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L'étude vérifie la tige le neurodegeneration entre la matière grise et question blanche dans le déclin cognitif subjectif

Les Vieillissement-USA publiés « l'effet le neurodegeneration entre la matière grise et question blanche dans le déclin cognitif subjectif » qui rapporté que des plaintes cognitives subjectives ont été évalué par 9 questions couvrant les domaines cognitifs amnestiques et non-amnestiques. Dans les cohortes de ces auteurs, 123 personnes approuvées d'une à six plaintes cognitives subjectives, tandis que 102 plaintes zéro rapportées de personnes.

Un numéro plus élevé des plaintes a été associé au volume hippocampal réduit, éclaircissement cortical dans plusieurs endroits de face et temporels et l'îlot, et la DM plus élevée en travers du squelette de WM, avec une tendance de stocker le lobe occipital. l'éclaircissement cortical lié SCD et la DM accrue ont été associés les uns avec les autres et commun contribués aux plaintes, mais la cotisation de l'éclaircissement cortical au nombre de plaintes était plus intense.

Les pathologies multiples peuvent coexister dans les personnes cognitif intactes, entraînant à neurodegeneration des années avant le début du déclin cognitif. »

M. Nira Cedres, le Karolinska Institutet

La recherche croissante essaye de s'assurer que les personnes peuvent trouver subjectivement un tel neurodegeneration, motivant l'émergence des concepts comme le déclin cognitif subjectif, comme facteur de risque pour la démence. Plusieurs études ont prouvé que SCD peut être un messager de la maladie d'Alzheimer. Cependant, les études à caractère communautaire prouvent que SCD peut également être associé à la maladie cérébro-vasculaire, à tauopathy relatif à l'âge, et aux facteurs émotionnels tels que la symptomatologie dépressive.

Tandis qu'une partie écrit le volume réduit rapporté ou l'épaisseur de GM dans le hippocampe, le precuneus, le cingulum, et le cortex de face dans des personnes de SCD avec des contrôles sains, autre n'écrit rapporté aucun différence ou même volume accru de GM dans le gyrus fusiforme et endroit occipital dans SCD.

De plus, les études précédentes ont mis en service SCD en grande partie basé sur des plaintes de mémoire épisodique et ont eu une orientation intense sur l'AD. Hong a et autres vérifié 46 patients de SCD, dont 19 ont eu un haut risque du progrès à l'AD et 27 ont eu un à faible risque du progrès à l'AD basée sur l'âge, le génotype d'APOE, et le rendement cognitif. Utilisant DTI, Hong a et autres prouvé que les patients de SCD à un haut risque du progrès à l'AD ont eu un neurodegeneration plus grand dans des endroits frontotemporal de WM, alors qu'aucune différence n'était trouvée dans l'épaisseur corticale.

L'objectif général de l'étude actuelle était d'étendre la recherche précédente sur le neurodegeneration de GM et de WM dans SCD.

L'équipe de recherche de Cedres a conclu dans leur recherche Vieillissement-USA sortie que cette étude est l'une des pe'en vérifiant l'association entre le neurodegeneration de GM et de WM dans SCD. Ces caractéristiques proposent une association entre les procédés de neurodegeneration affectant la GM et le WM dans des personnes de SCD. Cependant, le neurodegeneration de GM a semblé avoir une cotisation plus intense à SCD dans notre cohorte à caractère communautaire, mettant en valeur les endroits de cerveau qui ne sont pas type visés par l'AD. Ceci qui trouve propose la cotisation des pathologies de non-AD à SCD et l'encourage que les futures études étendent l'analyse de représentation aux endroits de cerveau autres que ceux en général impliquées dans l'AD.

Source:
Journal reference:

Cedres, N., et al. (2021) The interplay between gray matter and white matter neurodegeneration in subjective cognitive decline. Aging-US. doi.org/10.18632/aging.203467.