Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude fournit des analyses neuves dans la façon dont les extraits de cannabis peuvent fonctionner pour traiter l'épilepsie

La recherche des pharmacologues à l'université de Sydney fournit des analyses neuves dans la façon dont les extraits de cannabis peuvent fonctionner pour traiter l'épilepsie.

L'étude indique pour la première fois que trois cannabinoids acides ont trouvé dans des grippages réduits de cannabis dans un modèle de souris de syndrome de Dravet, une forme insurmontable d'épilepsie d'enfance.

L'étude a été publiée dans le tourillon britannique de la pharmacologie.

« Des extraits de cannabis de début du 19ème siècle ont été employés en médicament occidental pour traiter des grippages mais l'interdiction de cannabis a obtenu de la voie d'avancer la science, » a dit le professeur agrégé Jonathon Arnold de l'initiative de Lambert pour la thérapeutique de Cannabinoid et l'école de pharmacie de Sydney.

« Maintenant nous pouvons explorer comment les composés à cette plante peuvent être adaptés pour des demandes de règlement thérapeutiques modernes. »

En 2015, Barry et joie Lambert ont effectué un don historique à l'université de Sydney à la recherche scientifique anticipée sur la thérapeutique médicinale de cannabis et de cannabinoid. La petite-fille Katelyn de Barry et de joie souffre du syndrome de Dravet, qui comporte des grippages fréquents et les causes retarde dans cognitif et le développement moteur. Les traitements conventionnels souvent ne fournissent pas le contrôle adéquat de grippage et les patients ont une qualité de vie réduite.

La famille de Lambert disent qu'ils étaient témoin d'une amélioration spectaculaire dans la santé de Katelyn utilisant un extrait de cannabis et sont devenus les défenseurs ardents des cannabis pour la demande de règlement thérapeutique. Ils ont également souhaité comprendre mieux comment le cannabis fonctionne pour traiter l'épilepsie et d'autres états de santé.

« Après emploi du pétrole de chanvre pour la demande de règlement, nous avons récupéré notre descendant. Au lieu de craindre des grippages continuels nous avons eu un certain espoir que notre descendant pourrait avoir une durée intéressant vivre. Elle était comme le bruit libéré de son esprit et il pouvait se réveiller. Aujourd'hui Katelyn apprécie réellement sa durée, » a dit Michael Lambert, le père de Katelyn.

En 2015 l'initiative de Lambert a déterminé un programme de recherche préclinique d'épilepsie pour aider à comprendre comment les extraits de cannabis, un mélange des centaines de molécules bioactives, ont des effets d'anticonvulsant.

Le professeur agrégé Arnold a dit : « Notre programme de recherche vérifie systématiquement si les constituants variés des cannabis réduisent des grippages dans un modèle de souris de syndrome de Dravet. Nous avons commencé par vérifier les composés individuellement et avons trouvé plusieurs constituants de cannabis avec des effets d'anticonvulsant. »

« En ce papier en retard nous décrivons les effets d'anticonvulsant de trois cannabinoids plus rares, qui sont des acides de cannabinoid. »

Les cannabinoids acides sont les cannabinoids qui biosynthesised à la centrale et sont trouvés en extraits artisanaux de cannabis employés pour traiter des enfants avec l'épilepsie. Un de ces cannabinoids, l'acide cannabigerolic (CBGA), est la « mère de tous les cannabinoids », le professeur agrégé Arnold a dit, car c'est la molécule de précurseur à la création des cannabinoids mieux connus, comme le cannabidiol (CBD) et le tetrahydrocannabinol (THC).

« Les acides de cannabinoid sont abondants dans le cannabis mais ont suscité beaucoup moins d'attention scientifique. Nous commençons juste à comprendre leur possibilité thérapeutique, le » professeur agrégé Arnold a dit.

Nous avons constaté que CBGA était plus efficace que CBD en réduisant des grippages déclenchés par un événement fébrile dans un modèle de souris de syndrome de Dravet. Bien que des doses plus élevées de CBGA aient également exercé des effets proconvulsant sur d'autres types de crises mettant en valeur une limitation de ce constituant de cannabis. Nous avons également trouvé CBGA pour affecter beaucoup d'objectifs épilepsie-appropriés de médicament. »

M. Lyndsey Anderson, auteur important d'étude, université de Sydney

L'université impliquée d'étude des chercheurs de Sydney dans l'école de la psychologie et l'école de pharmacie de Sydney en collaboration avec le laboratoire de M. Jennifer Kearney à l'Université Northwestern (US). M. Kearney a développé le modèle génétique de souris utilisé dans l'étude et mentored M. Anderson avant qu'il ait déménagé en Australie.

L'équipe travaille pour développer une meilleure demande de règlement basée sur cannabis pour le syndrome de Dravet. On dans la communauté croient fortement qu'il y a quelque chose seulement thérapeutique au sujet du large spectre des composantes de cannabis fonctionnant ensemble.

« Nous avons évalué les cannabinoids un et maintenant nous explorons ce qui se produit quand vous les remettez toutes ensemble. Là reste une possibilité réelle que tous ces différents cannabinoids d'anticonvulsant pourraient fonctionner mieux une fois combinés, » M. Anderson a dit.

Barry Lambert a dit : « Nous sommes très fiers du travail effectué par les nombreux chercheurs à l'initiative de Lambert, qui est un monde-chef dans la recherche de cannabinoid, et faisons bon accueil en particulier à ces résultats récents sur « la mère de tous les cannabinoids ». »

Source:
Journal reference:

Anderson, L. L., et al. (2021) Cannabigerolic acid, a major biosynthetic precursor molecule in cannabis, exhibits divergent effects on seizures in mouse models of epilepsy. British Journal of Pharmacology. doi.org/10.1111/bph.15661.