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Le vaccin inactivé de la polio induit les anticorps qui bloquent la synthèse de l'ARN SARS-CoV-2

Le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère a entraîné la maladie actuelle 2019 (COVID-19) de coronavirus. Cette peste moderne a arrêté la course, les affaires, l'éducation, et le loisir pendant des mois pendant que SARS-CoV-2 écartait rapidement pour infecter des centaines de millions autour du monde.        La réalisation de l'immunité de troupeau est devenue une haute priorité et une qui a semblé être dans la vue par le passé les premiers vaccins ont été développées et ont trouvé pour être sûre et hautement efficace.

Cependant, le coût de vaccination, de problèmes logistiques, et de l'émergence des variantes anticorps-résistantes des défis formidables de la pose SARS-CoV-2 à cet objectif. Une étude neuve intéressante publiée sur le medRxiv* de prétirage introduit la possibilité que le vaccin inactivé de la polio, qui est parmi les vaccins universels de petite enfance, peut obtenir les anticorps qui empêchent la synthèse de l'acide SARS-CoV-2 nucléique.

Étude : Le vaccin inactivé de virus de la polio induit les anticorps qui empêchent la synthèse d'ARN de SARS-CoV-2 : Un préliminaire, test clinique de vaccin de pré-goujon. Crédit d'image : Bernard Chantal/Shutterstock.com

Mouvement propre

Les quatre premiers vaccins COVID-19 à développer comprennent les vaccins de plate-forme d'acide nucléique de Pfizer/BioNTech et Moderna, ainsi que les vaccins de vecteur d'adénovirus d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson. Tous les vaccins ont été confirmés pour être capables de réduire le risque d'hospitalisation associée par COVID-19 de 71% ou davantage.

En dépit du déploiement intensif de ces vaccins et de beaucoup d'autres, juste plus d'un tiers des gens du monde ont été entièrement vaccinés. En plus des défis mentionnés ci-dessus, l'hésitation vaccinique due aux doutes au sujet de la vaccinovigilance provenant de la vitesse sans précédent du développement, ainsi que l'utilisation des plates-formes nouvelles, a également affecté le transfert vaccinique.

Qu'exister, utilisé généralement, et le vaccin de confiance ont eu la capacité d'induire l'immunité humorale de constatation contre SARS-CoV-2 serait pour cette raison extrêmement agréable.

Le raisonnement pour rechercher les anticorps anti-SARS-CoV-2 parmi ceux obtenus par d'autres vaccins vient de premières caractéristiques rassemblées pendant l'effort de mise au point de vaccin. Cette caractéristique a été basée sur l'hypothèse que les vaccins aux virus qui ont structurel ou des similitudes mécanistes à cet agent pathogène pourraient induire des anticorps à elle.

Ceci s'applique particulièrement au vaccin de virus de la polio, avec sa protéine non-structurelle nsp12, aussi acide ribonucléique appelé (ARN) - polymérase ARN dépendante (RdRp). Cette enzyme est essentielle pour tous les virus ARN, car elle est nécessaire pour la synthèse de l'ARN viral et de la réplication virale. Le virus de la polio RdRp est étroitement lié à la nucléoprotéine SARS-CoV-2, qui est nécessaire pour l'ensemble et la réplication viraux.

En soi, les chercheurs ont essayé de développer les antiviraux spécifiques qui visent le RdRp, y compris le remdesivir. Dans le papier actuel, cette possibilité plus plus loin est explorée.

Les anticorps au SARS-CoV-2 RdRp grippent au virus de la polio RdRp, 3Dpol appelé, à un ou plusieurs sites. Puisque la protéine 3Dpol est comportée dans le vaccin de poliomyélite, il est susceptible que ce vaccin pourrait effectivement supporter la réaction immunitaire contre SARS-CoV-2. Une étude sérologique récente a montré cela en effet, des anticorps à SARS-CoV-2 peut être induite par le vaccin de virus de la polio.

En d'autres termes, le vaccin inactivé de la polio (IPV) obtient l'immunité hétérologue tels que les lymphocytes T de mémoire peuvent viser des épitopes partagés entre le virus de la polio et le SARS-CoV-2. Par conséquent, il y a une possibilité que le vaccin de Salk peut induire une réponse immunitaire efficace contre SARS-CoV-2 et éviter la réplication virale, de ce fait indiquant que le SARS-CoV-2 RdRp est un autre objectif pour la mise au point d'anticorps et de vaccin.

Découvertes d'étude

L'étude actuelle a compris 300 participants, avec un âge moyen de 51 ans, s'est presque également divisée entre les mâles et les femelles. Aucun de ces personnes n'a eu une histoire de COVID-19 ou de prendre n'importe quel vaccin COVID-19. Aucun n'avait pris le vaccin de virus de la polio dans les 12 dernières années.

Tous ont reçu une dose du vaccin de Salk en intramusculaire. Le jour 28, leur sang a été vérifié pour des anticorps de virus de la polio, y compris des anticorps d'anti-3Dpol, et échantillons des participants les' étaient comparés aux échantillons de ligne zéro rassemblés avant l'immunisation. Aucun effet secondaire grave n'était rapporté de l'immunisation dans la première semaine après le coup de feu.

Comparaison de la pré-inoculation de titres d'anticorps (jour 1) contre goujon-inoculation (jour 28±3). Les résultats de l'ELISA des 298 échantillons de sérum appareillés expliquent que l'inoculation avec le vaccin inactivé de virus de la polio (IPV) augmente de manière significative les titres des anticorps d'anti-3Dpol (polymérase ARN ARN-dépendante, RdRp) dans les adultes (t-test à deux queues, p<0.001).

