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COVID-19 Non-sévère peut obtenir une réaction plus durable de cellules de B de mémoire que COVID-19 sévère

Bien que les vaccins hautement efficaces aient réduit à un minimum la boîte de vitesses du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère et la morbidité sensiblement réduite et la mortalité dans les pays avec l'accès aux vaccins COVID-19, la majeure partie de la population globale a limité l'accès à ces vaccins et reste toujours au risque élevé de l'infection SARS-CoV-2.

L'immunité contre (au sujet de) l'infection SARS-CoV-2 peut être acquise par la vaccination et l'infection naturelle. Bien que les vaccins obtiennent des titres plus élevés d'anticorps et une réaction immunitaire plus diverse contre la protéine de la pointe SARS-CoV-2 comparée à l'infection naturelle, les études longitudinales entreprises dans les personnes non vaccinées récupérées de COVID-19 proposent que l'immunité naturelle acquise de l'infection soit mise à jour pendant presque une année après infection. En outre, ces réactions immunitaires naturelles protègent également les personnes contre la réinfection suivante, car l'infection SARS-CoV-2 obtient une réaction puissante de cellules de B, qui a comme conséquence le rétablissement des cellules de plasma durables et des cellules de B de mémoire.

Puisque beaucoup de gens en travers du monde ont limité l'accès aux vaccins, il est essentiel de comprendre la réaction immunitaire induite par l'infection naturelle et le choc de la gravité de la maladie sur la résistance de l'immunité naturelle.

Détermination du choc de la gravité COVID-19 sur la réaction de cellules de B de mémoire

Une étude récente entreprise par des chercheurs des USA visant pour mesurer le choc de la gravité de COVID-19 sur la réaction de cellules de B de mémoire et pour caractériser des changements du compartiment de cellules de B de mémoire au cours de la période entre la guérison et cinq mois après début de sympt40me. Cette étude est procurable sur le serveur de prétirage de bioRxiv*.

Les chercheurs avaient l'habitude la cytométrie de flux spectrale de haut-paramètre pour analyser le phénotype des cellules de B de mémoire réactives contre la protéine de pointe de SARS-CoV-2 ou le domaine récepteur-grippant de pointe dans les personnes récupérées par COVID-19. Comme résultat, huit personnes ont été hospitalisées avec COVID-19 non-sévère, et cinq ont été hospitalisés avec la maladie sévère.

Pendant un mois après le début des sympt40mes, une part importante de cellules de B du pointe-détail IgG+ a eu un phénotype activé. les cellules de B du Pointe-détail IgG+ des personnes qui ont eu COVID-19 non-sévère ont montré l'expression accrue des bornes liées à la mémoire durable de cellules de B telle que le T-pari, le CD11c, et le FcRL5. On n'a pas observé cette expression accrue des bornes dans les personnes qui ont eu la maladie sévère.

Pendant cinq mois après début de sympt40me, la plupart des cellules de B de mémoire de pointe-détail ont eu un phénotype posant, et la proportion de cellules de B de mémoire du pointe-détail T-bet+ IgG+ a diminué aux niveaux de ligne zéro. De façon générale, les résultats prouvent que COVID-19 non-sévère peut obtenir une meilleure réaction de cellules de B de mémoire que COVID-19 sévère.

« Le plus grand pourcentage des cellules de B liées à l'immunité longévitale dans les patients COVID-19 non-sévères peut avoir des conséquences pour l'immunité à long terme contre la réinfection SARS-CoV-2 ou la gravité de la maladie donnante droit. »

Les découvertes prouvent que les patients avec COVID-19 sévère et non-sévère développent la réaction différente de cellules de B de mémoire

Selon les auteurs, bien que cette étude ait été entreprise dans relativement un petit nombre de personnes, elle a répété plusieurs des découvertes rapportées plus tôt de plus grandes cohortes. Elle a confirmé la perte des cellules de B de mémoire d'IgM+ et d'IgA+ de pointe-détail, anti-pointe et anti-RBD plasma IgM, et la maintenance des cellules de B de mémoire de pointe-détail d'IgG+ et du plasma IgG d'anti-pointe cinq mois après début de sympt40me. Ils ont également déclaré que la conclusion la plus remarquable de leur étude est la proportion plus élevée de cellules de B du pointe-détail IgG+ qui expriment le T-pari de facteur de transcription en personnes qui ont eu COVID-19 non-sévère comparé à ceux qui a eu la maladie sévère.

Distribution des sous-ensembles importants de cellules de B dans les patients COVID-19 récupérés. A) Stratégie de déclenchement pour obtenir non-anticorps-sécréter les cellules de B (CD38lo) qui sont encore divisées en naïve, mémoire directe (uswM), mémoire commutée (swM), et double négatif. Des cellules de B de SwM ont été divisées en populations activées et posantes basées sur l
Distribution des sous-ensembles importants de cellules de B dans les patients COVID-19 récupérés. A) Stratégie de déclenchement pour obtenir non-anticorps-sécréter les cellules de B (CD38lo) qui sont encore divisées en naïve, mémoire directe (uswM), mémoire (swM), et double-négatif commutés (DN). Des cellules de B de SwM ont été divisées en populations activées et posantes basées sur l'expression de CD21. Des cellules de DN ont été divisées en DN1 - 3 basés sur l'expression de FcRL5 et de CXCR5. B) Pourcentage médian de chaque sous-ensemble de cellules de B dans les échantillons provenant des personnes qui ont récupéré de COVID-19 non-sévère et de COVID-19 sévère. C) Pourcentage des cellules de B directes de mémoire, qui a été augmenté dans les personnes qui ont récupéré de la maladie sévère par rapport à ceux qui ont eu COVID-19 non-sévère. D) Proportions médianes des trois populations différentes de DN 1 mois après non-sévère ou la maladie sévère. Dans la Commission B - D, résultats sont montrés pour les personnes qui ont récupéré de COVID-19 non-sévère (n = 8) et COVID-19 sévère (n = 5). Voir la figure S1 pour des graphiques avec différents points d'informations pour les caractéristiques montrées dans les Commissions B et D. * P < 0,05

Tandis que les études précédentes observaient qu'un pourcentage plus élevé des cellules de B totales de CD19+ T-bet+ IgG1+ a été lié à une durée plus courte de sympt40me, cette étude a prouvé que cette association fait participer principalement des cellules de B du l'antigène-détail SARS-CoV-2 ce qui indiquent le développement de la mémoire de cellules de B.

Pour conclure, les observations de cette étude prouvent que les patients présentant la maladie sévère COVID-19 et non-sévère développent la réaction de cellules de B de mémoire contre la protéine de la pointe SARS-CoV-2 différemment. Les personnes qui ont récupéré de la maladie non-sévère ont eu davantage les cellules de B de pointe-détail que les bornes exprès de cellules ont associées à l'immunité durable, caractérisée par T-pari, CD11c, et l'expression FcRL5, et l'expression CD21 inférieure.

De « l'aide ces caractéristiques dans la compréhension des réactions naturellement acquises de cellules de B contre SARS-CoV-2 et aident à caractériser les populations cellulaires de B qui peuvent être responsables de l'immunité durable et longévitale. »

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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