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Análisis de la transmisibilidad variable del delta SARS-CoV-2 a través de Nueva Inglaterra, los E.E.U.U.

La variante del delta del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2) de la preocupación llegó a ser global dominante corto siguiendo su aparición en la India a principios de 2021, debido a la mayor transmisibilidad comparada a otras variantes.

Los partes numerosos han demostrado la transmisibilidad aumentada de la variante del delta del aspecto de ambos estudios epidemiológicos, con la vigilancia genomic revelando la extensión del delta a través de comunidades, así como por los métodos analíticos ines vitro, donde la proteína del pico de esta variante soporta afinidad aumentada hacia el receptor humano de la enzima angiotensina-que convierte 2 (ACE2).

Estudio: Transmisibilidad comparativa del delta y de la alfa de las variantes SARS-CoV-2 en Nueva Inglaterra, los E.E.U.U. Haber de imagen: Estudio/Shutterstock.com de RUKSUTAKARN

Sin embargo, la transmisibilidad varía entre las poblaciones basadas en datos demográficos naturales y los regímenes de la adopción de la vacuna. Con este fin, un estudio reciente publicado en el medRxiv* del servidor de la prueba preliminar compara la transmisibilidad de las variantes de la alfa SARS-CoV-2 y del delta en seis estados a través de Nueva Inglaterra en los Estados Unidos, encontrando la variación en la dinámica epidemiológica basada en comportamiento de la comunidad.

Sobre el estudio

En el estudio actual, los investigadores partnered con programas de la vigilancia de la genómica de la comunidad en Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, y Vermont. Estos programas ofrecieron los datos cualitativos reversos-transcriptase de la reacción en cadena de polimerasa (RT-qPCR) cerco a lo largo del pandémico, junto con el índice de nuevos casos descubiertos de cada variante en cada situación.

Cada estado fue observado para experimentar un cambio similar en frecuencia variable en un cierto plazo, con la variante alfa llegando a ser dominante en abril de 2021 y reemplazado rápidamente por la variante del delta en junio de 2021. Mientras que varias otras variantes de menor importancia SARS-CoV-2 constituyeron una porción grande de las infecciones totales SARS-CoV-2 durante el tiempo que la variante alfa era dominante, la variante del delta representó entre 94-100% de todos los casos por la semana final de 2021 y había llegado a ser más extensamente dominante geográficamente.

Transmisibilidad de la variante del delta

Para comparar la transmisibilidad de las variantes de la alfa y del delta, el grupo estrechó el tiempo bajo examen en el plazo de a 90 días que seguían la primera aparición de cada variante. Interesante, la variante alfa al principio aparece pasar la variante del delta durante los primeros tiempos del brote, aunque los autores sugieren que faltar datos de la vigilancia en este tiempo causara una sobrestimación en transmisibilidad.

En total, la variante del delta era estimada para ser el 163% más transmisible que la variante alfa en Vermont, 151% en Connecticut, el 98% en Rhode Island, el 95% en Maine, el 75% en New Hampshire, y el 37% en Massachusetts. El Reino Unido ha denunciado una transmisibilidad aumentada 40-80% estimada para la variante del delta basada en datos epidemiológicos, y las diferencias en densidad demográfica, la absorción vaccínea, intervenciones no-farmacéuticas, y la presencia de variantes competentes impulsan la variación observada.   

Por término medio, la variante del delta llegó a ser dominante en cada situación en el plazo de 71 días, representando un radio de acción de 54-92 días a través de Nueva Inglaterra. No se observó ninguna asociación entre la velocidad de la aparición y las infecciones relativas per capita.

Dado la semejanza genética de la variante del delta a través de Nueva Inglaterra, la diferencia observada en transmisibilidad es probablemente debido a las diferencias sobre la base de la población. Una asociación entre la velocidad variable de los regímenes de la vacunación y de la aparición del delta fue encontrada, con la variante durando para llegar a ser dominante donde estaba alta la adopción vaccínea.

La sincronización de los brotes variables de la alfa y del delta pudo haber influenciado el índice observado de dominación de la variante del delta. Esto es porque, a la hora del brote variable alfa, no se vacunó ninguna de la población todavía, mientras que entre 18-37% de la población fue vacunado en abril.

Pues los regímenes de la vacunación aumentaron a través de Nueva Inglaterra, las dimensiones no-farmacéuticas tales como lockdowns y restricciones de viaje eran relajadas antes de la llegada de la variante del delta. Así, estos factores pudieron potencialmente haber causado el aspecto de una transmisibilidad más alta.

Cargas virales aumentadas

Los datos RT-qPCR con el origen variable sabido SARS-CoV-2 fueron comparados. Según lo denunciado previamente previamente, la variante del delta fue asociada a una carga viral más alta que la alfa u otras variantes.

Esto fue verdad, incluso cuando explicó la posibilidad de disminuir la carga viral en muestras cerco de individuos sin infecciones recientes y a través de diversos métodos de pruebas. Así, la carga viral grande de la variante del delta puede ser la razón primaria de su transmisibilidad aumentada.

Conclusión

Mientras que el mecanismo completo detrás de la diferencia observada en transmisibilidad variable del delta entre las situaciones tiene todavía ser aclarado, este estudio ha demostrado que los factores tales como la puesta en vigor y la adhesión a las dimensiones no-farmacéuticas y la absorción vaccínea influencian fuertemente la dinámica de las infecciones SARS-CoV-2 y de los brotes.

Los autores sugieren que, dado la dominación global de la variante del delta, la deformación global dominante siguiente para reemplazarla sea probable emerger del clade B.1.617.2, al cual la variante del delta él pertenece. Sin embargo, no puede ser predicho cuando o donde emergerá esta variante, así destacando la importancia de la vigilancia genomic continuada.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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