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Inmunorespuestas SARS-CoV-2 en residentes de la clínica de reposo después de la vacunación completa con la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19

El brote rápido del virus del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2) ha causado a enfermedad en curso del coronavirus 2019 pandémicos (COVID-19). Los programas de vacunación han comenzado en muchos países en todo el mundo y los científicos están conducto la investigación activa para entender la durabilidad de la poste-vacunación de las inmunorespuestas.

Un nuevo estudio se ha publicado en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv* que fija el anticuerpo y reacciones funcionales del linfocito T en 6 meses después de la vacunación completa con la vacuna de Pfizer-BioNTech.

Estudio: Evolución de las inmunorespuestas SARS-CoV-2 en los residentes de la clínica de reposo que siguen la dosis completa de la vacuna de Comirnaty COVID-19. Haber de imagen: Tequiero/Shutterstock.com

Sobre el estudio

Las pruebas recolectadas en vacunas del ácido ribonucleico del mensajero (mRNA) hasta el momento muestran que son efectiva en reducir la incidencia de las infecciones sintomáticas y asintomáticas SARS-CoV-2 y de las muertes asociadas.

Estas vacunas también tienen la capacidad deseable de sacar inmunorespuestas virus-específicas robustas del t y del linfocito B. Sin embargo, la durabilidad de las reacciones del anticuerpo podía ser reducida en ciertas secciones vulnerables de la población, tales como los ancianos e immunosuppressed.

En el estudio actual, reclutaron a 46 residentes de la clínica de reposo, cuyo 44 eran femeninos y la edad mediana era 89 años. El consentimiento informado fue obtenido de los participantes, siguiendo qué muestras de sangre cerco en tubos de la heparina del sodio 179-195 días después de la vacunación completa.

Los anticuerpos de la inmunoglobulina (IgG) G y de IgM contra SARS-CoV-2 clavan (s) y las proteínas del nucleocapsid (n) fueron medidas. Las diferencias entre los puntos medios fueron comparadas usando la U-prueba de Mann-Whitney o la prueba de Wilcoxon, en su caso.

La prueba del grado del lancero fue utilizada para los análisis de correlación entre las variables contínuas. Los P-valores exactos bilaterales fueron denunciados y un P-valor abajo de 0,05 era considerado estadístico importante.

Conclusión del estudio

En la cohorte del estudio de 46 individuos, 10 denunciaron la infección SARS-CoV-2, según lo determinado por una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (RT-PCR) y una detección reversas-transcriptase de anticuerpos N-específicos. En cuanto a los anticuerpos específicos de SARS-CoV-2-S, los datos estaban disponibles para 45 participantes.

Totales, los anticuerpos fueron encontrados para disminuir cerca alrededor cinco veces de la línea de fondo al período de la continuación. El anticuerpo que disminuía era mucho más común entre residentes del naïve SARS-CoV-2 con respecto a los que se habían recuperado de una infección anterior SARS-CoV-2.

Los 46 individuos denunciaron datos sobre las T-células del específico de SARS-CoV-2-S. Las T-células del interferón-γ de SARS-CoV-2-S (IFN-γ) fueron documentadas en 82,6% y 73,9% de residentes en la línea de fondo y la continuación, respectivamente. La diferencia era altamente importante (P=0.01). Las figuras de correspondencia para las T-células de SARS-CoV-2-S IFN-γ+ CD8 eran el 72% y 52,1%.

La durabilidad del linfocito T de SARS-CoV-2-S+ IFN-γ CD8 fue encontrada para ser inferior. Con este fin, estas células eran no más perceptibles en la continuación en 16 residentes de 33 que habían probado el positivo en la línea de fondo.

La situación era ligeramente diferente para las T-células de SARS-CoV-2-S IFN-γ+ CD4, que fueron descubiertas en el 26% y 65,2% de residentes en la línea de fondo y la continuación, respectivamente. Por otra parte, 19 reacciones desarrolladas los participantes+ del linfocito T CD4 entre la línea de fondo y la prueba de la continuación cronometran puntos.

(a) El anticuerpo del plasma de SARS-CoV-2-S (RBD) (IgG e IgM) nivela según lo medido por el immunoensayo de Roche Elecsys® Anti-SARS-CoV-2-S en residentes de la clínica de reposo con (recuperado) o sin (naïve) la infección anterior documentada SARS-CoV-2 en la línea de fondo (punto medio, 17,5 días) y la continuación (punto medio, 195 días) después de la vacunación completa de Comirnaty® COVID-19. El límite de detección del análisis es 0,4 IU/ml y su alcance de la cuantificación está entre 0,8 y 250 IU/ml. Los especímenes del plasma fueron diluidos más a fondo (1/10) para la cuantificación del anticuerpo cuando es apropiado. El análisis se calibra con el primer panel del patrón internacional y de la referencia del WHO para el anticuerpo anti-SARS-CoV-2 [12]. Las barras representan niveles medianos. (b) La cinética individual de los anticuerpos del plasma de SARS-CoV-2-S (RBD) en residentes recuperado y del naïve de reposo de la clínica. los P-valores para las comparaciones se muestran (ns; no importante).

Los resultados eran también diferentes a través de los individuos que se habían recuperado de la infección SARS-CoV-2 y los que eran naïve. Para los individuos recuperados, la probabilidad del tener SARS-CoV-2 perceptible las T-células CD8+ y CD4+ de IFN-γ en la continuación eran más altas que en individuos del naïve. Las frecuencias del linfocito T de SARS-CoV-2-S+ IFN-γ CD8 disminuyeron importante en un cierto plazo, mientras que el contrario fue observado para las T-células+ CD4.

Una observación interesante era que los residentes que faltaron los anticuerpos anti-receptor-obligatorios (RBD) del dominio en la continuación, reacciones exhibidas del linfocito T+ de SARS-CoV-2-S CD4. Los científicos no encontraron ninguna correlación entre los niveles antis-RBD y SARS-CoV-2-S las T-células CD4 y+ CD8 de IFN-γ+ del anticuerpo.

Conclusión

La limitación principal del estudio actual es su pequeño tamaño de muestra, que hace inferencia difícil. Este estudio también falta a un grupo de mando apropiado, pues la mayor parte de los mandos incluidos en estudios anteriores no estaban disponibles para el muestreo de la continuación. Además, los análisis de la neutralización no fueron realizados.

Sin embargo, el estudio actual documentó que un porcentaje sustancial de los residentes de la clínica de reposo visualizó los anticuerpos de SARS-CoV-2-S-reactive y las reacciones del linfocito T alrededor 6 meses después de la vacunación completa con la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19. Sin embargo, los anticuerpos fueron observados para disminuir en un cierto plazo.

El estudio también tiene implicaciones para la dosis del amplificador auxiliar (tercero), que se ha propuesto para las personas mayores. Con este fin, los científicos indican que la dosis de amplificador auxiliar se podría demorar más allá de 6 meses en residentes recuperados COVID-19 completo vacunados.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

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