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Os pesquisadores identificam o biomarker novo para COVID-19 severo

Durante a pandemia, tornou-se cada vez mais evidente que os povos com doença cardiovascular e obesidade estão em um risco muito mais alto de se tornar muito severo, mesmo a doença COVID-19 fatal. Os pesquisadores em Karolinska Institutet na Suécia identificaram alguns processos metabólicos que SARS-CoV-2 se usa para atacar o tecido de pulmão. Os resultados, que são publicados em Proteomics molecular & celular, poderiam um dia ser usados para tratar COVID-19, e potencial para outros vírus como o vírus da febre hemorrágica de Crimeano-Congo e o HIV-1.

A pandemia da corona, causada pelo vírus SARS-CoV-2, causou uma crise de saúde global séria e em curso. A maioria de povos que caem doentes com a doença tornam-se suave para moderar sintomas; contudo, os pacientes com desordens metabólicas tais como o diabetes, doenças cardiovasculares, e obesidade estão em um risco mais alto de doença séria.

Todos os vírus espalham “rebocando” nas substâncias e nos processos que são vitais ao abastecimento de energia celular, os caminhos metabólicos, em um corpo atacado ou em outros organismos.

Os estudos de observação que foram feitos nos pacientes COVID-19 durante a pandemia indicam uma correlação entre a severidade da doença e a desordem metabólica com os níveis elevados de lipidos (gorduras) no sangue. Ao mesmo tempo, o metabolismo é um processo altamente individual e é afectado ao longo do tempo pelos factores múltiplos, incluindo a idade, o sexo, a dieta, e o estilo de vida.

Os pesquisadores em Karolinska Institutet têm examinado agora que partes do abastecimento de energia da pilha são especialmente importantes para SARS-CoV-2 e como afectam a severidade da doença.

O vírus do covid é sabido já para usar o caminho metabólico AKT/mTOR/HIF-1. O estudo novo complementa esta compreensão.

Os pesquisadores descobriram que a glicólise e o glutaminolysis são os caminhos metabólicos que o vírus “prefere” ao atacar os pulmões. Ambos são processos chaves no abastecimento de energia e na função celulares.

O estudo mostra aquele quando SARS-CoV-2 contamina pilhas do pulmão, glicólise e jogo do glutaminolysis um a parte importante em seus propagação e crescimento. Obstruindo estes caminhos, nós podemos limitar a produção viral. Nós igualmente observamos diversos metabolitos tóxicos, tais como o lactato e o glutamato, no plasma de sangue dos pacientes o mais severamente doentes.”

Ujjwal Neogi, o último autor do papel, pesquisador, departamento da medicina do laboratório, Karolinska Institutet

Um dos resultados chaves do estudo é um biomarker para a severidade da doença.

“Nós identificamos um hidrato de carbono, manose, como um biomarker para COVID-19 severo,” diz o primeiro Shuba do estudo Krishnan autor no mesmo departamento.

Os pesquisadores dizem que mais agora necessidades de ser aprendido sobre os níveis elevados de metabolitos tóxicos em pacientes severamente doentes:

As “mudanças nestes metabolitos podem ter efeitos duráveis na resistência à insulina, desordens neurocognitive, e a falha do órgão,” explica Carl Johan Treutiger, pesquisador no departamento da medicina, Huddinge, Karolinska Institutet. “O nível elevado de manose tem uma correlação potencial com o risco de desenvolver o tipo - diabetes 2 após a infecção COVID-19.”

A estratégia terapêutica possível de obstruir a propagação viral morrendo de fome a para fora através do abastecimento de energia das pilhas poderia igualmente provar um tratamento eficaz para o vírus haemorrhagic da febre de Crimeano-Congo e uma cura funcional para HIV-1, outros dois vírus que o pesquisador está focalizando sobre.

Os resultados são baseados em amostras de sangue de 41 pacientes com o COVID-19 analisado usando as várias técnicas que incluem o metabolomics do plasma. Os pesquisadores igualmente estudaram o caminho molecular com que SARS-CoV-2 entra no tecido de pulmão.

Source:
Journal reference:

Krishnan, S., et al. (2021) Metabolic perturbation associated with COVID-19 disease severity and SARS-CoV-2 replication. Molecular & Cellular Proteomics. doi.org/10.1016/j.mcpro.2021.100159.