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La recherche trouve des augmentations en « cerveau universel » après les lockdowns COVID-19

Les occasions sont, la pandémie COVID-19 a affecté votre santé - même si vous n'avez jamais été infecté par le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère. Selon la recherche neuve de la Faculté de Médecine de Harvard, la tension de l'isolement dans le lockdown et les mesures de pantouflard effectue le malade de gens. Leur étude de medRxiv* propose que les gens non infectés avec SARS-CoV-2 remarquent les bornes accrues du neuroinflammation, autrement connues sous le nom de « cerveau universel. »

Neuroinflammation est associé aux troubles affectifs tels que la dépression. De plus, des modifications de neuroimmune sont caractérisées par la fatigue, le regain de cerveau, et d'autres sympt40mes psychologiques qui ont été observés pendant la pandémie.

Comment ils l'ont fait

Les chercheurs ont examiné les cerveaux des personnes en bonne santé et non infectées avant (n = 57) ou après le lockdown (n=15) dans le Massachusetts. Pour commencer, l'équipe a donné à l'extérieur un questionnaire qui évaluerait une santé mentale et matérielle du participant pendant la pandémie. Puis, l'imagerie cérébrale a été exécutée pour recenser toutes les bornes de neuroinflammation.

le déclencheur Universel-associé de facteurs de stress change dans la réaction de neuroimmune

Les gens étaient pour enregistrer plus d'éditions avec leur santé mentale et matérielle après lockdown. Par exemple, les modifications rapportées d'humeur environ de 54%, 36% ressenti mentalement épuisé, 27% ont été matériel épuisées, et 18% a indiqué qu'ils ont eu la concentration difficile.

les élévations de signe de l
les élévations de signe de l'ANIMAL FAMILIER PBR28 du Goujon-lockdown [11C] dans le ROI groupent des analyses. Comparaison de groupe [11C] des caractéristiques de l'ANIMAL FAMILIER PBR28 rassemblées avant (HCPRE) ou après le lockdown (HCPOST), dans l'apriori ROIs. Le rapport normalisé de valeur de prise (SUVR) réglé à l'âge, au polymorphisme de TSPO, et au balayeur est manifesté. Cortex d'ACC=Anterior Cingulate. Les barres d'erreur indiquent la 25ème à soixante-quinzième gamme interquartile, et la ligne horizontale représente la médiane. Les triangles indiquent des caractéristiques du balayeur 1 et les cercles indiquent des caractéristiques de *=p du balayeur 2. < 0,05, rectifié ; ** = p < 0,01, rectifié.

Les sympt40mes mentionnés ci-dessus ont coïncidé avec une augmentation [11C] du signe PBR28, une substance biochimique radioactive pour la protéine glial de translocator de kDa de la borne 18 (TSPO). L'expression élevée de TSPO est associée à l'activation du microglia et des astrocytes pendant une réaction neuroinflammatory. Supplémentaire, l'élévation de signe était plus élevée en cerveaux des gens après lockdown qu'avant lockdown.

Pour des cerveaux imagés après lockdown, il y avait une augmentation aux niveaux du cerveau [11C] de PBR28 dans plusieurs régions corticales et sous-corticales. Les régions du cerveau ont compris des gyrus de face precentral, postcentral, supérieurs, moyens, et inférieurs, le precuneus, le lobule pariétal supérieur, l'îlot antérieur et postérieur, l'amygdale, le putamen, le cortex moteur complémentaire, le cingulate antérieur, moyen, postérieur, et le cortex subcallosal.

