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La vacunación COVID-19 saca una reacción más amplia del anticuerpo al pico SARS-CoV-2 que la infección

Un estudio colaborativo publicado en el bioRxiv* del servidor de la prueba preliminar demuestra que los anticuerpos generados en respuesta al ácido ribonucleico del mensajero (mRNA) - objetivo basado de la vacunación de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) que más epitopos a través de la proteína viral del pico con respecto a eso apuntaron por los anticuerpos infección-inducidos.

Estudio: Caracterización completa de las reacciones del anticuerpo a la proteína del pico SARS-CoV-2 después de la infección y/o de la vacunación. Haber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Fondo

La combinación de la vacunación en masa con medidas de control no-farmacéuticas como máscara-desgastar y la distancia física es la manera mejor de traer un extremo al pandémico COVID-19. Las vacunas potenciales múltiples están desarrollando actualmente en muchos países a través del globo. En los Estados Unidos, más los de 50% de la población adulta han sido vacunados ya sobre todo por cualquiera de las dos vacunas COVID-19, BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) y mRNA-1273 mRNA-basados (Moderna).

Varios estudios han destacado la potencia de estas vacunas en la prevención de la infección del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2), de la enfermedad severa, y de la mortalidad. Sin embargo, es todavía incierto si estas vacunas pueden conservar su eficacia antivirus contra variantes nuevamente emergentes de SARS-CoV-2.  

Los estudios en coronaviruses endémicos han mostrado que la evolución contínua de la proteína del pico con mutaciones puede facilitar el escape del virus de los anticuerpos de neutralización inducidos por la infección natural. Semejantemente, algunos estudios recientes han mostrado que la variante del delta SARS-CoV-2 puede inducir infecciones de la ruptura en individuos completo vacunados, así destacar la posibilidad de las mutaciones emergentes del escape. La supervisión rutinaria de la eficacia vaccínea es así importante manejar mejor el pandémico.

En el estudio actual, los científicos han caracterizado la dinámica de la reacción del anticuerpo inducida por la vacunación del mRNA COVID-19 o la infección natural SARS-CoV-2.

Diseño del estudio

Los científicos utilizaron las bibliotecas bacteriófagas y la exploración mutacional profunda (bacteriófago-DMS) del péptido para determinar epitopos pico-específicos y para escape los sitios para los anticuerpos inducidos por la vacunación, la infección, o ambas. Para determinar mutaciones potenciales del escape dentro de las regiones del epitopo, el atascamiento del anticuerpo del salvaje-tipo péptidos fue comparado al de péptidos transformados.

Perfilado del epitopo

El análisis conducto usando las muestras del suero obtenidas de mRNA-1273-vaccinated, de individuos de BNT162b2-vaccinated, o de SARS-CoV-2-infected, así como, de individuos vacunados con una historia de COVID-19.

Las conclusión revelaron que los epitopos lo más común posible apuntados a través de la población del estudio incluyen la N-terminal y dominios de la C-terminal (NTD y CTD, respectivamente) en la subunidad del pico S1, así como las regiones del péptido de la fusión y de la setena-repetición en la subunidad del pico S2.

Más concretamente, el péptido de la fusión y las regiones de la setena-repetición aparecen ser lo más frecuentemente los epitopos apuntados en individuos suavemente infectados, sin vacunar. En cambio, anticuerpos generados en respuesta a la vacunación u objetivo severo de la infección los cuatro epitopos determinados. Interesante, los anticuerpos obtenidos de la infección y los individuos de la vacunación-naïve mostraron reactividad cruzada ocasional al péptido de la fusión y a las regiones de la setena-repetición, de tal modo indicando que estos epitopos están conservados entre SARS-CoV-2 y los coronaviruses endémicos.

Los anticuerpos generados en respuesta a la infección suave mostraron un atascamiento importante más alto al péptido de la fusión. En cambio, la vacunación o los anticuerpos infección-inducidos severos mostraron un atascamiento importante más alto a NTD, a CTD, y a las regiones de la setena-repetición.

El estudio no observó ningún impacto importante de la edad, de la dosificación vaccínea, del tipo vaccíneo, y del timepoint desde el inicio pasado de la vacunación/del síntoma en la eficiencia obligatoria del epitopo de anticuerpos.

Sitios del escape dentro de epitopos  

NTD y CTD

El análisis de las mutaciones pico-específicas responsables de escape del anticuerpo reveló que la mayoría de anticuerpos vacuna-inducidos es altamente sensible a las mutaciones situadas en la porción extrema de la C-terminal del NTD y de la región situados entre NTD y el dominio receptor-obligatorio del pico (RBD).

La porción de la N-terminal del CTD fue determinada como el epitopo más dominante para los anticuerpos vacuna-inducidos. Dentro de este epitopo, dos sitios fueron determinados como sitios potenciales del escape en la mayor parte de las muestras.

El perfil único del escape inducido por la vacunación a través de individuos aparecía cambiar en un cierto plazo.

Péptido de la fusión

Los anticuerpos inducidos por la infección y la vacunación mostraron sensibilidad a cuatro sitios dentro del epitopo del péptido de la fusión. Sin embargo, en individuos infectados, no se observó ningún cambio en perfil del escape después de la vacunación.

En individuos de la infección-naïve, perfiles distintos vacunación-inducidos del escape dentro del epitopo del péptido de la fusión.

regiones de la Setena-repetición

Los perfiles distintos del escape fueron determinados dentro del epitopo de la región de la setena-repetición en individuos previamente infectados, sin vacunar. En cambio, un perfil único del escape fue determinado en individuos vacunados con o sin la infección anterior.

Significación del estudio

El estudio actual determina cuatro epitopos importantes fuera del pico RBD que sean apuntados por los anticuerpos severos de la vacunación e infección-inducido. Sin embargo, los anticuerpos inducidos por la infección suave apuntan solamente dos de estos epitopos. Esto indica que la vacunación COVID-19 induce una reacción comparativamente más amplia del anticuerpo que la infección natural.

advertencia *Important

el bioRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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