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O pesquisador do centro do cancro de Hollings concedeu a concessão do NCO para levar a cabo estudos adiantados do investigador na leucemia

O pesquisador Haizhen do centro do cancro de MUSC Hollings (Jen) Wang, Ph.D., foi concedido uns $344.000 de cinco anos pela concessão do ano pelo instituto nacional para o cancro (NCI) para levar a cabo seus estudos adiantados do investigador na leucemia.

Wang, professor adjunto no departamento da pilha e da terapêutica molecular do farmacologia e a experimental, submeteu originalmente a concessão como uma aplicação R01 tradicional. “Eu fui excitado quando eu encontrei que minha concessão era bem recebido, e o mecanismo do financiamento estêve convertido ao R37 mais desejável. Um R37 é mais prestigioso devido à opção da extensão de tempo. Isto reserva a hora significativa de desenvolver minha pesquisa ao igualmente crescer um laboratório novo,” disse.

Compreender a comunicação biológica intrincada entre células cancerosas e as pilhas saudáveis de um paciente ajuda a melhorar opções do tratamento. A pesquisa de Wang centra-se sobre a descoberta da conexão entre o metabolismo do cancro e a imunologia do cancro. Sua pesquisa mostrou que uma molécula chamada a quinase cyclin-dependente 6 (CDK6) pode ser uma molécula reguladora chave nos cancros tais como a leucemia.

A leucemia lymphoblastic aguda de célula T, um cancro agressivo das pilhas imunes no sangue, tem uma taxa de sobrevivência total menos de 25% para a doença tida uma recaída. A progressão do cancro ocorre quando as T-pilhas cancerígenos infiltram, ou disseminam, nos órgãos. A disseminação da pilha da leucemia é uma das causas principais do cancro tem uma recaída e mortalidade paciente.

Um dos objetivos de minha pesquisa é figurar para fora como usar o sistema imunitário para reduzir a progressão da leucemia. Nós não sabemos as T-pilhas da leucemia escapam a detecção pelas pilhas imunes saudáveis do paciente. O objetivo da concessão é testar se CDK6 de inibição poderia ser uma estratégia terapêutica do tratamento para parar a disseminação da leucemia de célula T.”

Haizhen (Jen) Wang, Ph.D., pesquisador do centro do cancro de MUSC Hollings

Os resultados que foram publicados em agosto no jornal da investigação clínica forneceram os dados que preliminares aquele conduziu ao financiamento da concessão. Wang demonstrou que CDK6 joga um papel importante na leucemia de célula T.

“Meu trabalho inicial mostrou que a quinase de proteína CDK6 tem uma actividade muito mais alta na leucemia lymphoblastic aguda de célula T. Isto é porque as proteínas do inibidor que reduzem a actividade CDK6 são transformadas em mais de 50% dos pacientes. Nós pensamos que isso obstruir a actividade da quinase CDK6 pode impedir a proliferação de pilha da leucemia, para induzir a morte celular e parar a disseminação,” disse Wang.

Wang encontrou que a actividade CDK6 aumentada girada em uma outra molécula chamou PFKP, que promove a disseminação de célula T da leucemia na medula, no baço e no fígado. As amostras dos pacientes mostrados aumentaram PFKP em cancros invasores mas não em nós de linfa benignos. A presença de PFKP nuclear nestas amostras pacientes correlacionou com a sobrevivência deficiente nos pacientes de célula T da leucemia. A equipa de investigação espera que PFKP nuclear pode ser um marcador prognóstico para identificar os exemplos de célula T os mais agressivos da leucemia.

O projecto financiado pela concessão R37 expandirá nestes dados iniciais. Primeiramente, a equipe de Wang estudará como CDK6 regula as moléculas a jusante que promovem a invasão da leucemia em órgãos. Compreender as interacções moleculars ajuda os pesquisadores a identificar alvos novos do tratamento. A concessão igualmente inclui um componente translational crítico, que seja estudar o valor prognóstico de PFKP em detectar os exemplos agressivos da leucemia lymphoblastic aguda de célula T. Adicionalmente, a equipe executará estudos pré-clínicos do efeito terapêutico de obstruir CDK6 em modelos agudos de célula T do animal da leucemia lymphoblastic.

Este financiamento ajudará Wang a adicionar membros de equipa de investigação a seu laboratório a fim acelerar os estudos. “Eu quero aplicar o conhecimento que nós ganhamos até aqui assim que nós podemos desenvolver um marcador para encontrar a malignidade de célula T mais agressiva e para testar preclinically nossa estratégia terapêutica nova para impedir a infiltração cellorgan da leucemia,” Wang disse.

O financiamento da concessão do NCO começou o 1º de agosto. Este método para estender a concessão da pesquisa a tempo (R37) é uma concessão de cinco anos com a opção original para estender o apoio por uns dois anos adicionais.