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Le chercheur de centre de lutte contre le cancer de Hollings a attribué la concession de NCI pour poursuivre des études tôt de chercheur dans la leucémie

Le chercheur Haizhen (Jen) Wang, Ph.D. de centre de lutte contre le cancer de MUSC Hollings, a été attribué par an une concession $344.000 de cinq ans par l'Institut national du cancer (NCI) pour poursuivre ses études tôt de chercheur dans la leucémie.

Wang, professeur adjoint dans le service de la cellule et la pharmacologie moléculaire et la thérapeutique expérimentale, a initialement soumis la concession comme application R01 traditionnelle. « J'ai été captivé quand j'ai découvert que ma concession était bien reçue, et le mécanisme du financement a été converti en R37 plus désirable. Un R37 est plus prestigieux à cause de l'option de prolonge de temps. Ceci accorde l'heure significative de développer ma recherche tout en également élevant un laboratoire neuf, » il a dit.

La compréhension de la transmission biologique compliquée les cellules saines entre les cellules cancéreuses et d'un patient aide à améliorer des options de demande de règlement. La recherche de Wang se concentre sur découvrir le lien entre le métabolisme de cancer et l'immunologie de cancer. Sa recherche a prouvé qu'une kinase cycline-dépendante appelée 6 (CDK6) de molécule peut être une molécule de réglementation principale dans les cancers tels que la leucémie.

La leucémie aiguë lymphoblastique à cellule T, un cancer agressif des cellules immunitaires dans le sang, a un taux de survie général moins de 25% pour la maladie rechutée. L'étape progressive de cancer se produit quand les lymphocytes T cancéreux infiltrent, ou diffusent, dans les organes. La diffusion de cellules de leucémie est l'une des causes principales de la mortalité de rechute et de patient de cancer.

Un des objectifs de ma recherche est de figurer à l'extérieur comment utiliser le système immunitaire pour réduire l'étape progressive de leucémie. Nous ne savons pas les lymphocytes T de leucémie échappent au dépistage par les cellules immunitaires en bonne santé du patient. L'objectif de la concession est de vérifier si CDK6 inhibant pourrait être une stratégie thérapeutique de demande de règlement pour arrêter la diffusion de la leucémie à cellule T. »

Haizhen (Jen) Wang, Ph.D., chercheur de centre de lutte contre le cancer de MUSC Hollings

Les découvertes qui étaient publiées en août dans le tourillon de l'investigation clinique ont fourni les caractéristiques préliminaires que cela a menées au financement de concession. Wang a expliqué que CDK6 joue un rôle majeur dans la leucémie à cellule T.

« Mon travail initial a prouvé que la protéine kinase CDK6 a beaucoup plus de forte activité dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellule T. C'est parce que les protéines d'inhibiteur qui réduisent l'activité CDK6 sont subies une mutation dans plus de 50% des patients. Nous pensons que cela le blocage de l'activité de la kinase CDK6 peut éviter la prolifération cellulaire de leucémie, induire la mort cellulaire et arrêter la diffusion, » a dit Wang.

Wang a constaté que l'activité CDK6 accrue a allumé une autre molécule PFKP appelé, qui introduit la diffusion à cellule T de leucémie dans la moelle osseuse, la rate et le foie. Les échantillons provenant des patients montrés ont augmenté PFKP dans les cancers invasifs mais pas dans les ganglions lymphatiques bénins. La présence de PFKP nucléaire dans ces échantillons patients a marqué avec la survie faible dans les patients à cellule T de leucémie. L'équipe de recherche espère que PFKP nucléaire pourra être une borne pronostique pour recenser les cas de leucémie à cellule T les plus agressifs.

Le projet financé par la concession R37 examinera cette première caractéristique. D'abord, l'équipe de Wang étudiera comment CDK6 règle les molécules en aval qui introduisent l'invasion de leucémie dans des organes. La compréhension des interactions moléculaires aide les chercheurs à recenser les objectifs neufs de demande de règlement. La concession comprend également une composante de translation critique, qui est d'étudier la valeur pronostique de PFKP en trouvant les cas agressifs de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellule T. Supplémentaire, l'équipe réalisera des études précliniques de l'effet thérapeutique de bloquer CDK6 dans des modèles animaux à cellule T de leucémie aiguë lymphoblastique.

Ce financement aidera Wang à ajouter des membres d'équipe de recherche à son laboratoire afin d'accélérer les études. « Je veux appliquer la connaissance que nous avons gagné jusqu'ici ainsi nous pouvons développer une borne pour trouver la malignité à cellule T plus agressive et pour vérifier preclinically notre stratégie thérapeutique nouvelle pour éviter l'infiltration cellorgan de leucémie, » Wang ai dit.

Le financement de concession du NCI a commencé le 1er août. Cette méthode pour étendre la recherche dans la récompense du temps (R37) est une récompense de cinq ans avec la seule option pour étendre le soutien des deux années complémentaires.