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COVID-19 Non severo può suscitare la risposta più durevole del linfocita B di memoria che COVID-19 severo

Sebbene i vaccini altamente efficaci abbiano minimizzato la trasmissione del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) di sindrome respiratorio acuto severo e della morbosità e della mortalità significativamente diminuite in paesi con accesso ai vaccini COVID-19, la maggior parte della popolazione globale ancora ha ad accesso limitato a questi vaccini e rimane al rischio elevato di infezione SARS-CoV-2.

L'immunità contro (con riferimento a) l'infezione SARS-CoV-2 può acquistarsi tramite sia la vaccinazione che l'infezione naturale. Sebbene i vaccini suscitino gli più alti titoli dell'anticorpo e una risposta immunitaria più diversa contro la proteina della punta SARS-CoV-2 confrontata all'infezione naturale, gli studi longitudinali intrapresi in persone unvaccinated recuperate da COVID-19 suggeriscono che l'immunità naturale acquistata dall'infezione sia mantenuta per quasi un anno dopo l'infezione. Ancora, queste risposte immunitarie naturali egualmente proteggono le persone da reinfezione successiva, poichè l'infezione SARS-CoV-2 suscita una risposta potente del linfocita B, che provoca la generazione di celle di plasma e di linfociti B di memoria duraturi.

Poiché molta gente attraverso il mondo ha ad accesso limitato ai vaccini, è cruciale capire la risposta immunitaria indotta tramite l'infezione naturale e l'impatto della severità della malattia sulla durevolezza di immunità naturale.

Determinazione dell'impatto di severità COVID-19 sulla risposta del linfocita B di memoria

Gli studi recenti intrapresi dai ricercatori dagli Stati Uniti miranti per misurare l'impatto di severità di COVID-19 sulla risposta del linfocita B di memoria e per caratterizzare i cambiamenti nel compartimento di linfocita B di memoria durante il periodo fra il ripristino e cinque mesi dopo l'inizio di sintomo. Questo studio è disponibile sul " server " della pubblicazione preliminare del bioRxiv*.

I ricercatori hanno usato la citometria a flusso spettrale di alto-parametro per analizzare il fenotipo dei linfociti B di memoria reattivi contro la proteina della punta di SARS-CoV-2 o il dominio dell'ricevitore-associazione della punta in persone recuperate COVID-19. Di conseguenza, otto persone sono state ospedalizzate con COVID-19 non severo e cinque sono stati ospedalizzati con la malattia severa.

Un mese dopo l'inizio dei sintomi, una percentuale significativa di linfociti B punta-specifici di IgG+ ha avuta un fenotipo attivato. i linfociti B Punta-specifici di IgG+ dalle persone che hanno fatte indicare COVID-19 non severo hanno aumentato l'espressione degli indicatori collegati alla memoria durevole del linfocita B quali la T-scommessa, CD11c e FcRL5. Questa espressione aumentata degli indicatori non è stata osservata in persone che hanno avute malattia severa.

Cinque mesi dopo l'inizio di sintomo, la maggior parte dei linfociti B punta-specifici di memoria hanno avuti un fenotipo di riposo e la percentuale di linfociti B punta-specifici di memoria di T-bet+ IgG+ è diminuito ai livelli del riferimento. In generale, i risultati indicano che COVID-19 non severo può suscitare la migliore risposta del linfocita B di memoria che COVID-19 severo.

“La percentuale aumentata dei linfociti B connessi con immunità longeva in pazienti non severi COVID-19 può avere conseguenze per immunità a lungo termine contro reinfezione SARS-CoV-2 o la severità della malattia risultante.„

I risultati indicano che i pazienti con COVID-19 severo e non severo sviluppano la risposta differente del linfocita B di memoria

Secondo gli autori, sebbene questi studi fossero intrapresi in un numero relativamente piccolo delle persone, ha ripetuto molti dei risultati riferiti più presto dai più grandi gruppi. Ha confermato la perdita linfociti B punta-specifici di memoria di IgA+ e di IgM+, anti-punta e plasma anti--RBD IgM e la manutenzione dei linfociti B punta-specifici di memoria di IgG+ e del plasma IgG della anti-punta cinque mesi dopo l'inizio di sintomo. Egualmente hanno specificato che l'individuazione più notevole dal loro studio è la proporzione elevata dei linfociti B punta-specifici di IgG+ che esprimono la T-scommessa di fattore di trascrizione in persone che hanno fatte confrontare COVID-19 non severo a coloro che ha avuto malattia severa.

Distribuzione dei sottoinsiemi importanti del linfocita B in pazienti recuperati COVID-19. A) Strategia Gating per ottenere non anticorpo secrezione dei linfociti B (CD38lo) che più ulteriormente sono divisi in naïve, nella memoria diretta (uswM), nella memoria passata (swM) e nella doppia quantità negativa. I linfociti B di SwM sono stati divisi nelle popolazioni attivate e di riposi basate sull
Distribuzione dei sottoinsiemi importanti del linfocita B in pazienti recuperati COVID-19. A) Strategia Gating per ottenere non anticorpo secrezione dei linfociti B (CD38lo) che più ulteriormente sono divisi in naïve, la memoria diretta (uswM), la memoria (swM) e doppio negativo passati (DN). I linfociti B di SwM sono stati divisi nelle popolazioni attivate e di riposi basate sull'espressione di CD21. Le celle di DN sono state divise in DN1 - 3 basati sull'espressione di FcRL5 e di CXCR5. B) Percentuale mediana di ogni sottoinsieme del linfocita B in campioni dalle persone che hanno recuperato da COVID-19 non severo e da COVID-19 severo. C) Percentuale dei linfociti B diretti di memoria, che è stata aumentata di persone che hanno recuperato dalla malattia severa rispetto a coloro che ha avuto COVID-19 non severo. D) Percentuali mediane di tre popolazioni differenti di DN 1 mese dopo la malattia non severa o severa. In comitato B - la D, risultati è indicata per le persone che hanno recuperato da COVID-19 non severo (N = 8) e COVID-19 severo (N = 5). Si veda la figura S1 per i grafici con i diversi punti di informazioni per i dati indicati in comitati B e D. * P < 0,05

Mentre gli studi precedenti hanno osservato che un'più alta percentuale dei linfociti B totali di CD19+ T-bet+ IgG1+ è stata collegata alla più breve durata di sintomo, questo studio ha indicato che questa associazione fa partecipare principalmente i linfociti B antigene-specifici SARS-CoV-2 quale indicano lo sviluppo della memoria del linfocita B.

Per concludere, le osservazioni da questo studio indicano che i pazienti con la malattia severa e non severa COVID-19 sviluppano diversamente la risposta del linfocita B di memoria contro la proteina della punta SARS-CoV-2. Le persone che hanno recuperato dalla malattia non severa hanno avute i linfociti B punta-più specifici che gli indicatori precisi del linfocita B hanno associato con immunità durevole, caratterizzata dalla T-scommessa, CD11c e l'espressione FcRL5 ed espressione bassa CD21.

“L'aiuto di questi dati nella comprensione delle risposte naturalmente acquistate del linfocita B contro SARS-CoV-2 e contribuisce a caratterizzare le popolazioni del linfocita B che possono essere responsabili di immunità durevole e longeva.„

Avviso *Important

il bioRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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