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COVID-19 No-severo puede sacar una reacción más duradera del linfocito B de la memoria que COVID-19 severo

Aunque las vacunas altamente efectivas hayan disminuido la transmisión del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática y de la morbosidad y de la mortalidad importante reducidas en países con el acceso a las vacunas COVID-19, la mayor parte de la población global todavía ha limitado el acceso a estas vacunas y permanece en el riesgo elevado de la infección SARS-CoV-2.

La inmunidad contra (con referencia a) la infección SARS-CoV-2 se puede detectar por la vacunación y la infección natural. Aunque las vacunas saquen títulos más altos del anticuerpo y una inmunorespuesta más diversa contra la proteína del pico SARS-CoV-2 comparada a la infección natural, los estudios longitudinales conducto en los individuos sin vacunar recuperados de COVID-19 sugieren que la inmunidad natural detectada de la infección está mantenida por casi un año después de la infección. Además, estas inmunorespuestas naturales también protegen a los individuos contra la reinfección subsiguiente, pues la infección SARS-CoV-2 saca una reacción potente del linfocito B, que da lugar a la generación de células de plasma duraderas y de células de B de la memoria.

Puesto que mucha gente a través del mundo ha limitado el acceso a las vacunas, es crucial entender la inmunorespuesta inducida por la infección natural y el impacto de la severidad de la enfermedad en la durabilidad de la inmunidad natural.

Determinación del impacto de la severidad COVID-19 en la reacción del linfocito B de la memoria

Un estudio reciente conducto por los investigadores de los E.E.U.U. estado dirigidos para medir el impacto de la severidad de COVID-19 en la reacción del linfocito B de la memoria y para caracterizar cambios en la división del linfocito B de la memoria durante el período entre la recuperación y cinco meses después del inicio del síntoma. Este estudio está disponible en el servidor de la prueba preliminar del bioRxiv*.

Los investigadores utilizaron cytometry de flujo espectral del alto-parámetro para analizar el fenotipo de las células de B de la memoria reactivas contra la proteína del pico de SARS-CoV-2 o del dominio receptor-obligatorio del pico en individuos recuperados COVID-19. Como consecuencia, hospitalizaron a ocho individuos con COVID-19 no-severo, y cinco fueron hospitalizados con enfermedad severa.

Un mes después del inicio de síntomas, una proporción importante de células de B pico-específicas de IgG+ tenía un fenotipo activado. las células de B Pico-específicas de IgG+ de los individuos que hicieron COVID-19 no-severo mostrar aumentaron la expresión de los marcadores conectados a la memoria duradera del linfocito B tal como T-apuesta, CD11c, y FcRL5. Esta expresión creciente de marcadores no fue observada en los individuos que tenían enfermedad severa.

Cinco meses después del inicio del síntoma, la mayor parte de las células de B pico-específicas de la memoria tenían un fenotipo que descansaba, y la proporción de células de B pico-específicas de la memoria de T-bet+ IgG+ disminuyó a los niveles de la línea de fondo. Totales, los resultados muestran que COVID-19 no-severo puede sacar una mejor reacción del linfocito B de la memoria que COVID-19 severo.

“El porcentaje creciente de las células de B asociadas a inmunidad de larga duración en los pacientes no-severos COVID-19 puede tener consecuencias para la inmunidad a largo plazo contra la reinfección SARS-CoV-2 o la severidad de la enfermedad resultante.”

Las conclusión muestran que los pacientes con COVID-19 severo y no-severo desarrollan diversa reacción del linfocito B de la memoria

Según los autores, aunque este estudio conducto en un número relativamente pequeño de individuos, reiteró muchas de las conclusión denunciadas anterior de cohortes más grandes. Confirmó la baja las células de B pico-específicas de la memoria de IgM+ y de IgA+, anti-pico y plasma anti-RBD IgM, y el mantenimiento de las células de B de la memoria de IgG+ y del plasma pico-específicas IgG del anti-pico cinco meses después del inicio del síntoma. También declararon que el encontrar más notable de su estudio es la parte más elevada de las células de B pico-específicas de IgG+ que expresan la T-apuesta del factor de la transcripción en los individuos que hicieron COVID-19 no-severo comparar a los que tenían enfermedad severa.

