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Los científicos descubren la estrategia terapéutica nueva para la leucemia mieloide aguda de FLT3-ITD-positive

Un nuevo tipo de apuntar el inhibidor QL47 de la proteína HSP70 de la caperuza fue descubierto recientemente por personas llevadas por profesor LIU Qingsong de los institutos de Hefei de la ciencia física (HFIPS) de la academia de ciencias china a tratar leucemia mieloide aguda de FLT3-ITD-positive (AML). Sus conclusión se han publicado en la transducción de la señal y la terapia apuntada.

Qué estamos buscando es una nueva estrategia terapéutica que imperativo para FLT3-ITD-positive AML.”

Hu Chen, el autor importante del estudio

Aproximadamente, los 25% de AMLs llevan mutaciones oncogénicas de FLT3-ITD (duplicación en tándem interna), y los inhibidores de la cinasa FLT3 han logrado ya gran éxito en la clínica para FLT3-ITD-positive AML. Sin embargo, después del tratamiento prolongado, la resistencia droga-detectada se observa en los pacientes tratados con el inhibidor de la cinasa FLT3.

En esta investigación, los investigadores encontraron que la composición QL47 tenía actividad antiproliferativa potente contra variedades de células positivas de FLT3-ITD AML e inducen la degradación de la proteína de FLT3-ITD.

El estudio adicional probó que QL47 irreversible limitan a la proteína HSP70 de la descarga eléctrica del calor e inhibió su actividad refolding, que a su vez llevó a la degradación de FLT3-ITD e inhibió la proliferación de las células positivas de FLT3-ITD AML.

“Es HSP70 inducible en vez de HSC70 expresado constitutivo que sea importante para la viabilidad de la estabilización de la proteína FLT3 y de la célula de FLT3-ITD-positive,” dijo al Dr. HU.

La evaluación de QL47 en células pacientes primarias y in vivo los modelos del tumor mostró que QL47 indujo la degradación del apoptosis de la proteína y de la célula de FLT3-ITD en células pacientes primarias. En modelo del engraftment de la médula de los ratones, QL47 amplía importante las supervivencias animales.

El “alcance de la proteína HSP70 de la señora de compañía podría potencialmente ofrecer una estrategia nueva para el tratamiento de FLT3-ITD-positive AML,” dijo a HU.

Source:
Journal reference:

Hu, C., et al. (2021) Targeting chaperon protein HSP70 as a novel therapeutic strategy for FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. Signal Transduction and Targeted Therapy. doi.org/10.1038/s41392-021-00672-7.