados pre-clinically fallan en las fases tempranas de juicios clínicas y menos los de 5% de drogas de la oncología son acertados en juicios clínicas.

Las pruebas preclínicas confían sobre todo en una combinación (2.o) de los cultivos celulares crecidos laboratorio bidimensional y de los modelos animales para predecir reacciones al tratamiento. Sin embargo, los 2.os cultivos celulares convencionales no pueden imitar las características dominantes de los tejidos del tumor y las diferencias interspecies pueden dar lugar a muchos tratamientos acertados en los ordenadores principal animales que son ineficaces en seres humanos.

Por lo tanto, los modelos experimentales nuevos del cáncer 3D son necesarios reconstruir mejor el microambiente humano del tumor e incorporar diferencias paciente-específicas.

el Uno mismo-montaje es el proceso por el cual los sistemas biológicos controllably montan las moléculas y las células múltiples en tejidos funcionales. Aprovechando este proceso, las personas crearon un nuevo biomaterial del hidrogel hecho con múltiplo, con todo el específico, proteínas encontradas en cáncer pancreático. Este mecanismo de la formación permite a la incorporación de los tipos dominantes de la célula crear los ambientes biológicos que pueden emular a características del tumor de un paciente.

Profesor Mata agrega: “Usando modelos del cáncer humano está llegando a ser más común en los tratamientos el convertirse para la enfermedad, pero una barrera importante a conseguirlos en usos clínicos es el tiempo de vuelta. Hemos dirigido ex vivo un modelo completo y armonioso de la adenocarcinoma ductal pancreative (PDAC) montando y ordenando los componentes dominantes de la matriz con las células paciente-derivadas. Los modelos exhiben perfiles transcriptivos paciente-específicos, funciones de CSC, y tumourigenicity fuerte; total ofreciendo un decorado más relevante que culturas organoides y de la esfera. Más importante, las reacciones de la droga fueron reproducidas mejor en nuestras culturas uno mismo-montadas que en los otros modelos.”

Creemos movimientos de este modelo más cercano a la visión de poder tomar las células pacientes del tumor en hospital, las incorporamos en nuestro modelo, encontramos el cóctel óptimo de los tratamientos para el cáncer determinado y lo entregamos de nuevo al paciente - todo dentro de un calendario corto. Aunque esta visión para el remedio de la precisión para tratar esta enfermedad siga siendo una manera lejos, esta investigación ofrece un paso hacia realizarlo.”

Álvaro Mata, profesores, universidad de Nottingham