Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude met en valeur des différences des sexes dans la biologie de cerveau des comportements potables de cet alcool de contrôles

Un circuit de cerveau qui fonctionne pendant qu'un « frein » sur le boire d'alcool d'excès peut aider à expliquer l'invulnérabilité hommes-femmes de différences aux troubles de consommation d'alcool, selon une étude préclinique aboutie par des scientifiques au médicament de Weill Cornell.

Dans l'étude, qui est apparue 23 août dans des transmissions de nature, les chercheurs ont examiné une région du cerveau chez les souris appelées le noyau de bâti des terminalis de stria (BNST) - ; un noeud important dans un réseau de réponse au stress dont l'activité chez l'homme a été liée aux comportements d'absorbtion excessive d'alcool. Les chercheurs ont constaté qu'une population importante des neurones de BNST est plus excitable chez les souris femelles que dans les mâles, aidant à représenter une susceptibilité plus grande des souris femelles à l'absorbtion excessive d'alcool.

Les chercheurs ont également constaté qu'un boîtier éloigné des neurones appelés le noyau paraventriculaire du thalamus (PVT), qui est câblé dans le BNST, agit en tant que frein sur son activité et a une influence plus intense sur le BNST femelle avec le mâle BNST. Ainsi, le PVT peut limiter la consommation excessive d'alcool par ce frein de circuit chez les souris femelles mais pas les mâles. Tandis que des femelles peuvent être offertes plus de protection par ce mécanisme, elles peuvent également être plus vulnérables à la maladie quand ce frein est perturbé.

Cette étude met en valeur qu'il y a des différences des sexes dans la biologie de cerveau qui règle des comportements potables d'alcool, et nous devons réellement comprendre différences si nous allons développer des demandes de règlement optimales pour le trouble de consommation d'alcool. »

M. Kristen Pleil, auteur supérieur d'étude et professeur adjoint de la pharmacologie, médicament de Weill Cornell

Les femmes tendent à absorber moins d'alcool que les hommes font, mais les chercheurs croient qui est dû en grande partie des facteurs culturels, et au cours des dernières décennies que l'écartement de genre a rétrécis sensiblement, particulièrement parmi de plus jeunes femmes. Les femmes peuvent en fait avoir une vulnérabilité par nature plus grande aux troubles de consommation d'alcool, pour les raisons qui se trouvent profondément en dessous de la biologie mammifère.

Les « femelles en travers des substances mammifères, comparées aux mâles, manifestent une absorbtion excessive d'alcool plus grande et progressent de la première consommation d'alcool aux conditions de la maladie plus rapidement, » M. Pleil a dit. « Mais il y a eu à peine n'importe quelle recherche sur les petits groupes neuraux qui sont à la base de cette différence des sexes. »

Pour l'étude, lui et son équipe ont prouvé que les neurones de BNST, dont l'activité améliore le comportement d'abus d'alcool chez les souris, sont susceptibles plus excitables et d'allumer spontanément chez les souris femelles comparées aux mâles, apparent en raison d'une stimulation plus grande d'autres régions du cerveau de câble dans le BNST. Cette excitabilité plus élevée dans les femelles signifie que plus d'inhibition du BNST femelle est nécessaire pour éviter ou réduire le comportement d'abus d'alcool.

Les chercheurs ont constaté que la région du cerveau avec la projection la plus dense au BNST est le PVT- ; ce qui fonctionne comme inhibiteur naturel d'activité de BNST, plus ainsi chez les souris femelles. Ils ont trouvé que cela la réduction de la force de cette projection de PVT introduit le comportement potable d'alcool d'excès chez les souris femelles, mais pas chez les souris mâles, avec dont l'activité de BNST est inférieure pour commencer.

Les résultats, M. Pleil a dit, indique que bien que ce circuit motivé par BNST de réponse au stress soit ajusté pour être plus excitable dans les femelles, il également plus fortement est réglé dans les femelles, peut-être comme adaptation pour plus des comportements de femelle-détail.

Quels comportements ? C'est encore peu clair, bien que les chercheurs aient trouvé que cela la modification de l'activité de BNST par l'intermédiaire du PVT n'a exercé aucun effet sur l'admission des souris du sucrose sucré ; proposant que le circuit de PVT-BNST, avec sa sensibilité plus grande et règlement plus serré dans les femelles, ait évolué pour quelque chose plus spécifique que des comportements qui recherche la récompense généraux de guidage.

« Les mammifères femelles ont un ensemble différent d'objectifs comparés aux mâles, et peuvent devoir être plus sensibles à différents types de récompense, » M. Pleil a dit.

Il a ajouté que les différences des sexes dans le circuit de PVT-BNST peuvent être appropriées aux différences des sexes non seulement dans des troubles de consommation d'alcool mais également dans des troubles d'inquiétude ; ce qui sont beaucoup plus courants chez les femmes et fréquemment Co-se produisent avec l'absorbtion excessive d'alcool. Les chercheurs ont trouvé cela améliorer l'inhibition de PVT du BNST mené aux comportements réduits de manière d'éviter ; un proxy pour l'inquiétude réduite chez l'homme ; chez les souris mâles et femelles.

Le M. Pleil et son laboratoire maintenant vérifient les circuits en amont qui stimulent l'activité de BNST, le rôle de l'oestrogène, et les caractéristiques moléculaires des neurones de PVT et de BNST qui pourraient leur permettre d'être visés par de futurs traitements médicamenteux pour des troubles de consommation d'alcool.

Source:
Journal reference:

Levine, O. B., et al. (2021) The paraventricular thalamus provides a polysynaptic brake on limbic CRF neurons to sex-dependently blunt binge alcohol drinking and avoidance behavior in mice. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-25368-y.