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Les modifications d'expression du gène pendant l'infection SARS-CoV-2 aiguë peuvent décider de longs-COVID sympt40mes

Une équipe des scientifiques basés aux États-Unis a récent indiqué les changements des profils d'expression du gène liés aux conséquences à long terme de la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus. Comme observé dans l'étude, la signature génétique de COVID-19 goujon-aigu (long COVID) peut être trouvée en cellules immunitaires innées et adaptatives déjà pendant la phase aiguë d'infection du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2).

Étude : Les profils aigus de lÉtude : Les profils aigus de l'expression du gène COVID-19 montrent des étiologies multiples de séquelle à long terme. Crédit d'image : Jom_Ariya/Shutterstock

Une version de prétirage de l'étude est procurable sur le serveur de medRxiv* tandis que l'article subit l'inspection professionnelle.

Mouvement propre

La présentation clinique durable de COVID-19, aussi long COVID appelé, est caractérisée par un large éventail de sympt40mes qui apparaissent dans 30% de patients COVID-19 après guérison. Les la plupart des symptômes communs de long COVID comprennent la fatigue généralisée, le mal de tête, le joint/douleur musculaire, la difficulté respiratoire, le trouble du sommeil, et la perte d'odeur ou de goût. Bien qu'on ait observé de longs sympt40mes de COVID dans 40% de patients hospitalisés, de la preuve récente a prouvé que les personnes avec les infections asymptomatiques SARS-CoV-2 ou doux symptomatiques sont plus susceptibles pour développer des conséquences durables.

Des réactions immunitaires d'hôte à l'infection SARS-CoV-2 aiguë sont associées aux conséquences COVID-19 durables. Dans l'étude actuelle, les scientifiques ont analysé des expressions du gène et des taux d'anticorps de sang total dans un grand groupe de patients COVID-19 hospitalisés qui avaient par la suite développé de longs sympt40mes de COVID.

Longues caractéristiques de COVID dans la population de l'étude

L'étude a été entreprise sur 495 patients COVID-19 et 72 hospitalisés en bonne santé et contrôles hospitalisés. Après six mois d'écoulement, 251 patients ont été continués pour examiner l'apparence de longs sympt40mes de COVID.

L'analyse de patient-a fourni des états a indiqué deux boîtiers distincts des conséquences de goujon-COVID liées aux sympt40mes pulmonaires et neuropsychiatriques. Cependant, on n'a observé aucune corrélation significative entre la gravité de la maladie et l'apparence de long COVID.

Profils d'expression du gène

Des prises de sang ont été rassemblées de 180 de 251 patients continués pour exécuter l'ordonnancement d'ARN. L'analyse a recensé des associations significatives d'une cellule de plasma plus élevée de niveau et d'un niveau à cellule T d'aide folliculaire inférieure avec la longue pneumonie et douleur musculaire de COVID.

L'analyse différentiel des gènes exprimés dans le sang total n'a indiqué aucune association significative avec aucun sympt40me. Cependant, on a observé beaucoup de signatures différentielles sympt40me sympt40me d'expression dans les types spécifiques de cellules. Particulièrement, les cellules de plasma ont montré le nombre le plus élevé de signatures de gène liées aux sympt40mes variés, y compris le trouble du sommeil, les complications pulmonaires, la nausée/le vomissement/diarrhée, éruption cutanée, perte d'odeur ou de goût, et pneumonie.

D'une manière primordiale, on a observé un downregulation complet des gènes pneumonie-associés dans les patients. Entre d'autres types vérifiés de cellules, les associations significatives de la gamma-triangle et des cellules de T de CD8+, de la mémoire de CD4+ posant des cellules de T et des neutrophiles, et de la mémoire de CD4+ ont activé des cellules de T avec une plus mauvaise qualité de vie, problèmes de dents, et des problèmes de mémoire ont été observés, respectivement.

Configurations partagées des signatures différentiel-exprimées de gène

Deux essais différentiels d'expression ont été réalisés pour recenser le groupe de gènes qui ont été différentiel exprimés en les deux tests et ont été associés aux mêmes sympt40mes (gènes différentiel-exprimés parsens). De même, on a recensé un groupe différent de gènes qui ont montré des expressions différentielles dans les deux tests mais avec des sympt40mes de opposition (gènes différentiel-exprimés par sens inverse).

En cellules de plasma, la comparaison des sympt40mes pour le numéro du même-sens différentiel-a exprimé par paires des gènes a recensé deux boîtiers distincts de sympt40me. Ces boîtiers ont été nommés « boîtier pulmonaire » (des problèmes et pneumonie de poumon) et « boîtier divers » (trouble du sommeil, nausée/vomissement/diarrhée, éruption cutanée, et perte d'odeur ou de goût).

Dans le boîtier pulmonaire, on a observé une expression downregulated des gènes liés à la production d'anticorps et le fonctionnement. En revanche, on a observé des expressions upregulated des mêmes gènes dans le boîtier divers.

Association entre les gènes et les taux d'anticorps différentiel-exprimés

Un ensemble indépendant d'expériences ont été entrepris pour évaluer si la réaction d'hôte aux anticorps d'anti-pointe peut influencer l'expression différentielle de sympt40me-détail des gènes en cellules de plasma.

L'analyse a indiqué une corrélation significative entre la réaction des anticorps et les gènes liés à la plupart des sympt40mes divers de boîtier excepté l'éruption cutanée et la perte d'odeur/de goût. En revanche, on n'a observé aucune une telle corrélation pour des gènes liés aux problèmes et à la pneumonie de poumon.

Signification d'étude

De façon générale, les découvertes d'étude indiquent que la réaction d'hôte à l'infection SARS-CoV-2 aiguë est directement associée à la suite de l'apparition de longs sympt40mes de COVID. L'étude recense deux ensembles distincts de longs sympt40mes de COVID - on dépend en grande partie des taux sanguins d'anticorps d'anti-pointe, et l'autre est anticorps-indépendant.

D'ailleurs, l'étude met en valeur la signification des signatures d'expression du gène de phase aiguë en cellules de plasma en induisant de longs sympt40mes de COVID.

avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
  • Thompson, R. et al. (2021) "Acute COVID-19 gene-expression profiles show multiple etiologies of long-term sequelae". medRxiv. doi: 10.1101/2021.10.04.21264434.
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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    Dutta, Sanchari Sinha. (2021, October 06). Les modifications d'expression du gène pendant l'infection SARS-CoV-2 aiguë peuvent décider de longs-COVID sympt40mes. News-Medical. Retrieved on November 30, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20211006/Gene-expression-changes-during-acute-SARS-CoV-2-infection-may-decide-long-COVID-symptoms.aspx.

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