Distribución de los subconjuntos importantes del linfocito B en los pacientes recuperados COVID-19. A) Estrategia que bloquea para obtener la no-anticuerpo-secreción de las células de B (CD38lo) que se dividen más a fondo en naïve, la memoria sin desconexión (uswM), la memoria cambiada (swM), y la negativa doble. Las células de B de SwM fueron divididas en las poblaciones activadas y que descansaban basadas en la expresión de CD21. Las células del DN fueron divididas en DN1 - 3 basados en la expresión de FcRL5 y de CXCR5. B) Porcentaje mediano de cada subconjunto del linfocito B en muestras de los individuos que se recuperaron de COVID-19 no-severo y de COVID-19 severo. C) Porcentaje de las células de B sin desconexión de la memoria, que fue aumentado de los individuos que se recuperaron de enfermedad severa con respecto a los que tenían COVID-19 no-severo. D) Proporciones medianas de las tres diversas poblaciones del DN 1 mes después de la enfermedad no-severa o severa. En el panel B - D, resultados se muestra para los individuos que se recuperaron de COVID-19 no-severo (n = 8) y COVID-19 severo (n = 5). Vea la figura S1 para los gráficos con los puntos de referencias individuales para los datos mostrados en los paneles B y D. * P < 0,05
Distribución de los subconjuntos importantes del linfocito B en los pacientes recuperados COVID-19. A) Estrategia que bloquea para obtener la no-anticuerpo-secreción de las células de B (CD38lo) que se dividen más a fondo en el naïve, memoria sin desconexión (uswM), memoria (swM), y doble-negativo cambiada (DN). Las células de B de SwM fueron divididas en las poblaciones activadas y que descansaban basadas en la expresión de CD21. Las células del DN fueron divididas en DN1 - 3 basados en la expresión de FcRL5 y de CXCR5. B) Porcentaje mediano de cada subconjunto del linfocito B en muestras de los individuos que se recuperaron de COVID-19 no-severo y de COVID-19 severo. C) Porcentaje de las células de B sin desconexión de la memoria, que fue aumentado de los individuos que se recuperaron de enfermedad severa con respecto a los que tenían COVID-19 no-severo. D) Proporciones medianas de las tres diversas poblaciones del DN 1 mes después de la enfermedad no-severa o severa. En el panel B - D, resultados se muestra para los individuos que se recuperaron de COVID-19 no-severo (n = 8) y COVID-19 severo (n = 5). Vea la figura S1 para los gráficos con los puntos de referencias individuales para los datos mostrados en los paneles B y D. * P < 0,05

Mientras que los estudios anteriores observaron que un porcentaje más alto de las células de B totales de CD19+ T-bet+ IgG1+ fue conectado a una duración más corta del síntoma, este estudio mostró que esta asociación implica predominante las células de B antígeno-específicas SARS-CoV-2 cuál indica el revelado de la memoria del linfocito B.

Para concluir, las observaciones de este estudio muestran que los pacientes con la enfermedad severa y no-severa COVID-19 desarrollan la reacción del linfocito B de la memoria contra la proteína del pico SARS-CoV-2 diferentemente. Los individuos que se recuperaron de enfermedad no-severa tenían células de B pico-más específicas que los marcadores expresos del linfocito B asociaron a la inmunidad duradera, caracterizada por T-apuesta, CD11c, y la expresión FcRL5, y expresión inferior CD21.

De “el socorro estos datos en la comprensión de las reacciones naturalmente detectadas del linfocito B contra SARS-CoV-2 y ayuda a caracterizar las poblaciones del linfocito B que pueden ser responsables de inmunidad duradera, de larga duración.”

Advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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