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les élévations de signe de l'ANIMAL FAMILIER PBR28 du Goujon-lockdown [11C] dans le voxelwise groupent des analyses. Les endroits du signe PBR28 élevé de l'ANIMAL FAMILIER [11C] (SUVR) dans HCPOST soumet comparé aux sujets de HCPRE. (a) De moyennes images calculées de 57 HCPRE et de 15 sujets de HCPOST sont manifestées en tant que projections maximum d'intensité. (b) Le boîtier significatif du contraste en ce qui concerne voxel de HCPOST>HCPRE est montré dans une échelle de couleurs rouge-jaune. Il n'y avait aucune région significative pour contraste de HCPRE > de HCPOST. (c) Visualisation du moyen [11C] PBR28 SUVR extrait des sous-parties du boîtier statistiquement significatif en A. IPS=Intraparietal Sulcus, PCUN=Precuneus, cortex d'IC=Insular, cortex de SCC=Subcallosal, cortex d'ACC=Anterior Cingulate, noyau Accumbens, région de moteur de SMA=Supplementary, gyrus de face de MFG=Middle, HIPP=Hippocampus de NAc=. Les barres d'erreur indiquent la 25ème à soixante-quinzième gamme interquartile. Les triangles indiquent des caractéristiques du balayeur 1 et les cercles indiquent des caractéristiques du balayeur 2.

[11C] le signe PBR28 davantage a été élevé dans les gens qui rapporté plus de sympt40mes que ceux qui rapportés peu ou pas de sympt40mes. Les bornes accrues liées au neuroinflammation étaient présentes dans les participants qui fatigue matérielle rapportée. Des modifications mentales de fatigue ou d'humeur ont été associées [11C] aux changements du signe PBR28 du hippocampe.

[11C] le signe PBR28 change après des changements de parallèle de lockdown d'expression du gène en cellules impliquées dans le neuroinflammation.

Deux gènes, AQP4 et CSF1R, ont été hautement exprimés en cellules glial telles que des astrocytes et le microglia. La borne CCR1 de monocyte a également montré l'expression accrue. L'expression du gène accrue a été liée aux voies biologiques pour la signalisation de neuroimmune.

« Collectivement, ces découvertes fournissent le support aux réactions de neuroimmune comme tension fondamentale de mécanismes, dépression et d'autres sympt40mes de détresse psychologique. De plus, la variabilité régionale dans [11C] le signe PBR28 accru pourrait être prévue par l'expression constitutive des gènes liés à la réaction glial de neuroimmune en esprits humains post mortem sains, » a conclu les chercheurs.

Limitations d'étude

Plusieurs remarques devraient être considérées en interprétant les résultats de l'étude. D'abord, puisque la recherche clinique a été temporairement arrêtée pendant l'universel, seulement un nombre restreint de participants étaient procurables pour subir une échographie de cerveau après le lockdown comparé aux gens qui ont eu des échographies de cerveau avant lockdown.

Les chercheurs n'ont pas conduit le questionnaire le même jour comme échographie de cerveau, partant de la possibilité que les gens ont pu avoir ressenti différents sympt40mes au moment de leur visite. Par conséquent, les symptômes cliniques rassemblés pendant le questionnaire devront être validés dans de futures études.

les élévations de signe de l
les élévations de signe de l'ANIMAL FAMILIER PBR28 du Goujon-lockdown [11C] sont proportionnelles au fardeau de sympt40me. le signe PBR28 du Goujon-lockdown [11C] montre des élévations dans l'IPS, le PCUN et le HIPP pour ces personnes qui ont montré un fardeau plus élevé de sympt40me (fatigue matérielle, fatigue mentale et/ou altération d'humeur). des caractéristiques de Pré-lockdown sont également manifestées comme référence, pour la visualisation seulement. Des caractéristiques sont réglées au génotype de TSPO. Les barres d'erreur indiquent la 25ème à soixante-quinzième gamme interquartile, et la ligne horizontale représente la médiane. Les triangles indiquent des caractéristiques du balayeur 1 et les cercles indiquent des caractéristiques de *=p du balayeur 2. < 0,05, rectifié ; ** = p < 0,01, rectifié. Abréviations : L'humeur modifient. = altération d'humeur.

De façon générale, les résultats indiquent que le virus a un choc grand sur la santé matérielle. Dans un effort pour atténuer l'infection, les perturbations liées universel de mode de vie ont pu avoir eu des conséquences indirectes sur le cerveau. La future recherche regardant des réactions neuroinflammatory de COVID-19-pandemic-related est nécessaire pour savoir ceci peut affecter des gens à long terme.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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