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Una revista de la eficacia de la vacuna COVID-19

Un nuevo estudio publicó en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv* revisa sistemáticamente la eficacia vaccínea de la eficacia y de la vacuna (VE) de las vacunas de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19). Este estudio revisa datos incluyendo la infección asintomática, la infección, la enfermedad sintomática, la hospitalización, y la muerte después de la vacunación. También examina los datos para los cursos completos y parciales de la inmunización, así como VE contra la circulación de las variantes SARS-CoV-2 de la preocupación (VoCs).

Estudio:  Una revista sistemática de la eficacia COVID-19 y de la eficacia vaccíneas contra la infección SARS-CoV-2 y la enfermedad. Haber de imagen: malazzama/Shutterstock.com

Vacunación COVID-19

La Organización Mundial de la Salud (WHO) declaró COVID-19 un pandémico global el 11 de marzo de 2020. Desde entonces, el agente causativo, el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática, ha continuado extenderse global a un régimen alarmante. La severidad clínica de COVID-19 y sus efectos nocivos sobre salud pública han dado lugar a la autorización del uso de la emergencia (EUA) sobre de 20 vacunas COVID-19 en varios países en todo el mundo.

Varios estudios han mostrado que las vacunas COVID-19 ofrecen un alto nivel de protección contra la infección y la enfermedad. Sin embargo, los presupuestos exactos varían, con los estudios difiriendo en diversos factores incluyendo su diseño, los resultados medidos, dosificando régimen, situación, y circulando variedades de virus.

Varios estudios clínicos han estudiado el seguro y la eficacia de estas vacunas COVID-19. Se han mostrado para proteger contra la infección y la muerte severas en individuos completo vacunados.

La eficacia vaccínea, que se calcula de estudios clínicos seleccionados al azar, refiere al funcionamiento vaccíneo bajo condiciones ideales. Comparativamente, calculan de estudios de observación y refiere a VE al funcionamiento de la vacuna en una población más ancha o datos del mundo real. En este estudio, los investigadores utilizan la abreviatura VE para referir a ambos, a eficacia vaccínea y a eficacia de la vacuna.

Varios factores han contribuido a las diferencias en apreciaciones de VE en diversos estudios. Es importante observar las pruebas para COVID-19 VE y entender los factores variados dando por resultado datos heterogéneos de VE. Esto ayudará a responsables políticos a diseñar campañas efectivas de la vacunación COVID-19.

Diseño del estudio

Este estudio ofrece una revista sistemática de las vacunas COVID-19 en agosto de 2021.

Los investigadores buscaron los resultados de la eficacia de la juicio clínica publicados en los gorrones científicos par-revisados, servidores de la prueba preliminar como el medRxiv y el bioRxiv, Web site de la dependencia de la salud pública del gobierno, artículos de noticias, en Web site de los fabricantes vaccíneos los', y en las bases de datos de dependencias reguladoras médicas como los Estados Unidos Food and Drug Administration (FDA) o la dependencia de remedio europeo (EMA).

Las búsquedas conducto usando la marca de la vacuna, el comercio, o el nombre de la investigación. Con estas búsquedas, los investigadores extrajeron datos de VE contra cualquier escenario de la infección.

Datos de VE

Los investigadores incluyeron datos de VE de las juicios clínicas de la fase III para 13 vacunas dentro del uso de la emergencia del WHO que enumeraba proceso de evaluación y los datos del mundo real de VE para 5 vacunas con estudios de observación. Las 13 vacunas incluyeron AZD1222 de Oxford/de AstraZeneca, BBV152 de Bharat Biotech, Abdala de BioCubaFarma, Soberano 2, y Soberano 2 más, Sputnik V del instituto de Gamaleya, mRNA-1273 del Ad26.COV2.S de Janssen, de Moderna, el NVX-CoV2373 de Novavax, Pfizer/el BNT162b2 de BioNTech, BBIBP-CorV de Sinopharm Pekín, WIBP-CorV de Sinopharm Wuhan, y CoronaVac de Sinovac. La eficacia vaccínea de estas vacunas contra COVID-19 sintomático colocó a partir de la 66-95%.

Los investigadores determinaron 58 estudios vaccíneos del mundo real de la eficacia que revestían cinco vacunas que incluyeron el BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), mRNA-1273 (Moderna), vacunas de Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson), de ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford-AstraZeneca), y de CoronaVac (Sinovac). Estos estudios de observación ofrecieron los datos de VE que no eran disponibles o estimados con alta incertidumbre en estudios clínicos. Los datos incluyeron la eficacia contra resultados más severos, cualquier SARS-CoV-2 infección, infección asintomática, variantes de circulación específicas SARS-CoV-2 de la preocupación, y después solamente de un de dósis simple de dos dosis de la vacuna.

Los presupuestos vaccíneos de la eficacia eran altos para los cursos vaccíneos completos y fueron recubiertos con los datos de la eficacia de juicios clínicas. Todos los estudios indican que las vacunas son más eficaces en la prevención de la infección o de la muerte severa comparada a COVID-19 sintomático.

El grado al cual la vacuna previno cualquier infección, y el grado a la cual los cursos parciales previniera la infección o la enfermedad, variado importante por la vacuna administrada.

La mayoría de las vacunas ofrecieron niveles de la protección contra la mayoría de las variantes SARS-CoV-2 de la preocupación contra resultados severos. Algunos estudios también proporcionaron pruebas de reducciones ligeras en VE para la infección o la enfermedad suave de las deformaciones beta y del delta. No había muchos datos sobre VE contra muerte o la infección asintomática y contra la variante gamma.

Componentes de VE no dirigidos en este estudio

Los individuos con la infección anterior demuestran inmunidad robusta después de una única dosis vaccínea. Esto puede afectar a las apreciaciones de VE; sin embargo, este factor no fue discutido en el estudio actual.

Hay una reducción en VE durante un tiempo. La mayoría de los estudios incluidos en esta revista conducto poco después de la vacunación. Los nuevos estudios que examinan la disminución están faltando.

En tercer lugar, muchas vacunas COVID-19 son regímenes vaccíneos multidosis; así, el intervalo de tiempo entre la primera dosis y dosis de la continuación puede afectar a VE. En datos del mundo real, este intervalo varía entre los individuos debido a los planes de acción en ciertos países. Algunos países también han adoptado planes de acción flexibles teniendo en cuenta “mezclarse e igualar” de dosis. Tomadas juntas, estas diferencias en regímenes de dosificación, aunque no fueran discutidas en el estudio actual, pueden también afectar a VE.

Conclusión

Los datos de diversos estudios demuestran que las vacunas COVID-19 ofrecen niveles de la protección contra enfermedad y muerte severas. También protegen contra la infección y la enfermedad suave, incluso para SARS-CoV-2 importante VoCs.

Mientras que la vacunación protege contra COVID-19 severo y muerte en el nivel individual, también ayuda en reducir la transmisión del virus en el nivel de la población.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Shital Sarah Ahaley

Written by

Dr. Shital Sarah Ahaley

Dr. Shital Sarah Ahaley is a medical writer. She completed her Bachelor's and Master's degree in Microbiology at the University of Pune. She then completed her Ph.D. at the Indian Institute of Science, Bengaluru where she studied muscle development and muscle diseases. After her Ph.D., she worked at the Indian Institute of Science, Education, and Research, Pune as a post-doctoral fellow. She then acquired and executed an independent grant from the DBT-Wellcome Trust India Alliance as an Early Career Fellow. Her work focused on RNA binding proteins and Hedgehog signaling.

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