Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Modèle de vaccin de peptide pour SARS-CoV-2

Le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère a entraîné une santé publique provocante universelle globale sans précédent et mener à une perte de vies humaines spectaculaire mondiales. Par conséquent, il est essentiel de comprendre quels épitopes de SARS-CoV-2-specific peuvent induire une réaction à cellule T et offrir la protection à une population grande pour concevoir un vaccin contre le coronavirus nouveau.

Protéines non-structurelles immunogènes en tant qu'objectifs potentiels pour un vaccin SARS-CoV-2

Dans une étude récente, les chercheurs des USA ont recensé deux protéines non-structurelles immunogènes - PLpro et RdRp - des régions immunodominant de gène ORF1ab, ORF3a et ORF9b en tant qu'objectifs potentiels pour un vaccin contre SARS-CoV-2.

La « protéine d'ORF3a, connue pour l'élimination de la réaction immunitaire innée, a été également prévue pour avoir un numéro élevé des épitopes à cellule T pour un modèle vaccinique efficace. »

Les chercheurs avaient l'habitude plusieurs différentes propriétés cliniques comprenant l'allergenicité, l'antigénicité, la sécrétion d'IFN-y, et la toxicité afin de sélecter de premiers épitopes pour le modèle vaccinique. Cette étude est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de bioRxiv* tout en attendant l'inspection professionnelle.

Éléments potentiels multiples de vaccin qui pourraient couvrir un pourcentage élevé de population mondiale

Leur analyse des épitopes CD8 et CD4 à cellule T a montré la présence des éléments vacciniques potentiels multiples qui couvrent une forte proportion de la population globale. Ils ont recensé huit immunogènes, non-allergènes, antigéniques, stables, non-toxiques, et IFN-y induisant les protéines CD8 pour nsp3, 11 pour ORF3a, 4 pour nsp12, et 3 pour ORF9b. Ces protéines sont courantes en travers de quatre variantes de la préoccupation, à savoir, B.1.1.7, P.1, B.1.351 et B.1.617.2, et protègent 98,12%, 87,08%, 96,07% et 63,8% de la population globale, respectivement.

« Nous avons recensé 5 immunogènes, antigéniques, non-allergènes, non-toxiques, niche et IFN-y induisant des épitopes de nsp3 CD8 avec au moins la faible affinité à un ou plusieurs allèles de la souris MHC, 4 pour la protéine nsp12 et 6 pour la protéine d'ORF3a, tout courant au COV étudié. »

Ils ont également recensé les épitopes à cellule T de variante-détail qui pourraient aider séparé à viser chaque tension variable. Les résultats ont prévu l'affinité de la souris MHC vers les épitopes du haut CD8. Ils ont indiqué trois immunogènes, antigéniques, non-toxiques, non-allergènes, niche et IFN-y induisant les épitopes CD8 qui superposent avec 6 antigéniques, non-allergène, stable, non-toxique, et IFN-y induisant les épitopes CD4 en travers des 4 variantes de la préoccupation, qui peuvent être employées dans des études précliniques.

CD4+ et activation à cellule T et réaction de CD8+. L
CD4+ et activation à cellule T et réaction de CD8+. L'interaction entre les molécules de MHC et les récepteurs à cellule T (TCR) sur des cellules de T déclenche l'activation les cellules de CD4+ et de CD8+ de T qui mènent à la production de la mémoire T et des cellules de B. Des cytokines et les granules cytotoxiques sont relâchées en réponse à un stimulus. Le chiffre a été produit avec BioRender.com.

L'étude indique les peptides SARS-CoV-2 des protéines de cadre ouvert de lecture et des épitopes à cellule T multiples qui peuvent aider la mise au point du vaccin SARS-CoV-2 basée sur peptide

Vu le manque de traitements antiviraux efficaces, il y a une nécessité pressante d'un vaccin efficace contre des tensions variées de SARS-CoV-2 et parmi différentes ethnies dans le monde entier. Cette étude jette la lumière sur les peptides précédemment peu clairs de SARS-CoV-2 HLA-I et de HLA-II des protéines de cadre ouvert de lecture dans le génome viral. De plus, elle indique les épitopes à cellule T multiples qui peuvent aider le développement des vaccins basés sur peptide contre SARS-CoV-2.

« Nous avons prévu les épitopes CD4 et CD8 à cellule T pour deux protéines non-structurelles, nsp3 et nsp12, ainsi que des protéines d'ORF3a et d'ORF9b. »

Afin d'assurer l'efficacité de l'élément vaccinique contre les mutations SARS-CoV-2 les plus courantes diffusant actuel en travers du globe, des mutations de 4 lignées des variantes SARS-CoV-2 de la préoccupation B.1.1.7, les P.1, les B.1.617.2, et les B.1.351 ont été recueillis et analysés par les chercheurs.

Le génome complet de SARS-CoV-2. Le 5
Le génome complet de SARS-CoV-2. Le 5' extrémité se compose d'une grande région ORF1ab de gène et de ses protéines non-structurelles (nsp1-16). Le 3' extrémité compromet les protéines de structure (nucleocapsid, membrane, enveloppe, pointe) et d'autres protéines (ORF) d'ouvert-relevé-bâti. Le chiffre a été produit avec BioRender.com.

Ils ont indiqué 3 immunogènes, non-allergènes, antigéniques, non-toxiques, niche et IFN-y induisant les épitopes CD8 qui ont une affinité aux allèles de la souris MHC et étaient présents dans au moins un non-allergène antigénique, stable, non-toxique, et IFN-y induisant l'épitope CD4. Totalement ils ont la capacité d'induire une réaction immunitaire robuste et d'offrir la protection à 99,99% de la population globale, qui propose son efficacité comme élément vaccinique de multi-épitope potentiel.

L'horizontal des épitopes SARS-CoV-2 à cellule T recensés dans cette étude peut aider la mise au point du vaccin SARS-CoV-2 et la recherche de contrat à terme sur les vaccins épitope épitope de peptide.

« Ces découvertes proposent qu'un candidat vaccinique de multi-épitope unique devrait être efficace contre des lignées actuel de diffusion. »

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Cheriyedath, Susha. (2021, September 27). Modèle de vaccin de peptide pour SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on November 28, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210927/Design-of-peptide-vaccine-for-SARS-CoV-2.aspx.

  • MLA

    Cheriyedath, Susha. "Modèle de vaccin de peptide pour SARS-CoV-2". News-Medical. 28 November 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210927/Design-of-peptide-vaccine-for-SARS-CoV-2.aspx>.

  • Chicago

    Cheriyedath, Susha. "Modèle de vaccin de peptide pour SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210927/Design-of-peptide-vaccine-for-SARS-CoV-2.aspx. (accessed November 28, 2021).

  • Harvard

    Cheriyedath, Susha. 2021. Modèle de vaccin de peptide pour SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 28 November 2021, https://www.news-medical.net/news/20210927/Design-of-peptide-vaccine-for-SARS-CoV-2.aspx.