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La vaccination COVID-19 obtient une réaction des anticorps plus grande à la pointe SARS-CoV-2 que l'infection

Une étude collaborative publiée sur le bioRxiv* de serveur de prétirage explique que des anticorps produits en réponse à l'objectif basé sur de vaccination de la maladie 2019 de coronavirus de l'acide ribonucléique de messager (ARNm) (COVID-19) que plus d'épitopes en travers de la protéine virale de pointe par rapport à cela ont visé par les anticorps infection-induits.

Étude : Caractérisation complète des réactions des anticorps à la protéine de la pointe SARS-CoV-2 après infection et/ou vaccination. Crédit d'image : Kateryna Kon/Shutterstock.com

Mouvement propre

La combinaison de la vaccination de masse avec des mesures de contrôle non-pharmaceutiques comme masque-s'user et distancer matériel est la meilleure voie de porter une extrémité à la pandémie COVID-19. Les vaccins potentiels multiples déroulent actuel dans beaucoup de pays en travers du globe. Aux Etats-Unis, plus de 50% de la population adulte ont déjà été vaccinés en grande partie par l'un ou l'autre des deux vaccins COVID-19, BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) et mRNA-1273 basés sur ARNm (Moderna).

Plusieurs études ont mis en valeur le pouvoir de ces vaccins en évitant l'infection, la maladie sévère, et la mortalité du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Cependant, il est encore incertain si ces vaccins puissent maintenir leur efficacité antivirale contre des variantes apparaissantes neuf de SARS-CoV-2.  

Les études sur les coronaviruses endémiques ont prouvé que l'évolution continue de la protéine de pointe par des mutations peut faciliter l'évasion de virus des anticorps de neutralisation induits par l'infection naturelle. De même, quelques études récentes ont montré que la variante de la triangle SARS-CoV-2 peut induire des infections de découverte dans les personnes entièrement vaccinées, de ce fait mettre en valeur la possibilité de mutations apparaissantes d'évasion. La surveillance courante de l'efficacité vaccinique est ainsi importante pour manager mieux la pandémie.

Dans l'étude actuelle, les scientifiques ont caractérisé la dynamique de la réaction des anticorps induite par la vaccination d'ARNm COVID-19 ou l'infection SARS-CoV-2 naturelle.

Modèle d'étude

Les scientifiques avaient l'habitude les bibliothèques bactériophages de peptide et la lecture mutationnelle profonde (bactériophage-SGD) pour recenser des épitopes de pointe-détail et pour échapper à des sites pour des anticorps induits par la vaccination, l'infection, ou les deux. Pour recenser des mutations potentielles d'évasion dans les régions d'épitope, la liaison d'anticorps des peptides de type sauvage était comparée à celle des peptides mutés.

Profilage d'épitope

L'analyse a été conduite utilisant des échantillons de sérum obtenus à partir de mRNA-1273-vaccinated, de personnes de BNT162b2-vaccinated, ou de SARS-CoV-2-infected, ainsi que, des personnes vaccinées avec une histoire de COVID-19.

Les découvertes ont indiqué que les épitopes le plus couramment visés en travers de la population de l'étude comprennent des domaines de N-terminal et de C-terminal (NTD et CTD, respectivement) dans la sous-unité de la pointe S1, ainsi que des régions de peptide de fusion et de heptad-répétition dans la sous-unité de la pointe S2.

Plus particulièrement, le peptide de fusion et les régions de heptad-répétition semblent être le plus souvent les épitopes visés dans les personnes doux infectées et non vaccinées. En revanche, anticorps produits en réponse à la vaccination ou objectif sévère d'infection chacun des quatre épitopes recensés. Intéressant, les anticorps obtenus à partir de l'infection et les personnes de vaccination-naïve ont montré l'activité hétérospécifique de temps en temps au peptide de fusion et aux régions de heptad-répétition, indiquant de ce fait que ces épitopes sont économisés entre SARS-CoV-2 et coronaviruses endémiques.

Les anticorps produits en réponse à l'infection bénigne ont montré un grippement sensiblement plus élevé au peptide de fusion. En revanche, la vaccination ou les anticorps infection-induits sévères ont montré un grippement sensiblement plus élevé au NTD, au CTD, et aux régions de heptad-répétition.

L'étude n'a observé aucun impact important d'âge, de dosage vaccinique, de type vaccinique, et de timepoint depuis le dernier début de vaccination/sympt40me sur le rendement obligatoire d'épitope des anticorps.

Sites d'évasion dans des épitopes  

NTD et CTD

L'analyse des mutations de pointe-détail responsables de l'évasion d'anticorps a indiqué que la majorité d'anticorps vaccin-induits sont extrêmement sensible aux mutations situées à la partie extrême de C-terminal du NTD et de la région situés entre NTD et domaine récepteur-grippant de pointe (RBD).

La partie de N-terminal du CTD a été recensée comme épitope le plus dominant pour les anticorps vaccin-induits. Dans cet épitope, deux sites ont été recensés en tant que sites potentiels d'évasion dans la plupart des échantillons.

Le seul profil d'évasion induit par la vaccination en travers des personnes a semblé changer au fil du temps.

Peptide de fusion

Les anticorps induits par l'infection et la vaccination ont montré la sensibilité à quatre sites dans l'épitope de peptide de fusion. Cependant, dans les personnes infectées, on n'a observé aucun changement de profil d'évasion après la vaccination.

Dans des personnes d'infection-naïve, profils distincts vaccination-induits d'évasion dans l'épitope de peptide de fusion.

régions de Heptad-répétition

Des profils distincts d'évasion ont été recensés dans l'épitope de région de heptad-répétition dans les personnes précédemment infectées et non vaccinées. En revanche, un seul profil d'évasion a été recensé dans les personnes vaccinées avec ou sans l'infection précédente.

Signification d'étude

L'étude actuelle recense quatre épitopes importants en dehors de la pointe RBD qui sont visés par les anticorps sévères de vaccination et infection-induits. Cependant, les anticorps induits par l'infection bénigne vise seulement deux de ces épitopes. Ceci indique que la vaccination COVID-19 induit une réaction des anticorps comparativement plus grande que l'infection naturelle.

avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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