Cinq participants, ou moins de 2%, positif vérifié pour COVID-19 au cours de la période de 28 jours ; cependant, seulement les symptômes modérés tels que la fièvre, la fatigue, et une angine étaient rapportés, qui a résolu dans les 3 jours. En date de la date, aucune hospitalisation ou mort n'a été rapportée.

Les anticorps d'Anti-3Dpol ont augmenté de la ligne zéro au cours des 28 jours suivants dans 85% de participants, alors que 12% montrait un déclin. Environ 2% étaient sans modification parce qu'ils ont eu les taux d'anticorps élevés à la ligne zéro.

L'inhibition potentielle de la synthèse de l'ARN SARS-CoV-2 a été également évaluée en termes d'activité de blocage du sérum contre 3Dpol.

Des approximativement 300 échantillons de goujon-vaccination, 54 ont été fait au hasard vérifiés pour l'activité de polymérase de SARS-CoV-2 RdRp. À cet effet, l'activité de polymérase de SARS-CoV-2 RdRp downregulated dans 94% des participants, de ce fait expliquant ce goujon-vaccin de Salk, la synthèse virale de RdRp a été empêchée. Dans les trois autres cas, des valeurs de RdRp ont été augmentées.

En dépit de la variation individuelle, le vaccin de Salk montre sa capacité de réduire le risque de la maladie graduelle dans des cas de COVID-19-positive. Seulement trois des 54 personnes étaient susceptibles d'avoir la réplication virale qui pourrait mener à la maladie symptomatique.

« Ces sérums poliomyélite-immunisés d'exposition de résultats sont très pour empêcher la synthèse de l'ARN SARS-CoV-2 dans une certaine mesure, affectant de ce fait le procédé de réplication virale. »

Implications

Les découvertes de l'étude actuelle prouvent que le vaccin de Salk améliore l'activité d'anti-3Dpol dans les adultes, particulièrement quand leurs titres de ligne zéro sont inférieurs. Les sérums contenant les anticorps significatifs d'anti-virus de la polio pouvaient empêcher la synthèse de l'ARN SARS-CoV-2.

L'étude explique également que le vaccin de Salk peut obtenir des anticorps au virus de la polio aux titres élevés dans les adultes, avec tous les participants enregistrant une augmentation des titres d'anticorps à la ligne zéro, excepté ceux qui ont déjà eu des titres préexistants élevés.

Les sérums immunisants avec des anticorps de poliomyélite pouvaient bloquer la synthèse de l'ARN SARS-CoV-2, de ce fait évitant la réplication virale. Plus de 95% des sérums a montré une telle activité inhibitrice. Ces résultats sont susceptibles d'être extrêmement admissibles dans la pandémie de courant.  

Les résultats de l'étude actuelle corroborent les découvertes d'une première étude sérologique qui a prouvé que les adultes qui avaient reçu le vaccin de Salk ont eu des titres croissants des anticorps de RdRp d'anti-poliomyélite (3Dpol) qui étaient croix-réactifs avec la protéine de SARS-CoV-2 RdRp. Si confirmé par un essai contrôlé randomisé, ceci pourrait signifier qu'un remontage admissible d'ARNm cher et l'adénovirus dirigent des vaccins avec le vaccin de Salk beaucoup moins coûteux et solide sur l'étagère pour la prévention de COVID-19.

La majeure partie de la population du monde a été déjà immunisée contre le virus de la polio comme partie de programmes d'immunisation d'enfance. Cependant, les taux d'anticorps très bas dans les adultes ne sont pas susceptibles d'être protecteurs contre COVID-19, effectuant les découvertes de cette étude s'applique seulement à ceux qui ont reçu un vaccin de Salk tiré dans les 28 derniers jours.

D'une manière primordiale, la cohorte d'étude a représenté un spectre grand avec des troubles médicaux fondamentaux, les seuls critères étant l'absence de l'infection active avec n'importe quel agent pathogène et l'absence de la grossesse. C'était dû possible au fait que le vaccin de Salk est un vaccin entièrement approuvé qui est connu pour être extrêmement sûr.

« Ce test clinique était la première étude de son genre pour évaluer le vaccin de Salk dans le cadre de la pandémie COVID-19. »

D'autres études seront nécessaires pour évaluer le degré de protection dans différents sous-groupes et contre les différentes variantes SARS-CoV-2. Les futures études peuvent également comprendre une plus grande population aux centres multiples pour une généralisation plus grande. Ceci peut aider à comprendre comment la réaction immunitaire au vaccin de Salk se produit dans un grand choix de réglages, en travers des tranches d'âge et des origines ethniques multiples.

Une comparaison des sérums des personnes qui ont reçu les vaccins COVID-19 et/ou le vaccin de vaccin de Salk serait également utile, avec une arme de placebo. La durée des titres augmentés d'anticorps devrait également être évaluée après une, deux, ou trois doses de vaccin de Salk.

« Ce vaccin facilement disponible pourrait être des moyens inestimables pour la protection dans les pays moyen-déficients qui peuvent ne pas avoir accès à d'autres vaccins COVID-19. Tandis que de plus grandes études devraient davantage valider cette réclamation, les caractéristiques préliminaires de cette étude renforcent des découvertes d'une étude rétrospective antérieure. Supplémentaire, cette étude encourage une plus beaucoup de considération d'employer le vaccin de Salk comme agent thérapeutique potentiel qui est plus facilement disponible dans les pays moyen-déficients, ainsi que vaccin bien établi qui peut être vu comme option plus sûre et plus largement de confiance aux populations vaccin-hésitantes. »

avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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