Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le dispositif portatif de PDT a pu préparer le terrain pour la demande de règlement domestique de l'épithélioma cutané basocellulaire

Un dispositif photodynamique du traitement de prototype neuf (PDT) qui peut être utilisé réduit à l'intérieur des frontières de manière significative des niveaux de douleur pendant la demande de règlement de l'épithélioma cutané basocellulaire (BCC), tout en réalisant l'efficacité comparable à un séjour d'hôpital. Ces découvertes viennent d'une étude pilote de découverte, présentée aujourd'hui au congrèsth de 30 EADV.

L'efficacité de PDT, une demande de règlement qui concerne le médicament sensible à la lumière et une source lumineuse pour détruire les cellules cancéreuses anormales, parce que BCC à faible risque a été prouvée par des études multiples. Cependant, un besoin de réduire la douleur remarquée pendant la demande de règlement et le long séjour d'hôpital a incité le développement d'un dispositif neuf, même avant la pandémie COVID-19. La demande de règlement normale de PDT se compose de deux séances exécutées dans un environnement d'hôpital qui exige habituellement une attente de 1.5-2 heure avec un intervalle d'une semaine.

L'importance d'un dispositif portatif de PDT est essentielle dans son pays d'origine, Brésil, où beaucoup de patients doivent se déplacer plus de 300km pour recevoir la demande de règlement dermatologique spécialisée. Cependant, la pandémie globale a accéléré la nécessité de développer cet élément domestique de demande de règlement, qui a le potentiel d'influencer la demande de règlement de BCC internationalement. »

Ana Gabriela Salvio, auteur important d'étude, hôpital d'Amaral Carvalho

15 patients de BCC ont participé à l'étude pilote à l'hôpital d'Amaral Carvalho avec l'institut de Carlos de sao de la physique, dans la condition de Sao Paulo, le Brésil. La première séance de PDT a été exécutée à l'hôpital où une crème d'aminolevulinate de 20% méthyle a été appliquée à la lésion de BCC, qui a été alors illuminée pendant 20 mn avec un dispositif commercial du feu rouge DEL.

Juste après la première illumination, une couche mince de crème était appliquée et le dispositif portatif neuf d'irradiation - la taille d'une monnaie d'appoint - a été fixé à la peau utilisant le ruban adhésif médical. Le patient a été alors envoyé à la maison et informé allumer l'illumination après 1,5 heures et la tourner hors circuit après 2 heures.

La douleur a été évaluée tous les 3 mn pendant la séance de traitement de l'hôpital PDT et auto-rapporté toutes les 20 mn pendant le traitement à la maison sur une échelle numérique de 0 à 10. Les notes médianes étaient comparées entre l'hôpital et les traitements à la maison.

Selon l'analyse histologique, le jeu à pendant 30 jours après que PDT était 86,67%, qui est assimilé à la demande de règlement normale de PDT, et la rayure de douleur étaient sensiblement inférieurs pour la demande de règlement de PDT exécutée à l'intérieur des frontières [auto-rapporté par les patients en tant qu'un 1 pour les trois premières mesures et 0 pour les quatre qui ont suivie], par rapport à 3-4 pour le traitement hospitalier, proposant qu'une demande de règlement plus confortable avec moins de douleur soit possible.

« Nos résultats d'étude ont pu avoir un choc énormement positif sur la demande de règlement de l'épithélioma cutané basocellulaire au Brésil et au reste du monde.  », dit Ana Gabriela Salvio, « les patients se plaignant beaucoup de niveaux plus bas de douleur de la demande de règlement domestique est réellement d'une manière encourageante, particulièrement parce qu'elle ne vient pas au prix de l'efficacité. »

Après la réussite de l'étude pilote, un test clinique avec plus de 200 participants a été reconnu. Le dispositif portatif neuf d'irradiation est également en cours d'être breveté.

« Le combat contre le cancer de la peau est une priorité importante pour l'EADV, » les parts Marie-Aleth Richard, le membre du conseil d'EADV et le professeur au centre hospitalier universitaire de la La Timone, Marseille, « les découvertes de ce présent d'étude pilote de découverte une voie neuve et passionnante de fournir des traitements du cancer pour le traitement à la maison, avec le potentiel de transformer comment BCC est traité mondial. C'est naturellement seulement possible après confirmation de signe de diagnostic de BCC et de demande de règlement de PDT. »